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    物競編號 0V8F
    分子式 C12H10ClN3O
    分子量 247.68
    標簽 氯吡苯脲, 吡效隆醇, 吡效隆, 1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲, 4-CPPU, CPPU, N-(2-Chloro-4-pyridyl)-N′-phenylurea, 植物生長調(diào)節(jié)劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:68157-60-8

    MDL號:MFCD00059898

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色晶體。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(ºC):172

    5.       沸點(ºC,常壓):未確定

    6.       沸點(ºC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(ºC):未確定

    9.       比旋光度(º):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(ºC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25ºC):4.6

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60ºC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(ºC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于甲醇。

    毒理學數(shù)據(jù)

    急性毒性:orl-mus LD50:500 >mg/kg。

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:68.05

    2、   摩爾體積(cm3/mol):175.0

    3、   等張比容(90.2K):495.4

    4、   表面張力(dyne/cm):64.2

    5、   極化率(10-24cm3):26.98

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2.4

    2.氫鍵供體數(shù)量:2

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5

    6.拓撲分子極性表面積54

    7.重原子數(shù)量:17

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:256

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    化學穩(wěn)定性: 一般情況下穩(wěn)定。
    危險反應(yīng)的可能性:未報道特殊反應(yīng)性。
    須避免接觸的物質(zhì):氧化劑。
    危險的分解產(chǎn)物:二氧化碳一氧化碳,氮氧化物 (NOx),氯化氫。

    貯存方法

    處理
    技術(shù)措施:在通風良好處進行處理。穿戴合適的防護用具。防止粉塵擴散。處理后徹底清洗雙手和臉。
    注意事項:如果可能,使用封閉系統(tǒng)。如果粉塵或浮質(zhì)產(chǎn)生,使用局部排氣。
    操作處置注意事項:避免所有部位的接觸!


    貯存
    儲存條件:保持容器密閉。冷藏儲存。
    存放處須加鎖。
    遠離不相容的材料比如氧化劑存放。

    合成方法

    制備方法一
    2-氯-4-氨基吡啶的制備 以2-氯吡啶為原料,在醋酸介質(zhì)中,用過氧化氫作氧化劑,氧化成2-氯吡啶-N-氧化物,以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物,再用常規(guī)的方法還原得2-氯-4-氨基吡啶。
    也可用異煙酸為原料,用過氧化氫氧化生成異煙酸N-氧化物,經(jīng)胺化制得異煙酰胺N-氧化物,再氯化生成2-氯-異煙酰胺,最后經(jīng)霍夫曼降解反應(yīng)生成2-氯-4-氨基吡啶。
    異氰酸苯酯的制備 苯胺與光氣反應(yīng),生成異氰酸苯酯。
    氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應(yīng),生成氯吡脲。
    制備方法二
    2-氯-4-吡啶基異氰酸酯與苯胺反應(yīng)制備氯吡脲。
    制備方法三
    2-氯異煙酰氯與疊氮鈉反應(yīng),生成2-氯異煙酰疊氮化合物,然后與苯胺在干燥器皿中反應(yīng),生成氯吡脲。

    用途

    氯吡脲是苯脲類細胞分裂素,具有影響植物芽的發(fā)育、加速細胞有絲分裂、促進細胞增大和分化,防止果實和花的脫落的作用,從而促進植物生長、早熟、延緩作物后期葉片的衰老、增加產(chǎn)量。主要表現(xiàn)在:①促進莖、葉、根、果生長的功能,如用于煙草種植可使葉片肥大而增產(chǎn)。②促進結(jié)果??梢栽黾游骷t柿(番茄)、茄子、蘋果等水果和蔬菜的產(chǎn)量。③加速疏果和落葉作用。疏果可增加果實產(chǎn)量,提高品質(zhì),使果實大小均勻。對棉花和大豆言,落葉可使收獲易行。④濃度高時可作除草劑。⑤其他。如棉花的干枯作用,甜菜和甘蔗增加糖分等。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R36/37

    文獻

    暫無

    備注

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    表征圖譜

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