1-氨基-4-甲基哌嗪 1-Amino-4-methylpiperazine
結構式
| 物競編號 | 0JBV |
|---|---|
| 分子式 | C5H13N3 |
| 分子量 | 115.18 |
| 標簽 | 1-氨基-4-甲基哌嗪, 1-氨基-4-甲基對二氮己烷, 4-甲基-1-哌嗪胺, N-甲基-N’-氨基哌嗪, 利福平側鏈, 1-胺-4-甲-六氫吡【口+井】, 4-methylpiperazin-1-ylamine, AMPRZ, 雜環化合物 |
編號系統
CAS號：6928-85-4
MDL號：MFCD00006154
EINECS號：230-053-7
RTECS號：暫無
BRN號：103334
PubChem號：24855473
物性數據
1. 性狀：無色透明黏稠液體
2. 沸點（℃）：172~175
3. 折射率：1.4850
4. 相對密度：0.957
5. 燃點（℃）：62
毒理學數據
急性毒性：不可用
生態學數據
其它有害作用：該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：33.84
2、 摩爾體積（cm3/mol）：115.1
3、 等張比容（90.2K）：283.0
4、 表面張力（dyne/cm）：35.2
5、 極化率（10-24cm3）：13.41
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積32.5
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:66.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
低毒。微生物突變試驗-鼠傷寒菌10μmol/平皿
貯存方法
采用棕色玻璃瓶或塑料桶包裝。貯存于陰涼、通風處。避光、防熱、防曬。按一般化工產品規定貯運。
合成方法
以六水哌嗪為原料，經甲基化、水解、亞硝化，還原等步驟得到。（1）甲基化將六水哌嗪溶于甲酸中，吸入反應鍋內，升溫到90℃，攪拌下滴加甲醛約1h，加畢，于90-95℃保溫反應1h，減壓蒸去水及過量的原料，得甲基甲酰基哌嗪濃縮液。（2）水解將鹽酸和水加到上述濃縮液中，攪拌升溫至105℃，回流反應2h。減壓蒸餾至無餾出液為止，棄去餾出的酸液，殘留液冷至15℃，放置過夜，過濾，濾液即甲基哌嗪鹽酸鹽溶液。（3）亞硝化將水解步驟得到的濾液在30℃滴加亞硝酸鈉溶液，加畢，保溫反應30min，得甲基硝基哌嗪生成液。（4）還原在亞硝化生成液中加入冰醋酸，冷卻，于30-40℃逐步加入鋅粉，加畢，于30-40℃保溫反應1.5h，冷至15℃左右，放置過夜，甩濾。將此還原濾液加至預先已配置液堿并冷至10℃以下的堿化鍋中，充分冷卻后送至萃取鍋，分3次加入氯仿進行萃取，合并氯仿萃取液，進行常壓蒸餾回收氯仿，至液溫為85℃時轉入精餾鍋中，先常壓蒸餾至液溫為135℃，再進行減壓蒸餾，收集120℃（5.33-8.0kPa）餾分即為1-氨基-4-甲基哌嗪。
用途
醫藥中間體，用以制取抗生素利福平。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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