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    物競編號 03YC
    分子式 C7H8O2
    分子量 124.14
    標簽 對羥基苯甲醚, 氫醌單甲醚, 對苯二酚單甲醚, 對羥基茴香醚4-羥基茴香醚, 1-羥基-4-茴香醚, 對甲氧基苯酚, 4-Hydroxyanisole, Hydroquinone monomethyl ether, p-Hydroxyanisole, 1-Hydroxy-4-methoxy-benzene, p-Methoxyphenol, 阻聚劑, 紫外線抑制劑, 抗氧劑, 多官能團溶劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:150-76-5

    MDL號:MFCD00002332

    EINECS號:205-769-8

    RTECS號:SL7700000

    BRN號:507924

    PubChem號:24878473

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:白色片狀或蠟狀結(jié)晶體

    2.      相對密度(g/mL,20/4℃):1.108872.3

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.3

    4.      熔點(oC):55~57

    5.      沸點(oC,常壓):243

    6.      閃點(oC):132

    7.      自燃點或引燃溫度(oC):420

    8.     飽和蒸氣壓(kPa,20oC):<0.0013

    9.     溶解性:易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯,微溶于水。

    10.   相對密度(25℃,4℃):0.958323.4

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:1600 mg/kg;小鼠腹腔LD50:250 mg/kg

    2.急性毒性:

    口腔     LD50   1600mg/kg(rat)

    刺激皮膚 mild   6000mg(rbt)

    主要的刺激性影響:

    在皮膚上面:Causes mild irritant effect

    在眼睛上面:刺激的影響

    致敏作用:沒有已知的敏化作用

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    總括注解 

    水危害級別1(德國規(guī)例)(通過名單進行自我評估)該物質(zhì)對水是稍微危害的。

     不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。 

    若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、  摩爾折射率:34.81

    2、  摩爾體積(cm3/mol):111.8

    3、  等張比容(90.2K):278.9

    4、  表面張力(dyne/cm):38.6

    5、  極化率(10-24cm3):13.80

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

    6.拓撲分子極性表面積29.5

    7.重原子數(shù)量:9

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:75

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.常溫常壓下穩(wěn)定。

    2.禁配物:堿類、酰基氯、酸酐、氧化劑。

    3. 存在于烤煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

    貯存方法

    密封于干燥陰涼處保存。

    合成方法

    1.以對苯二酚為原料,用硫酸二甲酯作甲基化劑,或者在高溫高壓和催化下用甲醇作甲基化劑,均可制得4-甲氧基酚。另一種較新的方法是,在存在對苯醌的條件下由對苯二酚與甲醇反應(yīng)。將甲醇和濃硫酸混合均勻,加入對苯二酚,加熱回流,滴加對苯醌的甲醇溶液反應(yīng)3h。冷卻,用40%氫氧化鈉溶液中和,濾除硫酸鈉沉淀。濾液回收甲醇后用乙醚萃取,萃取液蒸去乙醚,再進行減壓蒸餾,收集110-112℃(0.53kPa)餾分即得成品。收率為76%。

    2.對硝基苯甲醚法 由對硝基氯苯經(jīng)取代反應(yīng)生成對硝基苯甲醚;再在還原劑Na2S的作用下還原生成對氨基苯甲醚;最后經(jīng)重氮化反應(yīng),分解成產(chǎn)品對羥基苯甲醚。合成步驟如下。
    對硝基氯苯合成對硝基苯甲醚 將帶有回流冷凝管、攪拌器、溫度計的250mL三頸瓶置于恒溫槽中,加入39.4g(0.25mol)對硝基氯苯、100mL甲醇、2g聚乙二醇800,加熱并攪拌,當有大量甲醇回流時,一次加入68.2g33.5%的NaOH溶液,升溫至(78±0.5)℃,反應(yīng)3h。趁熱過濾于燒杯中,待稍冷后,往燒杯中加入60mL水,立即析出晶體,抽濾收集,干燥,稱重得32.0g淡黃色固體。熔點54℃,產(chǎn)率83.6%。
    對硝基苯甲醚合成對氨基苯甲醚 配制22%~23%Na2S溶液60g,加熱到95℃后,再加入10g對硝基苯甲醚,攪拌,小心加熱到100℃,對硝基苯甲醚在Na2S溶液中乳化、還原,反應(yīng)6h。然后溶液沉降,將下層堿液排棄,將粗制的對氨基苯甲醚用熱水洗滌3~4次,靜置,趁熱過濾,稍冷,結(jié)晶抽濾,干燥后,轉(zhuǎn)入50mL克氏蒸餾瓶中,減壓蒸餾,在5333~6665Pa收集145~150℃餾分,得微紅色固體6.5g。熔點56~57℃,產(chǎn)率81%。

    3. 煙草:OR,26;FC,18。

    用途

    用作乙烯基型塑料單體的阻聚劑、紫外線抑制劑、染料中間體及用于合成食用油脂和化妝品的抗氧化劑BHA(3-特丁基-4-羥基苯甲醚)等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:S26 S46 S24/25 S37/S39

    危險標識:R22 R36 R43 R37

    文獻

    1. Kato K, Shibayama Y, Nakahata T. Sci. Papers Central Res. Inst., Japan Monnpoly Corp., 1963, 105: 209-212.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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