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    物競編號 03P2
    分子式 C4H6O6
    分子量 150.09
    標簽 葡萄酸;消旋酒石酸;二羥基丁二酸;外消旋酒石酸, 2,3-二羥基丁二酸, Racemic acid, Racemic tartaric acid, Parratartaric acid, 2,3-Dihydroxysuccinic acid, Tartaricacid, 食品和飼料添加劑, 食品酸味劑, 食品添加劑, 酸度調節劑, 酸性溶劑

    編號系統

    CAS號:133-37-9

    MDL號:MFCD00071626

    EINECS號:205-105-7

    RTECS號:暫無

    BRN號:1725148

    PubChem號:24845619

    物性數據

    1.性狀:白色結晶,無臭,有酸味。系左旋與右旋酒石酸的等量混合物。
    2.溶解性:易溶于水和乙醇,微溶于乙醚、氯仿,。不溶于苯。
    3.相對密度(d254)   :1.788(一水合物)。
    4.熔點(℃):206(210℃分解)、203.4(一水合物)。
    5.閃點:210
    6. 沸點(oC):399.3

    毒理學數據

    急性毒性:LC50:4360mg/Kg(小鼠經口)有刺激性

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

     

    五、分子性質數據:

    1、   摩爾折射率:26.69

    2、   摩爾體積(cm3/mol):79.5

    3、   等張比容(90.2K):263.1

    4、   表面張力(3.0 dyne/cm):119.4

    5、   極化率(0.5 10-24cm3):10.58

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):-1.9

    2、   氫鍵供體數量:4

    3、   氫鍵受體數量:6

    4、   可旋轉化學鍵數量:3

    5、   互變異構體數量:

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):115

    7、   重原子數量:10

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:134

    10、同位素原子數量:0

    11、確定原子立構中心數量:0

    12、不確定原子立構中心數量:2

    13、確定化學鍵立構中心數量:0

    14、不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

     1.本品低毒。其酸性較強,對牙齒有腐蝕性,據報道,操作人員在濃度為1.1mg/m3的環境中工作時,會出現牙齒損傷,而且引起胃炎。因此,操作現場要有良好的通風條件,生產設備要做到無泄漏。

    2. 存在于煙葉中。
     

    貯存方法

    1.貯存,應密封保存。

    2.用編織袋或麻袋內襯塑料袋包裝,每袋凈重25kg或50kg。遠離氧化劑和火源,不能與液堿存放一起,注意防雨防潮,存放于干燥陰涼處。按一般化學品規定貯運。

    合成方法

    酒石酸的工業生產方法有提取法、化學合成法、半合成法和發酵法四種。

    1. 提取法

    將5份粗酒石、1~1.5份濃鹽酸加入100份水中,加熱使之溶解,并趁熱過濾。濾液冷卻后析出酒石酸氫鉀結晶。將20份酒石酸氫鉀與100份100℃的水,緩慢加入碳酸鈣至pH值為7.0,再加入氯化鈣得酒石酸鈣,過濾并用冷水洗滌干凈。在酒石酸鈣沉淀中加入4倍的水,再緩慢加入硫酸酸解,過濾除去沉淀。濾液用活性炭于60~70℃下脫色,過濾后于80℃下減壓濃縮。冷卻、結晶,最后于非鐵容器中用水重結晶得成品。

    2. 化學合成法

    以順丁烯二酸和過氧化氫為原料,與70℃下轉化成環氧丁二酸,再于100℃下水解即得DL-酒石酸。

    3. 半合成法

    半合成法是化學合成法與酶法(發酵法)的組合,即先由上述合成法制得環氧琥珀酸,再由琥珀酸諾卡氏菌所含的開環酶將其轉化為右旋L(+)酒石酸。

    4.順酐氧化法 順丁烯二酸酐與過氧化氫溶液在鎢酸作用下進行反應,生成環氧丁二酸,然后經水解,得酒石酸,再經冷卻、結晶、分離和干燥得純品。

    5.酒石法 以釀造葡萄酒時的粗酒石為原料,經石灰乳處理成酒石酸鈣,再經硫酸酸化而得。

    6.D型主要采用酸解法。在葡萄酒的發酵槽邊結晶析出的顆粒為酒石酸氫鉀。將其加鹽酸溶解后,分離出氯化鉀,再與碳酸鈣作用得酒石酸鈣沉淀,經水洗,加入硫酸,除去沉淀硫酸鈣,用活性類脫色,減壓蒸發,濃縮、結晶而得。

    7. 用富馬酸或馬來酸進行氧化而得,也可用乙二醛與氫氰酸反應后酸水解而得。

    用途

    1.作酸味劑,酸度比檸檬酸強1.2~1.3倍。有較高的溶解度,對金屬離子的螯合能力強,可用于各類食品,按生產需要適量使用。對酒友增香作用,但比檸檬酸弱。一般與檸檬酸或蘋果酸等其他有機酸合用。

    2.生化研究。檢定鈣和鉀。測定鈣和鍶。定性和定量分析用掩蔽劑。有機合成。

    3.用作抗氧化增效劑、鞣制劑、螯合劑、藥劑。廣泛用于醫藥、食品、制革、紡織等工業。在低溫時對水的溶解度低,易生成不溶性的鈣鹽,用時需加注意。

    4.酒石酸在酒石酸電解液中用來調整ph值,用于溶解硫酸錳及用作氰化鍍銅的光亮劑,也用作化學鍍的絡合劑.

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36/S37/S39

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    1. Doull J, Frawley J P, George W J, et al. Tob. J. Int., 1994, 196: 32-39. 2. Rodgman A. Beitr. Tabakforsch. Int., 2004, 21: 47-104.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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