丁炔二酸 Acetylenedicarboxylic acid
結構式
| 物競編號 | 03V1 |
|---|---|
| 分子式 | C4H2O4 |
| 分子量 | 114.06 |
| 標簽 | 2-丁炔二酸, 乙炔-1,2-二羧酸, 2-Butynedioic acid |
編號系統
CAS號：142-45-0
MDL號：MFCD00004362
EINECS號：205-536-0
RTECS號：暫無
BRN號：878357
PubChem號：24886837
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、摩爾折射率：21.71
2、摩爾體積（cm3/mol）：67.1
3、等張比容（90.2K）：213.0
4、表面張力（dyne/cm）：101.4
5、極化率（10-24cm3）：8.60
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.1
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積74.6
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:161
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
貯存方法
暫無
合成方法
1.以α,β-二溴丁二酸為原料，在堿溶液中脫HBr而得丁炔二酸鈉。丁炔二酸鈉制備過程：配制氫氧化鈉溶液，冷卻，逐次加入α,β-二溴丁二酸。加畢，升溫至40℃保溫3h。冷卻結晶至10℃以下，過濾，結晶干燥，得丁炔二酸鈉。收率75-87%。
2.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器的2L反應瓶中，加入氫氧化鉀122g(2.2mol),95%的甲醇700mL，攪拌使之溶解。慢慢加入a，β-二溴丁二酸(2)①100g（0.36mol），加熱回流1.5h。冷卻抽濾，濾餅用甲醇充分洗滌，干燥后得144～150g混合鹽。將混合鹽溶于270mL水中，加入由30mL水和8mL濃硫酸配成的稀酸，丁炔二酸單鉀鹽析出，放置過夜。抽濾，將酸式鹽溶于60mL濃硫酸與240mL水配成的稀酸中，用乙醚提取(100mL×5)。合并乙醚提取液，蒸去乙醚，得丁炔二酸水合物。于盛有濃硫酸的干燥器中真空干燥，得丁炔二酸(1)30～36g,收率73%～88%，mp175～177℃。注：①反應放熱，不可一次性加入。[1]
用途
醫藥中間體，用于生產解毒藥二巰基丁二酸鈉。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有毒
文獻
[1]參考文獻：1、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京：化學工業出版社，2007：349. 2、Huntress E H，Lesslie T E and Bornstein J.Ｏrg Synth，1963，Coll.Vol.4:329. 3、波拉特 A H(Blatt A H)主編，有機合成：第二集?南京化學系有機化學教研室譯?北京：科學出版社，1964：7. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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