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    物競編號 03VU
    分子式 C12H25Br
    分子量 249.23
    標(biāo)簽 1-溴代正十二烷, 1-溴代十二烷, 1-溴正十二烷, 1-月桂基溴, 十二烷基溴, 一溴代十二烷, 月桂基溴, n-Dodecyl bromide, 脂肪族鹵代衍生物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:143-15-7

    MDL號:MFCD00000225

    EINECS號:205-587-9

    RTECS號:暫無

    BRN號:506159

    PubChem號:24850636

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色至淺黃色液體。有椰子氣味。

    2.       相對密度(g/mL,20/4℃): 1.0399

    3.       熔點(diǎn)(oC): -5.5

    4.       沸點(diǎn)(oC,常壓):276

    5.       沸點(diǎn)(oC, 1.33kPa):139

    6.       折射率(n20oC):1.4583

    7.       閃點(diǎn)(oC):110

    8.      溶解性:能與乙醇、乙醚、丙酮混溶,不溶于水。

    9.    相對密度(25℃,4℃):1.0355

    10.  常溫折射率(n25):1.4564

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    有毒,長期吸入能引起神經(jīng)障礙,有麻醉作用。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    其它有害作用:該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、  摩爾折射率:65.37

    2、  摩爾體積(cm3/mol):239.7

    3、  等張比容(90.2K):561.7

    4、  表面張力(dyne/cm):30.1

    5、  極化率(10-24cm3):25.91

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

    7.重原子數(shù)量:13

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:81.2

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    常溫常壓下穩(wěn)定。遇明火、高熱能燃燒分解放出有毒氣體。

    禁配物:強(qiáng)氧化劑

    貯存方法

    密封避光保存。

    合成方法

    1.由月桂醇(正十二醇)與氫溴酸作用而得:將月桂醇加入搪瓷玻璃反應(yīng)鍋,攪拌冷卻,慢慢加入硫酸。攪拌1h,再加入氫溴酸。溫度逐漸提高到90~95℃,攪拌反應(yīng)8h。反應(yīng)完畢,降溫至30℃靜置8h。分出酸層,油層用稀堿液調(diào)節(jié)pH8,分去堿液,以50%乙醇洗滌。減壓蒸餾,收集140~200℃(3.33kPa)餾分得產(chǎn)品。收率90%以上。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計(jì)、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中,加入正十二烷醇(2)186g(1.0mol),攪拌下加熱至100℃,通入干燥的溴化氫氣體,保持反應(yīng)溫度在100~120℃之間,直至溶液不再吸收溴化氫為止。冷后加水70mL,充分搖動后,分出水層。有機(jī)層加入1/3體積的濃硫酸,充分搖動后分去酸層,依次用水、10%的碳酸鈉、50%的甲醇洗滌,無水氯化鈣干燥,減壓蒸餾,收集130~135/0.8kPa的餾分,得1-溴十二烷(1)220g,收率88%。注:①用50%的甲醇洗滌可防止乳化,產(chǎn)物的損失很少。②也可用50%的氫溴酸在硫酸存在下來制備,收率90%左右。[1]

    用途

    1.主要用于有機(jī)合成,在醫(yī)藥上用于合成消毒藥新潔爾滅、度米芬等。

    2.用作溶劑,還可用于合成阻燃劑三(十二烷基硫醇)銻、抗氧劑十二烷基硫醇、表面活性劑十二烷基二甲基芐基氯化氨(潔爾滅)、苯扎溴銨,以及其他阻燃劑和表面活性劑等。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識:S26 S36

    危險(xiǎn)標(biāo)識:R36/37/38

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):1、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:122.2、Reid,Ruhoff,Burnett.Org Synth,1935,15:28. 3、Galewski Z,SobczyK L,Molecular Crystals and Liquid Crystals,1982,88:81. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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