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    物競編號 0RQ0
    分子式 C19H23N3
    分子量 293.41
    標簽 N,N-雙(2,4-二甲苯亞氨基甲基)甲胺, 胺三氮螨, 果螨殺, 殺伐螨, 雙甲脒, 螨克, 阿米德拉茲, N,N-雙(2,4-二甲基苯基亞氨基甲基)甲胺, 阿米曲, 2-methyl-1,3-di(2,4-xylylimino)-2-azapropane, acarac, Triazid, Azadieno, azadieno, azaform, baam, bipin, 殺螨劑

    編號系統

    CAS號:33089-61-1

    MDL號:MFCD00069396

    EINECS號:251-375-4

    RTECS號:ZF0480000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24868774

    物性數據

    1.         性狀:白色針狀結晶

    2.         密度(g/mL,25℃):1.128

    3.         相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):0.3

    4.         熔點(oC):88~89

    5.         沸點(oC,常壓):未確定

    6.         沸點(oC,KPa):未確定

    7.         折射率:未確定

    8.         閃點(oC):未確定

    9.         比旋光度(o):未確定

    10.      自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.      蒸氣壓(Pa,20oC):5×10-5

    12.      飽和蒸氣壓(KPa,20oC):<1

    13.      燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.      臨界溫度(oC):未確定

    15.      臨界壓力(KPa):未確定

    16.      油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.      爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.      爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.     溶解性:能溶于丙酮、二甲苯、甲醇等有機溶劑,丙酮500g/L,甲苯300g/L;在水中溶解度為1mg/L。

     

    毒理學數據

    原藥對大鼠急性經口LD50為600mg/kg(800mg/kg),小鼠為1600mg/kg>大鼠急性經皮LD50 為1600mg /kg(雌性>4640mg/kg),兔>200mg /kg,大鼠急性吸入LD50為65mg /L。大鼠業急性經日無作用劑量每天3-12mg/kg, '漫性經日無作用劑量為每天2.5-10mg/kg。,鯉魚LC50為1 . 17mg/L}48h},虹蟬魚為2.7一4mg/L }48h)。對蜜蜂、鳥等天敵低毒。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:4

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積28

    7.重原子數量:22

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:354

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定

    對動物皮膚、眼睛無刺激作用。動物試驗未發現致癌、致畸、致突變作用。對魚類有毒

    貯存方法

    密封、在 0-6 oC下保存

    合成方法

    1、   由2,4-二甲基苯胺、原甲酸三乙酯和甲胺反應制得。原料消耗定額:2,4-二甲基苯胺(折100%)350kg/t、原甲酸三乙酯(折100%)500kg/t、一甲胺70kg/t、二甲苯750kg/t。

    2、   N-2,4-二甲基苯基-N'-甲基甲脒的制備 間二甲苯經硝化、還原、分離制得2,4-二甲基苯胺。再用鹽酸酸化得相應的鹽。操作方法:將55.1g(0.35mol)2,4-二甲基苯胺鹽酸鹽、83.7g(0.4mol)對甲苯磺酰氯和150mL N-甲基甲酰胺的混合物冷卻攪拌。發熱反應結束后將混合物再在室溫下攪拌4h,然后全部注入冷水中,用10mol/L氫氧化鈉溶液調至堿性,在此期間溫度保持10℃以下,過濾、水洗、干燥、用環己烷重結晶,得N-2,4-二甲基苯基-N'-甲基甲脒,熔點75~76℃,收率85%。
    雙甲脒的合成 19.4g (0.12mol) N-2,4-二甲苯基-N'-甲基甲脒、0.3g對甲苯磺酸、195mL干燥二甲苯的混合物加熱回流48h,釋放出甲胺。反應畢,減壓蒸出二甲苯,殘留物固化,經異丙醇重結晶2次,制得雙甲脒,熔點88~89℃,收率90%。
    或在苯腈存在下,以Cu2O為催化劑反應。

    3、   原甲酸三乙酯與2,4-二甲基苯胺反應,制得N-(2,4-二甲苯基亞氨基)甲酸乙酯(簡稱亞胺酸酯),再將干燥的甲胺氣體通入亞胺酸酯中,得單甲脒(N-2,4-二甲苯基-N'-甲基甲脒)。單甲脒與亞胺酸酯縮合成雙甲脒。

    4、   2,4-二甲苯胺與甲酸反應制得N-2,4-二甲苯甲酰胺,再與光氣作用,以三乙胺為縛酸劑,得2,4-二甲苯胩。將干燥的甲胺氣體通入至二甲苯胩與氧化亞銅的混合物中,反應畢趁熱加入環己烷,冷卻過濾出單甲脒。再與二甲苯胩在苯中反應得雙甲脒。

    用途

    1、   廣譜性殺螨劑,以觸殺作用為主,兼有胃毒、熏蒸、拒食、驅避作用,對植物有一定滲透內吸性,對幼若螨、成螨和螨卵有效,對其他一些殺螨劑產生抗性的害螨有效,速效性好,持效性強。主要用于防治棉花紅蜘蛛及棉鈴蟲、紅鈴蟲、蘋果和出楂紅蜘蛛,柑橘葉螨、木虱、銹壁虱,牛、羊、豬體外虱、壁虱、疥癬及恙蟲,茶樹跗線螨,豆類、茄子紅蜘蛛等。如防治棉花紅蜘蛛,在卵孵盛期至幼若螨盛發期,用20%乳油1000~2000倍液均勻噴霧。在紅蜘蛛與紅鈴蟲或棉鈴蟲并發時使用,一定程度可做到蟲螨兼治,且對棉田瓢蟲、草蛉等天敵安全。若防治柑橘紅蜘蛛、蘋果葉螨,用20%乳油對水稀釋至1000~2000倍液噴霧。防治柑橘銹螨,用20%乳油對水1000~1200倍液噴霧,防治木虱用1500倍液噴霧。防治牛、羊等牲口畜蜱螨,以50~100mg/L濃度噴霧或浸洗。

    2、   該品為廣譜殺螨劑。主要用于果樹、花卉、草莓和其他農業及園藝作物。防治螨類,特別對柑桔螨類有較好的效果。也用于防治棉鈴蟲、紅鈴蟲;防治家畜寄生蟲的蜱、螨、疥蟲等。雙甲脒是殺螨劑中藥效較好的品種。

    3、   廣譜性殺螨劑,主要用于果樹、棉花、蔬菜等作物防治螨類,還可用于牛、羊等牲畜防治蜱螨

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害 危害環境

    安全標識:S22 S24 S60 S61 S36/S37

    危險標識:R22 R43 R48/22 R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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