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    物競編號 0L0U
    分子式 NaBO3·4H2O
    分子量 153.86
    標(biāo)簽 過硼酸鈉鹽四水合物, 四水合高硼酸鈉, 高硼酸鈉, Dexol, Sodium metaborate peroxyhydrate, Perborax, 氧化劑, 消毒劑, 殺菌劑, 媒染劑, 脫臭劑, 添加劑, 聚合劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:10486-00-7

    MDL號:MFCD00149231

    EINECS號:239-172-9

    RTECS號:SC7350000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24886309

    物性數(shù)據(jù)

    1. 性狀:白色單斜晶系結(jié)晶顆粒或粉末。無氣味。

    2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.73

    3. 熔點(oC):63.0

    4. 溶解性:可溶于酸、堿及甘油中,微溶于水,溶液呈堿性(pHl0~11)。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1 、
    試驗方法: 口服
    攝入劑量: 3毫克/千克,女性6月15日一天(縣)后受孕
    測試對象: 嚙齒動物-鼠
    毒性類型: 生殖
    毒性作用: 1.母體效應(yīng)-其他影響
                          2.植入后死亡率(如死亡和/或吸收植入每總數(shù)植入)
                          3.對胚胎或胎兒-課外胚胎結(jié)構(gòu)(例如,胎盤,臍帶)
    2 、
    試驗方法: 口服
    攝入劑量: 3毫克/千克,女性6月15日一天(縣)后受孕
    測試對象: 嚙齒動物-鼠
    毒性類型: 生殖
    毒性作用: 胚胎或胎兒成長有影響- (除死亡,如發(fā)育遲緩胎兒)

    3、
    試驗方法: 口服
    攝入劑量: 10毫克/千克,女性6月15日一天(縣)后受孕
    測試對象: 嚙齒動物-鼠
    毒性類型: 生殖
    毒性作用: 1.肌肉骨骼系統(tǒng) 發(fā)展異常
                          2.心血管(循環(huán))系統(tǒng) 發(fā)展異常

    4、
    試驗方法: 行政到眼睛
    攝入劑量: 50毫克
    測試對象: 嚙齒動物-兔
    毒性類型: SkinEyeIrrition
    毒性作用: 穩(wěn)定

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:無可用

    2、   摩爾體積(cm3/mol): 無可用

    3、   等張比容(90.2K):無可用

    4、   表面張力(dyne/cm):無可用

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無可用

    2、   氫鍵供體數(shù)量:5

    3、   氫鍵受體數(shù)量:7

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):50.5

    6、   重原子數(shù)量:9

    7、   表面電荷:0

    8、   復(fù)雜度:17.2

    9、   同位素原子數(shù)量:0

    10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、   共價鍵單元數(shù)量:6

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.可溶于水,水溶液不穩(wěn)定,極易放出活性氧。在冷而干燥的空氣中,純度較高的過硼酸鈉是較穩(wěn)定的。在40 ℃或潮濕的空氣中分解,并放出氧氣。在63 ℃時溶于自身的結(jié)晶水而分解,并結(jié)成黏性固塊。高于70 ℃時失去3個結(jié)晶水而形成一水物。在溫度較高、有游離堿存在的情況下,容易分解。與稀酸作用,產(chǎn)生過氧化氫。以濃硫酸處理時,則放出氧及臭氧。也易被其他物質(zhì)如氧化鉛、二氧化錳、高錳酸鉀、硝酸銀、氧化銅、氧化鈷及鉑黑等催化分解。加熱至60℃以上即分解放出氧氣。溶于水,在水中分解。

    貯存方法

    1.應(yīng)貯存在干燥、清潔、通風(fēng)的庫房內(nèi),庫溫不宜超過30 ℃,相對濕度不宜超過75%,本品受潮受熱情況下容易分解。容器必須密封。

    2.不可在日光下曝曬,防止受潮結(jié)塊或受熱分解。不可與有機物共貯混運。不宜久貯。

    3.保存于涼爽干燥的地方 (低于40 oC),避免直接加熱和潮濕環(huán)境。

    合成方法

    1.化學(xué)合成法 將固體氫氧化鈉溶解后,與硼砂溶液混合,并用濃縮過的母液調(diào)節(jié)其溶液濃度為26 °Bé,充分?jǐn)嚢韬蠼?jīng)過濾除去不溶物,得偏硼酸鈉溶液,打入反應(yīng)器中,用母液調(diào)節(jié)成適宜的濃度后加入硅酸鎂穩(wěn)定劑,然后加入雙氧水,控制雙氧水的流量,在溫度不超過35 ℃條件下進(jìn)行反應(yīng)。待反應(yīng)完成后,冷卻結(jié)晶,離心分離,干燥,制得過硼酸鈉成品。其反應(yīng)式如下:


    2.將25g硼砂與5g氫氧化鈉一同溶于150mL溫水中,冷卻至室溫,慢慢地加入283mL過氧化氫溶液,同時將燒杯浸于冰水中冷卻,最后直接投入20g冰于溶液內(nèi),加以攪拌,然后抽濾,用兩份25mL酒精洗滌兩次。在每次洗滌時均須停止抽吸,待洗液全部透過后。再行抽吸。將所得之細(xì)小結(jié)晶放在濾紙上吸干,儲于軟木塞瓶內(nèi)。
     
    3.將固體氫氧化鈉溶解后,與硼砂溶液混合,用濃縮過的母液調(diào)節(jié)溶液至密度為1.2,充分?jǐn)嚢韬螅瑸V去不溶物,然后慢慢加入雙氧水,控制反應(yīng)溫度不超過35℃:
    反應(yīng)結(jié)束后,冷卻結(jié)晶、過濾、甩干,依次用冷水、乙醇和乙醚洗滌、甩干、干燥,可制得四水合過硼酸鈉。

    用途

    1.常用作陰丹士林染料顯色的氧化劑,原布的漂白、脫脂,醫(yī)藥上用作消毒劑和殺菌劑,

    2.可用作媒染劑、洗滌劑助劑、脫臭劑,電鍍液的添加劑,分析試劑,有機合成聚合劑,以及制牙膏、化妝品等。

    3.用作分析試劑,為堿性氧化劑。用于織物漂白、電鍍及配制殺菌劑。

    4.用于油脂、動物膠和蠟等的漂白,作為雙氧水的代用品和有機合成的聚合劑。用于制備洗滌劑、牙膏及作冷燙精和染發(fā)劑的氧化劑或漂白劑。也用作分析試劑及電鍍?nèi)芤旱奶砑觿┑取?/p>

    5.高硼酸鈉一般是作為一種廉價、安全、方便的氧化劑使用。它可以作為過氧化氫、過氧乙酸、m-CPBA等的替代品。尤其對于大量生產(chǎn)來說,高硼酸鈉更是一種理想的原料。根據(jù)pH值的不同得到不同的氧化產(chǎn)物。該試劑最常見的用法是在室溫至60 oC內(nèi)溶于乙酸中。在高溫下則得到一定量的過酸。

    硫和硒的氧化  高硼酸鈉可以在溫和的條件下將硫醇 (RSH) 和硒醇 (RSeH) 氧化為硫醚 (RSSR) 和硒醚 (RSeSeR)。過量的高硼酸鈉可以將包括雜環(huán)硫化物在內(nèi)的很多硫化物氧化為砜。用等摩爾的高硼酸鈉和硫醚反應(yīng)會得到很高產(chǎn)率的亞砜。由于硫和硒的氧化比其它官能團(tuán)都要快,所以在這個反應(yīng)中不需要保護(hù)氨基、羧基、烯基[2]。在乙酸酐存在下,高硼酸鈉可以和α-苯硒羰基衍生物發(fā)生氧化脫錫反應(yīng)得到α,β-不飽和羰基化合物 (式1)[1]

    烯和炔的氧化  大多數(shù)烯和炔與高硼酸鈉在乙酸中的反應(yīng)都相當(dāng)緩慢,這個過程對環(huán)氧化也沒有什么用處。但是高硼酸和乙酸酐的混合物可以產(chǎn)生二乙酸酐硼烷的過氧化物[(AcO2)B-O-O-B(AcO2)],它可以以很高的產(chǎn)率環(huán)氧化烯烴 (式2)。同樣的體系用硫酸催化則可以得到乙酸環(huán)戊二醇單酯 (式3)[2]

    室溫下,酮能比較溫和地發(fā)生Baeyer- Villiger反應(yīng) (式4),高硼酸鈉/甲酸體系還能廣泛用于簡單單環(huán)內(nèi)酯的形成,該體系比乙酸體系所需反應(yīng)時間更短[3]

    硼的氧化  三烴基硼烷和三芳烴基硼烷在室溫下與高硼酸鈉在水-THF中發(fā)生反應(yīng)能夠高效地轉(zhuǎn)化為醇和酚[4]。硼的氧化甚至比硫的氧化更快 (式5),過硼酸的氧化甚至比傳統(tǒng)的過氧酸/堿氧化的效果更好[5],這個反應(yīng)的一個很重要的用途是高效、清潔地將烯硼烷轉(zhuǎn)化為醛和酮。

    高硼酸鈉還能在溫和、中性的條件下選擇性地還原芳基乙酰酯為苯酚。這個方法的優(yōu)點在于它不影響其它官能團(tuán),并且烷基乙酰酯在該條件下也不發(fā)生反應(yīng) (式6)[6]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1479 5.1/PG 2

    危險品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識:S26

    危險標(biāo)識:R36

    文獻(xiàn)

    1. Kabalka, G. W.; Reddy, N. K.; Marayana, C. Synth. Commun., 1993, 23, 543. 2. McKillop, A.; Tarbin, J. A. Tetrahedron, 1987, 43, 1753. 3. Xie, G.; Xu, L.; Hu, J.; Ma, S.; Hou, W.; Tao, F. Tetrahedron Lett., 1988, 29, 2967. 4. Gupton, J. T.; Duranceau, S. J.; Miller, J. F.; Kosiba, M. L. Synth.Commun., 1988, 18, 937. 5. Espiritu, E.; Handley, P. N.; Neumann, R. Adv. Synth. Catal., 2003, 345, 325. 6. Bandgar, B. P.; Uppalla, L. S.; Sadavarte V. S.; Patil, S. V. New J. Chem., 2002, 26, 1273. 7.參考書:現(xiàn)代有機合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無

    表征圖譜

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