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    物競編號 02YV
    分子式 C8H16O2
    分子量 144.21
    標簽 酪酸正丁酯, 正丁酸正丁酯, 正丁基丁酸酯, 丁酸正丁酯, 酪酸丁酯, 1-Butyl butyrate, Butanoic acid butyl ester, Butyl n-butyrate, CH3CH2CH2COOC4H9, 漆用溶劑, 香料

    編號系統

    CAS號:109-21-7

    MDL號:MFCD00009450

    EINECS號:203-656-8

    RTECS號:ES8120000

    BRN號:1747101

    PubChem號:24885171

    物性數據

    1.性狀:無色液體[1]

    2.熔點(℃):-91.5[2]

    3.沸點(℃):164~165[3]

    4.相對密度(水=1):0.871[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):5.0[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):1.73(55℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-4839.6[7]

    8.辛醇/水分配系數:2.06[8]

    9.閃點(℃):53(OC)[9]

    10.爆炸上限(%):6.1[10]

    11.爆炸下限(%):1[11]

    12.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚。[12]

    13.常溫折射率(n25):1.4029

    14.生成熱(KJ/mol):539.7

    15.比熱容(KJ/(kg·K),定壓):1.92

    16.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):286.2

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性

    標準的Draize試驗:兔子,皮膚接觸:500mg/24H,反應的嚴重程度:中度。

    2、急性毒性:

    大鼠經腹腔LD50:2300mg/kg;小鼠經腹腔LC50:8900mg/kg;兔子經口LD50:9520mg/kg;兔子經皮膚接觸LD50:>5mg/kg

    3.急性毒性[13]  LD50:9520mg/kg(兔經口)

    4.刺激性[14]  家兔經皮:500mg(24h),重度刺激。

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    4.其他有害作用[15]  該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:40.88

    2、摩爾體積(cm3/mol):164.0

    3、等張比容(90.2K)375.1

    4、表面張力(dyne/cm):27.3

    5、介電常數:

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:16.20

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.2

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:6

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積26.3

    7.重原子數量:10

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:89.3

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.化學性質比較穩定,但在氫氧化鈉醇溶液中能夠水解,生成丁酸和丁醇。在60℃加熱10分鐘約有90%發生水解。

    2.穩定性[16]  穩定

    3.禁配物[17]  強氧化劑、強堿、強酸

    4.聚合危害[18]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[19] 儲存于陰涼、通風的庫房。庫溫不宜超過37℃。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由丁酸與丁醇酯化而得。將丁酸、丁醇及少量硫酸加入反應鍋,加熱回流脫水約4-5h,再經堿液中和、洗滌,減壓分餾,收集112℃(14.6kPa)餾分即得成品。

    2.由丁酸與丁醇在硫酸催化下酯化,經洗滌、干燥、蒸餾制得。

    精制方法:含有游離的丁酸和丁醇等雜質。若以發酵法生產的丁醇為原料,尚含有異丁醇、戊醇和己醇的丁酸酯。精制時用碳酸氫鈉和水洗滌,無水硫酸銅或碳酸鈉干燥后精餾。

    3.由正丁醇的蒸氣于400℃通過二氧化錳或氧化鋅催化劑,便可生成丁酸丁酯。

    4.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入正丁醛(2)50mL,含2.5g異丙醇鋁的四氯化碳溶液5.0mL,反應放熱,溫度迅速上升至沸騰。反應結束后,依次用稀鹽酸。水洗滌,無水硫酸鎂干燥,分餾,收集164~166℃的餾分,得化合物(1),收率60%。注:①若反應控制在20℃以下進行,丁酸丁酯的收率可達94%。當用叔丁醇鋁作催化劑并低溫反應時,收率為90%。[21]

    用途

    1.用于有機合成,作溶劑和香料。丁酸丁酯作為溶劑,應用于硝化纖維素、蟲膠、香豆酮樹脂和漆用溶劑;用作香料主要是調含蘋果、鳳梨等香精。

    2.用于調制香蕉、菠蘿、蘋果等果香型食用香精和威士忌酒香精,也可用于奶油香精的調香。一般在口香糖中使用量為150~1500mg/kg;糖果中24mg/kg;冷飲中22mg/kg;烘烤食品中22mg/kg;飲料中8.6mg/kg。

    3.少量用于果香型日用香精中。大量用于菠蘿、梨子、桃子、蘋果等食用香精、威士忌酒用香精及煙用香精中。在糖果中的用量為24×10-6,口香糖中用量為(150~1500)×10-6。

    4.用作香料,用于配制食用、煙用、皂用香精、調和蘋果、鳳梨等香味。也可用作噴漆樹脂及硝化棉的溶劑。

    5.用作溶劑、色譜分析標準物質,也用于有機合成。[20]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3272 3/PG 3

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:R10

    文獻

    [1~20]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [21]參考文獻:1、Villani E J,Nord F F. J Am Chem Soc,1947,69:2605. 2、Lin I,Day A R. J Am Chem Soc,1952,74:5133.段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:137. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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