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    物競編號 0TTT
    分子式 C12H16N2O4
    分子量 265.33
    標簽 丙硫多菌靈, 甲基5-(丙硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸酯類, 5-(丙硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯, Valbazen, Zental, Methyl 5-(propylthio)-2-benzimidazolecarbamate, 殺菌劑:抗寄生蟲用化學品

    編號系統

    CAS號:54965-21-8

    MDL號:MFCD00083232

    EINECS號:259-414-7

    RTECS號:FD1100000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24890894

    物性數據

    1.       性狀:白色或類白色結晶性粉末,無臭無味。

    2.       密度(g/mL,20oC):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

    4.       熔點(oC):206-212

    5.       沸點(oC):未確定

    6.       沸點(oC,22mm hg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(°F):未確定

    9.       比旋光度(oC):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于冰乙酸,微溶于丙酮或氯仿,幾乎不溶于乙醇,不溶于水。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:2400mg/kg;大鼠靜脈注射LD50:265mg/kg;小鼠經口LD50:1500mg/kg;倉鼠經口LD50:>10 mg/kg;
    2、生殖毒性:受孕8-15天的大鼠經口TDLo:71mg/kgSEX/DURATION;受孕8-15天的大鼠經口TDLo:85mg/kgSEX/DURATION;受孕10-12天的大鼠經口TDLo:30mg/kgSEX/DURATION;受孕10-12天的大鼠經口TDLo:60mg/kgSEX/DURATION;受孕17天的家養哺乳動物經口TDLo:20mg/kgSEX/DURATION;
    3、致突變性:性染色體丟失和不分離試驗:釀酒酵母,20mg/L;

    生態學數據

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:5

    5.互變異構體數量:5

    6.拓撲分子極性表面積92.3

    7.重原子數量:18

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:291

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

            

    貯存方法

    密封、在 0-6 oC下保存

    合成方法

    方法1:硫化鈉溶于95%乙醇中,在50℃下加入2-硝基-4-硫氰酸酯基苯胺。在60℃下攪拌,冷卻到40℃,一次性加入溴丙烷。于40℃反應后再升至60℃反應。加入硫化鈉,在80℃下反應。減壓蒸出乙醇,加入水。冷卻,用氯仿提取。提取液水洗,干燥,加入S-甲基-N,N-二(甲氧羰基)異硫脲和冰醋酸,回流。蒸出氯仿,加入甲醇。冷卻,抽濾,用甲醇洗滌,干燥,得阿苯達唑粗品。


    方法2:在攪拌和冰浴冷卻下,往氯磺酸中緩慢加入多菌靈,保持內溫15~20℃。加畢在40℃下攪拌。在0℃以下,把反應液緩慢滴到95%乙醇中。濾集沉淀,以少量乙醇洗,干燥,得氯磺化產物,收率90。8%。把該氯磺化產物加到甲酸、水和40%氫溴酸的溶液中,再加金屬鋁粉。在35~40℃下攪拌,再在60~65℃下反應。冷卻后過濾,濾液用40%氫氧化鈉調至Ph值3。濾集沉淀,洗滌,干燥,得巰基化物,收率82.5%。將該巰基化物加到氫氧化鈉水溶液中,活性炭脫色。加入溴化四丁基銨,再加入溴丙烷的甲醇溶液,在35~40℃下反應。冷卻,濾集沉淀,洗至中性,干燥,得白色結晶的阿苯達唑,收率87.5%,熔點207~209℃。


    多菌靈在冰乙酸存在下,和硫氰酸鈉反應,引入硫氰基后,再用硫化鈉還原后和溴丙烷反應,也得阿苯達唑。
    阿苯達唑可用下列方法精制:粗阿苯達唑(以干品計)和85%工業甲酸(1:3.5)一起攪拌升至60℃,待粗品完全溶解后,依次加入連二硫酸鈉、活性炭和EDTA。繼續攪拌升溫至80℃保溫。抽濾,濾液傾入去離子水中,在攪拌下用18%~20%氨水中和至Ph值6.5。抽濾,干燥,得白色產品,熔點206~212℃,精制收率93%~94%。

    用途

    1.該品為高效、廣譜驅蟲新藥,對肝片吸蟲,絳蟲,肺和胃腸道線蟲均有顯著藥效。為苯并咪唑類藥物中作用最強的一種,是目前防治畜禽寄生蟲病的首選藥物。該品對牛、羊肝片吸蟲成蟲和幼蟲,大片吸蟲均有效,減蟲率可達90-100%。近年來,發現該品對牛囊尾蚴亦有很強的作用,治療后囊尾蚴減少,病灶消失。此外,該品還可用于預防寄生蟲的感染,因此對于促進綿羊生長的增加羊毛產量,均可收到較好的效果。

    2.阿苯達唑是一種廣譜驅蟲藥,它對多種蠕蟲感染,均有良好療效;對蛔蟲、鉤、蟯蟲感染的療效顯著。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有毒

    安全標識:S26 S45 S53 S37/S39

    危險標識:R61 R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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