法莫替丁 Famotidine
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0W1C |
|---|---|
| 分子式 | C8H15N7O2S3 |
| 分子量 | 337.45 |
| 標(biāo)簽 | 法莫替定, 甲磺噻咪, 胃舒達(dá), 信法丁, Amfamox, Dispromil, Famodil, Famodine, Famosan, 抗組胺酸藥 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：76824-35-6
MDL號(hào)：MFCD00079297
EINECS號(hào)：暫無
RTECS號(hào)：UA2300000
BRN號(hào)：暫無
PubChem號(hào)：24278442
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶或者結(jié)晶性粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：163-164
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：在甲醇中微溶，在丙酮中極微溶解，在水或氯仿中幾乎不溶；在冰醋酸中易溶。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
小鼠靜脈注射LD50：244.4mg/kg。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對(duì)水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：79.06
2、 摩爾體積（cm3/mol）：183.5
3、 等張比容（90.2K）：576.5
4、 表面張力（dyne/cm）：97.3
5、 極化率（10-24cm3）：31.34
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：-0.6
2、 氫鍵供體數(shù)量：4
3、 氫鍵受體數(shù)量：9
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：7
5、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：176
6、 重原子數(shù)量：20
7、 表面電荷：0
8、 復(fù)雜度：469
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價(jià)鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
指定條件下穩(wěn)定，遠(yuǎn)離氧化物。
貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。
合成方法
由脒基硫脲制得。
脒基硫脲和1,3-二氯丙酮環(huán)合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反應(yīng)后，再和氯丙腈反應(yīng)，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，在用甲醇進(jìn)行醇解，經(jīng)胺化得到法莫替丁。
用途
1.為H2受體拮抗藥。適用于消化性潰瘍病(胃、十二指腸潰瘍)、應(yīng)激性潰瘍、急性胃黏膜出血、胃泌素瘤以及反流性食管炎等。制劑有片劑、散劑、注射劑。
2.為組胺Ｈ２受體阻滯藥，對(duì)胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，選擇性強(qiáng)，能持久地抑制胃酸分泌。作用強(qiáng)，維持時(shí)間長(zhǎng)，安全范圍廣，無抗雄激素與干擾藥物代謝酶等作用。其拮抗
作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用劑量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性潰瘍病、胃及十二指腸潰瘍、返流性食管炎、上消化道出血等。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識(shí)：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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