N-(叔丁氧基羰基)-2-硝基苯磺 N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
結構式
| 物競編號 | 0ZTM |
|---|---|
| 分子式 | C11H14N2O6S |
| 分子量 | 302.30 |
| 標簽 | N-Boc-o-nitrobenzenesulfonamide, N-Boc-2-nitrobenzenesulfonamide, 胺基化試劑 |
編號系統
CAS號：198572-71-3
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色-微淺黃色晶體粉末
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積127
7.重原子數量:20
8.表面電荷:0
9.復雜度:471
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
暫無
用途
N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺可以用來合成初級胺和二級胺，應用實例如下圖所示：
化合物N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺1堿性條件下與鹵代烷平穩反應，Mitsunobu 反應條件下與醇反應得到o-硝基苯磺酰(o-Ns)胺2. 這個反應中制得的各種不同的o-Ns胺類(Alloc, Boc, Cbz) 2適當的條件下去保護制得單保護胺類3和4. 此外, 3 通過二次去保護轉換成伯胺5，收益率高 。化合物4 通過重復烷化和去保護作用轉化成仲胺6收益率高 1b)。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
1) Synthetic utility of N-carboalkoxy-2-nitrobenzenesulfonamides a)T. Fukuyama, M. Cheung, T. Kan, Synlett, 1999, 1301. b)T. Kan, A. Fujiwara, H. Kobayashi, T. Fukuyama, Tetrahedron, 58, 6267 (2002).
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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