結構式
| 物競編號 | 03XU |
|---|---|
| 分子式 | C8H16O2 |
| 分子量 | 144.21 |
| 標簽 | 異辛酸, 亞羊脂酸, 丁基乙基乙酸, 2-丁基己酸, 庚烷-3-羧酸, 乙基乙酸, Butylethylacetic acid, Ethylhecoic acid, 2-Butylbutanoic acid, 酸類溶劑, 脂肪族化合物 |
CAS號:149-57-5
MDL號:MFCD00002675
EINECS號:205-743-6
RTECS號:MO7700000
BRN號:1750468
PubChem號:24878352
1. 性狀:無色油狀液體。
2. 沸點(oC,101.3kPa):227.6
3. 熔點(oC):-59
4. 相對密度(g/mL,20/4oC):0.9077
5. 相對密度(g/mL,25/4oC):0.9031
6. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.9
7. 折射率(20oC):1.4252
8. 折射率(25oC):1.4287
9. 黏度(mPa·s,20oC):7.73
10. 閃點(oC,開口):114
11. 燃點(oC):371
12. 蒸氣壓(kPa,20oC):0.0040
13. 蒸氣壓(kPa,106oC):0.67
14. 爆炸下限(%,V/V):0.8
15. 爆炸上限(%,V/V):6.0
16. 體膨脹系數(K-1,20oC):0.00089
17. 溶解性:微溶于冷水及乙醇,溶于熱水、乙醚、乙酸乙酯、乙酸、丙酮、苯和氯仿。20℃時在水中溶解0.25%;水在2-乙基己酸中溶解1.2%。
18. 臨界溫度(oC):419.85
19. 臨界壓力(MPa):2.78
20. 臨界密度(g·cm-3):0.273
21. 臨界體積(cm3·mol-1):528
22. 臨界壓縮因子:0.262
23. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4875.18
24. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-559.54
25. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4799.58
26. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-635.14
1、急性毒性:大鼠經口LD50:3 mg/kg;兔子經皮LD50:1260 uL/kg。
2、 吸入毒性:大鼠:>400 ppm/6H
3、 生殖毒性:大鼠經口TDLo:1803 mg/kg;大鼠經口TDLo:5 mg/kg。
4、屬低毒類。對皮膚、黏膜有刺激作用。
該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、 摩爾折射率:40.63
2、 摩爾體積(cm3/mol):155.5
3、 等張比容(90.2K):369.6
4、 表面張力(dyne/cm):31.8
5、 極化率(10-24cm3):16.10
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:99.4
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.常溫常壓下穩定。
禁配物:強氧化劑
2.本品低毒。對呼吸道和黏膜有刺激性。對大鼠灌胃,發現內臟器官淤血,肝營養障礙和腎多處壞死。大鼠經口LD503000mg/kg,小鼠靜脈注射LD501120mg/kg。設備應密閉,操作人員宜戴口罩及防護眼鏡。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、主流煙氣中。
1.密封于干燥陰涼處保存。
2.用內襯塑料袋鐵桶或鍍鋅鐵桶包裝,凈重180kg。也可用塑料桶包裝,凈重25kg。按一般化學品規定貯運。
國外一些公司用丁醛為原料,經縮合脫水得到2-乙基已烯醛。
1.-乙基己醇氧化法 由2-乙基己醇在氫氧化鈉水溶液中經高錳酸鉀氧化生成異辛酸鈉,再經硫酸中和制得。原料消耗定額:2-乙基已醇1204kg/t、高錳酸鉀3611kg/t、液堿約1500kg/t、硫酸約960kg/t。

2.-乙基己烯醛氧化法 以丙烯羰基合成生產2-乙基己醇的中間產品2-乙基己烯醛為原料,通過選擇性加氫制得2-乙基己醛,再經液相氧化生產2-乙基己醇。3.2-乙基己醇催化脫氫酯化法 2-乙基己醇在堿性條件下,以氧化鎘、氧化鋅、二氧化錳為催化劑,于180-210℃脫氫生成2-乙基己酸酯(異辛酸酯),異辛酸酯經皂化生成相應的鹽和醇,鹽經硫酸酸化后,再經精餾得異辛酸成品。

3.煙草:OR,18;BU,26;FC,40。
4.制法:
于反應釜中加水100mL,氫氧化鈉2.0kg,攪拌溶解。不斷攪拌下加入異辛醇(2)5.0kg(38.5mol)。控制反應溫度20℃,分批加入高錳酸鉀16.0kg(95mol)。升溫至40~50℃,攪拌反應4h,至高錳酸鉀的紫紅色消失。過濾,濾餅用熱水洗滌。減壓濃縮至原體積的1/2。濾液用稀硫酸調至pH1~2。分出油層,減壓蒸餾,收集110~130℃/2.66kPa的餾分。得異辛酸(1)①4.4kg,收率79%。注:①也可用異辛醇的硝酸氧化法制備,收率35%。[1]
2-乙基已酸大部分轉化為金屬鋯、鈷、鉬、鋅等的鹽,用于油漆催干劑和聚氯乙烯塑料的熱穩定劑;錫鹽作為塑料管材的添加劑;鋇鹽、鎘鹽用于塑料壓延產品和穩定劑,2-乙基已酸及其酯類也用于醫藥、殺菌劑、金屬潤滑劑、化妝品等方面,其甘油酯是優良的增塑劑。2-乙基已酸是醫藥羧芐青霉素的原料。還用于許多染料、香料的合成。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
易燃
有害
安全標識:S36/S37
危險標識:R63
[1]參考文獻:1、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:37. 2、段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:112. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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