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    物競編號 0W3B
    分子式 C19H15ClF3NO7
    分子量 461.77
    標簽 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯, 1-(Ethoxycarbonyl)ethyl 5-(2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoate, Cobra herbicide, 5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoic acid 2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester, Benzoic acid, 5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy, 除草劑

    編號系統

    CAS號:77501-63-4

    MDL號:MFCD01632761

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:深紅色液體。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.222

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):

    5.       沸點(oC,常壓):

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠(口服)LD50: >5 mg/kg
                 大鼠(皮上)LD50: 2 mg/kg

    由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:101.15

    2、   摩爾體積(cm3/mol):325.1

    3、   等張比容(90.2K):833.0

    4、   表面張力(dyne/cm):43.1

    5、   極化率(10-24cm3):40.10

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):4.1

    2、   氫鍵供體數量:0

    3、   氫鍵受體數量:10

    4、   可旋轉化學鍵數量:8

    5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):105

    6、   重原子數量:31

    7、   表面電荷:0

    8、   復雜度:657

    9、   同位素原子數量:0

    10、   確定原子立構中心數量:0

    11、   不確定原子立構中心數量:0

    12、   確定化學鍵立構中心數量:0

    13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    14、   共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    對眼睛有刺激作用,對皮膚刺激較小。

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    1.   3,4-二氯三氟甲基苯與間羥甚苯甲酸反應,得到3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)苯甲酸,該化合物經硝化得到5-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-2-硝基苯甲酸,最后與α-氯代丙酸乙酯在碳酸鉀存在下于二甲基亞砜中反應,即制得目的物.

    2.  3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的制備在催化劑存在下,將0.5mol間羥基苯甲酸鉀鹽、125mL二甲基亞砜升溫至100℃,然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯,滴畢后于135℃保溫反應15h,減壓回收二甲基亞砜,加入200mL甲苯和100mL水,調節狆犎值1~2,攪拌靜置,分出水層,甲苯萃取,合并有機相。再經水洗、脫溶后倒入培養皿中,干燥得白色固體136.3g,含量95.8%,收率82.5%。

    3.  5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基[-2-硝基苯甲酸的制備將上步產物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯甲烷,攪拌溶解后滴加混酸(0.24mol硝酸+0.48mol硫酸),升溫回流5h,分出下層無機酸,用二氯甲烷萃取,合并有機相,再經水洗、脫溶后倒入培養皿中干燥,得淺黃色固體71.4g,含量85.6%,收率84.5%。

    4.乳氟禾草靈的合成將上步產物0.2mol、無水碳酸鉀0.2mol、乙腈200mL與催化劑混合后,于室溫下滴加0.24mol氯丙酸乙酯,滴畢2h內升溫至回流,回流反應5h后降至室溫,濾出無機鹽,濾液脫溶,得棕黑色黏稠狀液體98.8g,含量80%,收率86.2%。

    5.  3,4-二氯苯基三氟甲烷與氫氧化鉀作用得2--4-三氟甲基苯酚。然后與碳酸鉀在犇犕犛犗中、氮氣保護下混合。再與2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室溫下反應,得相應二苯醚類化合物。該化合物水解后轉變為酰氯,與2-羥基丙酸乙酯回流反應6h,得乳氟禾草靈。

    用途

    1.二苯醚類除草劑,為選擇性芽前和芽后除草劑,用于禾谷類作物、玉米、棉花、花生、番茄、水稻、大豆田防除雜草。

    2.選擇性芽后除草劑。藥劑被雜草莖葉吸收,破壞細胞膜而使雜草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多種作物田間的闊葉雜草。如用于大豆,在苗后2~4復葉期,闊葉雜草基本出齊,多數株高不超過5cm,用24%乳油3~7.5mL/100m2,對水噴霧雜草莖葉。施藥后可能對大豆會產生不同程度的藥害,但后期生長的葉片正常。當氣溫與土壤濕度有利雜草生長時,殺草活性高。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN3077 9/PG 3

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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