結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 10M0 |
|---|---|
| 分子式 | C36H54ClN3O3Ru |
| 分子量 | 713.36 |
| 標(biāo)簽 | 催化劑, 手性復(fù)合物催化劑 |
CAS號:386761-71-3
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:黃紅色-深黃紅色晶體粉末
暫無
暫無
暫無
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2.2
2、 氫鍵供體數(shù)量:1
3、 氫鍵受體數(shù)量:7
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:8
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:5
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):99.1
7、 重原子數(shù)量:27
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:553
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:4
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
暫無
保存方法:冰箱內(nèi)
暫無
該化合物光照后具有活性,它可以利用分子氧將初級醇氧化成為醛類。
該化合物作為氧化劑有以下幾個(gè)特點(diǎn):
1.該化合物有很高的化學(xué)選擇性。當(dāng)反應(yīng)中混合初級醇和二級醇的時(shí)候,該品可見光照下釋放亞硝酰基,接著與分子氧作用形成釕復(fù)合物,然后與初級醇作用。二級醇受到空間位阻的排斥,在金屬釕附近的二氨基處形成一個(gè)軸向的甲基集團(tuán),因此初級醇被選擇性氧化。如圖所示:

2.反應(yīng)產(chǎn)物產(chǎn)率高,沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生。比如:當(dāng)o-羥基苯甲醇衍生物(2)利用DDQ或者M(jìn)nO2做氧化劑,得到二聚體產(chǎn)物(3),可以做副產(chǎn)品也可作主產(chǎn)品。然而當(dāng)利用該品和分子氧做氧化劑時(shí),則得到相應(yīng)的水楊醛(4),也是唯一的產(chǎn)物。

3. 利用該品氧化烷基二醇,這種情況下,一級羥基和二級羥基并存,一級羥基更容易氧化。甲酰基集團(tuán)與羥基在圖表中n處反應(yīng)形成一個(gè)半縮醛健,以此形成內(nèi)半縮醛。

總之,地球表面覆蓋著空氣,大氣中存有大約20%的氧。該品可以利用空氣其作為氧化劑在室溫下完成選擇性氧化,因此,從原子經(jīng)濟(jì)性和生態(tài)學(xué)的角度出發(fā),該產(chǎn)品可以說是一個(gè)非常好的催化劑。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無
安全標(biāo)識:暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識:暫無
1) Chemoselective aerobic oxidation of primary alcohols a) A. Miyata, M. Murakami, R. Irie, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 7067. b) A. Miyata, M. Furukawa, R. Irie, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 3481. c) A. Tashiro, A. Mitsuishi, R. Irie, T. Katsuki, Synlett, 2003, 1868. d) H. Egami, H. Shimizu, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 783. e) T. Katsuki, TCI MAIL, 2004, number 124, 2.
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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