環戊基二(三苯基膦)鈷(I) Cyclopentadienylbis(triphenylphosphine)cobalt(I)
結構式
| 物競編號 | 0RPF |
|---|---|
| 分子式 | C41H35CoP2 |
| 分子量 | 648.62 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：32993-07-0
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：深紅色的晶體
2. 密度（g/mL,20℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：140-143
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,KPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（Pa,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（KPa,20oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于苯、四氫呋喃、甲苯，不溶于己烷。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：
2、 氫鍵供體數量：0
3、 氫鍵受體數量：2
4、 可旋轉化學鍵數量：6
5、 互變異構體數量：
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：13.1
7、 重原子數量：19
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：233
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：2
性質與穩定性
對空氣敏感，應保存在惰性氣體中。
貯存方法
暫無
合成方法
是環己二烯基鈉與氯化雙三苯基膦合鈷(I)直接加成而制得。在實驗室也可以由環戊二烯基三苯基膦二碘合鈷與三苯基膦反應制備[1]。
用途
環戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I)在化學反應中常作為炔烴環化或炔烴與氰化物、烯烴和雜累接雙鍵化合物環化的催化劑，也可用于噻吩、吡咯的合成, 還可以與硝基、富勒烯等反應制備配合物。
合成鈷的配合物 在炔烴環化或炔烴與氰化物、烯烴和雜累積雙鍵化合物環化過程中，底物多與環戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I)形成鈷的配合物。其中不對稱的炔烴具有較好的立體選擇性，且生成的異構體能夠使用色譜柱進行分離 (式1)[2]。
某些與鈷形成的配合物還能夠活化化學鍵，例如活化亞砜的碳-硫鍵[3]。
多取代苯環化合物、雜環化合物的合成 環戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I)可與炔烴反應生成多取代的苯環化合物，如過量的炔丁二酸甲酯能夠與某些鈷配合物反應生成六取代苯 (式2)[2]。使用該方法也可合成取代的吡啶化合物 (式3)、雜環化合物、噻吩等[4]。這些反應的形成因素可以從理論上得到解釋[5]。
與硝基、富勒烯反應制備配合物 在一定條件下，環戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I)可以與硝基化合物反應，脫掉三苯基氧膦，生成含有N=O雙鍵的鈷配合物 (式4)[6,7]。也可以與富勒烯中的不飽和鍵反應 (式5)[8]。它還可以與其它金屬配體反應，形成雜核配合物[9]。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
1. Manning, A. R.; Palmer, A. J. J. Organomet. Chem., 2002, 651, 60. 2. Sünkel, K. Chem. Biol., 1991, 124, 2449. 3. O'Connor, J. M.; Bunker, K. D.; Rheingold, A. L.; Zakharov, L. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 4180. 4. Zhou, Z.; Battaglia, P. L.; Chiusoli, G. P.; Costa, M.; Nardelli, M.; Pelizzi, C.; Predieri, G. J. Organomet. Chem., 1991, 417, 51. 5. Hardesty, J. H.; Koerner, J. B.; Albright, T. A.; Lee, G.-Y. J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 6055. 6. O'Connor, J. M.; Bunker, K. D. Organometallics, 2003, 22, 5268. 7. Lee, J.; Chen, L.; West, A. H.; Richter-Addo, G. B. Chem. Rev., 2002, 102, 1019. 8. Song, L. C.; Liu, P. C.; Hu, Q. M.; Lu, G. L.; Wang, G. F. J. Organomet. Chem., 2003, 681, 264. 9. Manning, A. R.; O'Dwyer, L.; McArdle, P. A.; Cunningham, D. J. Organomet. Chem., 1998, 551, 139. 10.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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