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    物競編號 02YH
    分子式 C5H11NO
    分子量 101.15
    標簽 N-甲基嗎啡啉, N-甲基嗎啉, 4-甲基嗎啡啉, 4-甲基嗎啉, 1,4-氧氮雜環庚烷, N-Methyl morphofine, N-Methylmorpholine, 4-Methyl-1-oxa-4-azacyclohexane, 雜環化合物

    編號系統

    CAS號:109-02-4

    MDL號:MFCD00006175

    EINECS號:203-640-0

    RTECS號:QE5775000

    BRN號:102719

    PubChem號:24865480

    物性數據

    1.性狀:無色液體,有氨的氣味。[1]

    2.熔點(℃):-66[2]

    3.沸點(℃):115~116[3]

    4.相對密度(水=1):0.92[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.5[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):2.39(20℃)[6]

    7.辛醇/水分配系數:-0.33[7]

    8.閃點(℃):24(OC)[8]

    9.溶解性:與水混溶,溶于苯。[9]

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性

    開放的刺激試驗:兔子,皮膚接觸:400mg,反應的嚴重程度:輕度。

    標準的Draize試驗:兔子,眼睛接觸:920μg,反應的嚴重程度:嚴重。

    標準的Draize試驗:兔子,眼睛接觸:20mg/24H,反應的嚴重程度:輕度。

    2、急性毒性:

    大鼠經口LD50:1960mg/kg;大鼠經吸入LDLo:2000ppm/4H;

    小鼠經口LC50:1970mg/kg;小鼠經吸入LC50:25200mg/m3/2H;

    兔子經皮膚接觸LD50:1350μL /kg;哺乳動物經口LD50:1917mg/kg;

    3.急性毒性[10]

    LD50:1960mg/kg(大鼠經口);1242mg/kg(兔經皮)

    LC50:25200mg/m3(小鼠吸入,2h)

    4.刺激性[11]

    家兔經皮:460mg,輕度刺激(開放性刺激試驗)。

    家兔經眼:920μg,重度刺激。

    生態學數據

    1.該物質對水有稍微的危害。

    2.生態毒性[12]  TLm:159~499mg/L(24~96h)(魚)

    3.生物降解性  暫無資料

    4.非生物降解性  暫無資料

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:28.32

    2、摩爾體積(cm3/mol):108.5

    3、等張比容(90.2K):247.2

    4、表面張力(dyne/cm):26.9

    5、極化率:11.22

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積12.5

    7.重原子數量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:50

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.對動物以任何途徑給藥,均會出現短時性興奮,然后轉為抑制、萎縮。吸入本品蒸氣,尚有對黏膜的刺激作用,使動物出現痙攣。本品中毒引起的組織改變為肝、腎的營養不良性現象。小白鼠吸入2小時,其LC50:25.5mg/L。大鼠灌胃LD50:1.97mg/kg。根據中樞神經系統總和能力的變化,其一次作用的閾濃度為0.09~0.1mg/L.對人的刺激作用閾濃度為0.2mg/L。對皮膚的刺激作用為嗎啉的1/1.5。空氣中最高容許濃度5mg/m3。本品有毒,對人體皮膚及黏膜均有刺激作用。生產車間應有良好的通風,設備應密閉。操作人員應穿戴防護用具。參見嗎啉(D059)。

    2.穩定性[13]  穩定

    3.禁配物[14]  酸類、酸酐、強氧化劑、二氧化碳

    4.避免接觸的條件[15]  受熱

    5.聚合危害[16]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[17] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由嗎啉與甲醛、甲酸反應而得。將甲醛慢慢加入嗎啉中,在攪拌下滴加甲酸,反應自動回流并放出二氧化碳。加完甲酸后,加熱回流4-5h。冷卻后加入氫氧化鈉立即蒸餾,收集小于99℃的全部餾分,加入氫氧化鈉至飽和,冷卻分出油層,干燥,分餾,收集114.5-117℃餾分即為成品。另一種方法以二氯乙醚、一甲胺水溶液、液堿等摟原料,一步法合成,流程短,設備簡單,工藝條件溫和,投次少,產品收率高,質量好。

    用途

    1.用于萃取溶劑、氯烴類的穩定劑、阻蝕劑、催化劑、藥物的生產。

    2.用作色譜試劑、溶劑、穩定劑、催化劑、萃取劑。用于有機合成、制藥工業。

    3.用作溶劑、催化劑、腐蝕抑制劑,也用于橡膠硫化促進劑和其他精細化學品的合成。還用作合成氨基芐青霉素和羧基芐青霉素的催化劑。

    4.用作催化劑、萃取劑、氯烴的穩定劑、腐蝕抑制劑、分析試劑及用于藥品制造等。[18]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2535 3/PG 2

    危險品標志:很易燃 腐蝕

    安全標識:S16 S26 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R11 R34 R20/21/22

    文獻

    [1~18]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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