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    物競編號 02YQ
    分子式 C4H5N3
    分子量 95.10
    標簽 2-嘧啶胺, Pyrimidin-2-amine, Pyrimidin-2-ylamine, timtec-BB SBB004387, 1,2-Dihydro-2-imine-pyrimidin, 2-Amino-pyrimidin, 2-Pyridiylamine, 2-Pyrimidinemine, Pyrimidone-2-imide

    編號系統(tǒng)

    CAS號:109-12-6

    MDL號:MFCD00006089

    EINECS號:203-648-4

    RTECS號:UV6326000

    BRN號:107014

    PubChem號:24846327

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色或微黃色針狀結晶。

    2.       密度(g/mL,25/4): 未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):127-128

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于水,較難溶于乙醚、苯。易升華

    毒理學數(shù)據(jù)

    1、   急性毒性:大鼠經靜脈LD50790mg/kg

    2   致突變性

    微生物突變:500mg/L

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    該物質對水有稍微的危害。

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:26.67

    2、   摩爾體積m3/mol78.1

    3、   等張比容90.2K221.4

    4、   表面張力dyne/cm64.3

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距10-24cm3

    7、   極化率:10.57

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:3

    4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

    5.互變異構體數(shù)量:2

    6.拓撲分子極性表面積51.8

    7.重原子數(shù)量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:48.9

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質與穩(wěn)定性

    避免與強氧化劑接觸。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    以糠氯酸、硝酸胍為原料,經環(huán)合、脫羧、脫氯而得。將加入甲醇鈉的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45下于30min內過濾,得游離胍的甲醇溶液。將此溶液加入反應罐中,在9530min內加入糠氯酸-甲醇溶液,加畢,于60±1保溫反應40min,減壓蒸餾,蒸出甲醇至一定的數(shù)量后停止蒸餾,將反應物加水溶解,在30-3530%鹽酸酸化至pH=1,過濾水洗,在95干燥,得粗品環(huán)合物。將粗品環(huán)合物置于升華器內,在150-300分段脫羧升華,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。環(huán)合、脫羧的收率約67.5%。將異丙醇、水苛性鈉、鋅泥、(氫氧化鋅60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及鋅粉加入反應罐中,在77-80回流8h后,先回收低沸點餾出物,在77-100回收異丙醇。冷至77-85過濾,以熱水洗滌濾餅。濾液及部分洗液合并,加入粒狀苛性鈉,在50以下堿析1h。用甲醛酯于70以下提取,分出膠狀物,用鹽酸調節(jié)pH=7.5-8,再分出油狀物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50干燥得成品,收率為85.7%。另一種方法是用鹽酸胍和丙炔醛反應。在裝有溫度計、滴液漏斗、攪拌器的300ml三口燒瓶中,加入90ml濃鹽酸,外部用冰鹽浴冷卻。在攪拌狀況下于10以下加27g純度約80%的鹽酸胍,待二氧化碳放完后,再冷卻到0,滴入11.1g粗丙炔醛(折純品為8.7g),滴加時放熱,反應溫度隨之上升,但掌握不得超過20。反應放熱停止后,在室溫下放置一夜,然后將反應液移入蒸餾瓶中,于35左右減壓蒸發(fā)濃縮,放冷后,加入60ml30%的氫氧化鈉溶液,析出生成物2-氨基嘧啶。將此物在60-701500ml苯提取,苯溶液放冷后用氯化鈣干燥。蒸餾除去苯,得產品10.2-10.7g,產率66.5%-70%。熔點125-127

     

     

    用途

     

     生化研究。有機合成。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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