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    物競(jìng)編號(hào) 02YD
    分子式 C6H6S
    分子量 110.18
    標(biāo)簽 苯基硫醇, 苯(基)硫醇, 硫代苯酚, 硫酚, 巰基苯, 苯硫酚(0311限出口), 巰基苯酚, Mercaptobenzene, Fema 3616, Benzenethiol, Akos Bbs-00004420, Benzenethiolnylchloride, Mercapto-benzen, Phenol, thio-, Phenylthiol, 芳香族含硫化合物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):108-98-5

    MDL號(hào):MFCD00004826

    EINECS號(hào):203-635-3

    RTECS號(hào):DC0525000

    BRN號(hào):506523

    PubChem號(hào):24901811

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無(wú)色有窒息性氣味的液體。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-14.8[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):168.3[3]

    4.相對(duì)密度(水=1):1.0728[4]

    5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):3.8[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.186(20℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):4.74[7]

    8.辛醇/水分配系數(shù):2.52[8]

    9.閃點(diǎn)(℃):51[9]

    10.爆炸上限(%):暫無(wú)資料

    11.爆炸下限(%):1.2[10]

    12.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳。[11]

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[12]

    LD50:46.2mg/kg(大鼠經(jīng)口);267mg/kg(小鼠經(jīng)口);300mg/kg(大鼠經(jīng)皮);134mg/kg(兔經(jīng)皮)

    LC50:149mg/m3;33ppm(大鼠吸入,4h)

    2.刺激性   暫無(wú)資料

     

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[13]

    LC100:5mg/L(5h)(藍(lán)鰓太陽(yáng)魚(yú));5mg/L(23h)(金魚(yú))

    2.生物降解性[14]   活性污泥法,6d,BOD去除率為30%~42%。

    3.非生物降解性[15]    空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期34h(理論)。

    4.生物富集性[16]   BCF為17(理論)。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:34.42

    2、摩爾體積(cm3/mol):102.0

    3、等張比容(90.2K):255.7

    4、表面張力(dyne/cm):39.4

    5、極化率(10-24cm3):13.64

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積1

    7.重原子數(shù)量:7

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:46.1

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.有毒,可燃,有腐蝕性。對(duì)眼睛、黏膜、呼吸道及皮膚有強(qiáng)烈的刺激作用,吸入后可引起喉、支氣管痙攣、水腫及化學(xué)性肺炎、肺水腫而死。LD5046.2mg/kg(大鼠經(jīng)口)。生產(chǎn)應(yīng)嚴(yán)加密閉,提供充分的局部排風(fēng),盡可能機(jī)械化自動(dòng)化。可能接觸蒸汽時(shí),應(yīng)佩戴防毒面具,操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。

    2.穩(wěn)定性[17]  穩(wěn)定

    3.禁配物[18]  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿

    4.聚合危害[19]  不聚合

    貯存方法

    儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[20] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專(zhuān)用庫(kù)房?jī)?nèi),實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    將苯磺酸或苯磺酰氯用硫酸和鋅進(jìn)行還原,或采用電解還原,可制得苯硫酚。另外的制法是以氯苯為原料,與硫化氫反應(yīng)。將氯苯與硫化氫按摩爾比1:2混合,在580-600℃反應(yīng),轉(zhuǎn)化率在30%以上,苯硫酚的收率超過(guò)70%。

    用途

    1.用作染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻聚劑、抗氧劑等精細(xì)化學(xué)品的中間體,例如用于生產(chǎn)藥物甲砜霉素、殺菌劑、克瘟散等。

    2.使烯烴從Z一式成E一式。其鈉鹽堿性比甲醇鈉或乙醇鈉弱,有較強(qiáng)親核性,能選擇地脫去季鐵鹽的甲基或芐基。

    3.用于有機(jī)合成、制藥工業(yè)以及用作分析試劑。[21]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2337 6.1/PG 1

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:極毒

    安全標(biāo)識(shí):S23 S26 S28 S45 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10 R26 R41 R24/25

    文獻(xiàn)

    [1~21]參考書(shū):危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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