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    物競(jìng)編號(hào) 0Y5D
    分子式 C7H15NO5
    分子量 193.20
    標(biāo)簽 α-同型野尻霉素, 氮雜糖

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):119557-99-2

    MDL號(hào):MFCD06797112

    EINECS號(hào):暫無(wú)

    RTECS號(hào):暫無(wú)

    BRN號(hào):暫無(wú)

    PubChem號(hào):暫無(wú)

    物性數(shù)據(jù)

    1.        性狀:白色類(lèi)白色晶體粉末

    2.         密度(g/mL,20℃):未確定

    3.         相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.         熔點(diǎn)(oC):207

    5.         沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.         沸點(diǎn)(oC,KPa):未確定

    7.         折射率:84.5o(C=1,H2O)

    8.         閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.         比旋光度(o):未確定

    10.      自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.      蒸氣壓(Pa,20oC):未確定

    12.      飽和蒸氣壓(KPa,20oC):未確定

    13.      燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.      臨界溫度(oC):未確定

    15.      臨界壓力(KPa):未確定

    16.      油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.      爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.      爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.     溶解性:未確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):-2.4

    2、   氫鍵供體數(shù)量:6

    3、   氫鍵受體數(shù)量:6

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5、   互變異構(gòu)體數(shù)量:

    6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):113

    7、   重原子數(shù)量:13

    8、   表面電荷:0

    9、   復(fù)雜度:151

    10、同位素原子數(shù)量:0

    11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:4

    12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無(wú)

    貯存方法

    密封、冷藏保存

    合成方法

    暫無(wú)

    用途

    α-高野尻霉素(1) 是一個(gè)氮雜糖, 單糖環(huán)結(jié)構(gòu)中一個(gè)氧原子被一個(gè)氨基取代;顯示出對(duì)體內(nèi)糖鏈處理的顯著的影響力。α-高野尻霉素(1)是一個(gè)優(yōu)良的糖苷酶抑制劑。它的抑制劑的原理可以解釋為一個(gè)谷氨酸或者是天冬酰胺的糖苷酶與氮雜糖其中的一個(gè)氨基結(jié)合形成一個(gè)離子鍵。1) 此外, α-高野尻霉素(1)  也可以用作治療法布瑞氏癥疾病的有效藥物先導(dǎo)化合物(疾病導(dǎo)致糖鞘脂溶酶體貯積癥),這是一種活性酶缺乏癥(α-半乳糖苷酶A)引起的2)

     

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

    安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    文獻(xiàn)

    1) Glucosidase inhibition of α-Homonojirimycin G. C. Kite, L. E. Fellows, G. W. J. Fleet, P. S. Liu, A. M. Scofield, N. G. Smith, Tetrahedron Lett., 1988, 29, 6483. 2) Intracellular enhancement of lysosomal α-Gal A N. Asano, S. Ishii, H. Kizu, K. Ikeda, K. Yasuda, A. Kato, O. R. Martin, J.-Q. Fan, Eur. J. Biochem., 2000, 267, 4179.

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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