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    物競編號 037P
    分子式 C5H8O
    分子量 84.12
    標(biāo)簽 3-甲基丁炔醇-3, 2-甲基-3-丁炔-2-醇, 3-Methyl butynol, Dimethyl ethynyl carbinol, 含氯溶劑的穩(wěn)定劑, 多官能團溶劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:115-19-5

    MDL號:MFCD00004467

    EINECS號:204-070-5

    RTECS號:ES0810000

    BRN號:635746

    PubChem號:24847925

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:無色、有芳香氣味的液體。

    2.      密度(g/mL, 20/4℃):0.8618

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):2.49

    4.      熔點(oC):3

    5.      沸點(oC,常壓):104

    6.      折射率(20oC): 1.4207

    7.      折射率(25oC):1.4184

    8.      閃點(oC):25

    9.      蒸氣壓(kPa,20oC):1.6

    10.   蒸氣壓(kPa,52oC):10.7

    11.   溶解性:能與水、丙酮、苯、四氯化碳、乙酸乙酯、丁酮、脂肪酸、石油醚等混溶。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:1950mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50:500mg/kg;

                              小鼠吸入LC50:2gm/kg;小鼠經(jīng)皮下LD50:1161mg/kg

    2、口服有害,對眼睛有嚴(yán)重?zé)齻奈:Α?/p>

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對水有輕微的危害。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:24.71

    2、   摩爾體積(cm3/mol):92.2

    3、   等張比容(90.2K):223.3

    4、   表面張力(dyne/cm):34.3

    5、   極化率(10-24cm3):9.79

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積20.2

    7.重原子數(shù)量:6

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:83.4

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    避免與氧化劑接觸。受高熱、明火易燃燒爆炸。蒸氣與空氣形成爆炸性混合物,與氧化劑接觸發(fā)生強烈反應(yīng)。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源、防靜電。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材、防爆設(shè)施。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.制法:

    于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器(氨干燥管)、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中,加入無水乙醚1L,研的很細的氨基鈉156g(4mol),冰鹽浴冷卻下慢慢滴加無水丙酮(2)232g(4mol),約3h加完。冷至-10℃,慢慢通入乙炔氣流2h以趕出氨。將進氣管的一端深入瓶底,另一端與乙炔氣體鋼瓶相連,塞子用金屬絲縛牢,冰鹽浴冷卻并將整個裝置置于振動器上,劇烈搖動下反應(yīng)10h(保持在0.7MPa乙炔壓力下)。每30min打開活塞解除壓力一次以除去氨。反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)物慢慢倒入800g碎冰中,冷卻下加入20mol/L的硫酸400mL進行酸化。分出有機層,水層用乙醚提取2次。合并乙醚層,無水碳酸鉀干燥。過濾,回收溶劑后分餾,收集103~107℃的餾分,得無色液體化合物(1)135~155g,收率46%。[1]

    用途

    用作溶劑、中間體、含氯溶劑的穩(wěn)定劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1987 3/PG 2

    危險品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識:S26 S39

    危險標(biāo)識:R10 R22 R41

    文獻

    [1]參考文獻:1、Newman. J Am Chem Soc,1945,67:1053. 2、Carapbell. J Am Chem Soc,1938,60:2882. 3、林原斌,劉展鵬,陳紅飆.有機中間體的制備與合成. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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