衣霉素 Tunicamycin
結構式
| 物競編號 | 0L4D |
|---|---|
| 分子式 | 暫無 |
| 分子量 | 暫無 |
| 標簽 | Tunicamycin from Streptomyces sp. |
編號系統
CAS號：11089-65-9
MDL號：MFCD00065709
EINECS號：暫無
RTECS號：YO7980200
BRN號：6888090
PubChem號：24900473
物性數據
1. 性狀：白色或淺黃褐色粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 無可用
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：無可用
4. 熔點（ºC）：無可用
5. 沸點（ºC,常壓）：無可用
6. 沸點（ºC,5.2kPa）： 無可用
7. 折射率： 無可用
8. 閃點（ºC）： 無可用
9. 比旋光度（º）：無可用
10. 自燃點或引燃溫度（ºC）：無可用
11. 蒸氣壓（kPa,25ºC）：無可用
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：無可用
13. 燃燒熱（KJ/mol）：無可用
14. 臨界溫度（ºC）：無可用
15. 臨界壓力（KPa）：無可用
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：無可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：無可用
18. 爆炸下限（%,V/V）： 無可用
19. 溶解性：溶于甲醇，參考濃度5mg/ml。
毒理學數據
1 。
試驗方法：皮下
攝入劑量： “ 200微克/千克
測試對象：嚙齒動物-鼠
毒性類型：急性
毒性作用： 1.肝臟其他變化
2.酶抑制，誘導或改變血液或組織水平-其他轉移
2 。
試驗方法：皮下
攝入劑量： “ 400微克/千克
測試對象：嚙齒動物-豚鼠
毒性類型：急性
毒性作用： 1.肝臟其他變化
2.血清中成分的變化（如茶多酚，膽紅素，膽固醇）
3.酶抑制，誘導或改變血液或組織水平-其他轉移
3 。
試驗方法：皮下
攝入劑量： 20微克/千克
測試對象：哺乳動物-國內
毒性類型：急性
毒性作用： 1.行為的共濟失調
2.肝臟發生變化
3.酶抑制，誘導或改變血液或組織水平-其他轉移
生態學數據
該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
1、摩爾折射率：無可用
2、 摩爾體積（cm3/mol）： 無可用
3、 等張比容（90.2K）：無可用
4、 表面張力（dyne/cm）：無可用
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.3
2、 氫鍵供體數量：11
3、 氫鍵受體數量：16
4、 可旋轉化學鍵數量：19
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：306
6、 重原子數量：57
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：1400
9、 同位素原子數量：0
10、 確定原子立構中心數量：13
11、 不確定原子立構中心數量：2
12、 確定化學鍵立構中心數量：1
13、 不確定化學鍵立構中心數量：0
14、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
遵照規格使用和儲存則不會分解。
貯存方法
貯存溫度2−8°C干燥處。
合成方法
暫無
用途
生化研究，研究糖蛋白的工具，能通過抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸長醇的轉移從而阻礙糖蛋白的形成。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3462 6.1/PG 2
危險品標志：
極毒
危險標識：R28
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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