乙酰丙酮錳 Manganese(III)acetylacetonate
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0MEF |
|---|---|
| 分子式 | C15H21MnO6 |
| 分子量 | 352.24 |
| 標(biāo)簽 | 乙酰丙酮化鎂, Manganese(III) 2,4-pentanedionate, Tris (2,4-pentanedionato)-manganese(Ⅲ) |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：14284-89-0
MDL號(hào)：MFCD00000023
EINECS號(hào)：238-188-3
RTECS號(hào)：暫無
BRN號(hào)：暫無
PubChem號(hào)：24896721
物性數(shù)據(jù)
一、物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：有光澤的黑色或墨綠色單斜系晶體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：不確定
5. 沸點(diǎn)（oC,0.67kpa或5 mmHg）：不確定
6. 折射率：不確定
7. 閃點(diǎn)（oC）：不確定
8. 比旋光度（oC）：不確定
9. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）不確定
10. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
11. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
12. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
13. 臨界溫度（oC）：不確定
14. 臨界壓力（KPa）：不確定
15. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：不確定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
17. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
18. 溶解性：難溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對(duì)水體是稍微有害的，不要將未稀釋或大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或污水系統(tǒng)，未經(jīng)政府許可勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：無可用的
2、摩爾體積（cm3/mol）：無可用的
3、等張比容（90.2K）：無可用的
4、表面張力（dyne/cm）：無可用的
5、介電常數(shù)：無可用的
6、極化率（10-24cm3）：無可用的
7、單一同位素質(zhì)量：352.071862 Da
8、標(biāo)稱質(zhì)量：352 Da
9、平均質(zhì)量：352.2617 Da
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 氫鍵供體數(shù)量：0
2、 氫鍵受體數(shù)量：6
3、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：6
4、 互變異構(gòu)體數(shù)量：35
5、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：102
6、 重原子數(shù)量：22
7、 表面電荷：0
8、 復(fù)雜度：82.3
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價(jià)鍵單元數(shù)量：4
性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定
避免的物料：水分/潮濕 氧化物。沒有明顯的熔點(diǎn)，加熱至160℃分解。可溶于苯、氯仿和乙酸乙酯，難溶于水。貯存方法
常溫密閉避光，通風(fēng)干燥
合成方法
1.將5.0g（31.7mmol）高錳酸鉀粉末溶于盡量少的水中，在蒸汽浴上溫?zé)崾蛊渫耆芙狻＿^濾。激烈攪拌下在濾液中加入22.0g（0.22mol）新蒸餾過的乙酰丙酮。混合物在蒸汽浴上加熱攪拌5min。然后冷卻大約10min，過濾后得Mn（acac）3的棕黑色晶體。用少量1∶1的乙酰丙酮水混合溶劑洗滌沉淀數(shù)次。最后在減壓條件下干燥。干燥后的固體用盡量少的苯進(jìn)行重結(jié)晶，在苯溶液中加入熱的輕石油醚（沸點(diǎn)40～60℃），冷卻至0℃，得到9.7g產(chǎn)物，收率87%。
2.取52g（0.026mol）MnCl2·4H2O和13.6g（0.10mol）NaCH3CO2·3H2O溶于200mL水。在該溶液中加入20g（0.2mol）乙酰丙酮。另取1.04g（0.0066mol）高錳酸鉀，用50mL水溶解。在室溫下，邊攪拌邊將高錳酸鉀溶液加入到前面的氯化錳溶液中。幾分鐘后再加入13.6g（0.10mol）乙酸鈉溶于500mL水的溶液。加熱約10min后，降至室溫。過濾生成的黑色沉淀，水洗。在無水硫酸鈣上真空干燥，得6.5g產(chǎn)物，收率70%。粗產(chǎn)物用20mL溫?zé)岬谋饺芙狻＿^濾，冷至室溫后加入75mL石油醚，使其再次析出沉淀。用途
暫無
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識(shí)：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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