鄰苯二甲酸二正辛酯 Di-n-octyl phthalate
結構式
| 物競編號 | 039C |
|---|---|
| 分子式 | C24H38O4 |
| 分子量 | 390.56 |
| 標簽 | Dioctyl phthalate, n-Octyl phthalate, Dioctyl o-benzenedicarboxyolate, 增塑劑, 縮合劑, 氣相色譜固定液 |
編號系統
CAS號：117-84-0
MDL號：MFCD00015292
EINECS號：204-214-7
RTECS號：TI1925000
BRN號：1915994
PubChem號：24862966
物性數據
1.性狀：無色無臭黏度高的液體。
2.密度（g/mL,20/4℃）：0.9786
3.熔點（oC）：25
4.沸點（oC,常壓）：220（533.2pa）
5.沸點（oC, 0.67KPa）：231
6.折射率（25oC）：1.483
7.閃點（oC）：219
8.蒸氣壓（kPa,150oC）：<0.027
9.黏度（mPa·s,30oC）：24.5
10.溶解度（%,水）：<0.02
11.溶解性：難溶于水，對乙酰醋酸纖維素、硝酸纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、氯乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚氯乙烯、石蠟油、達瑪樹脂、香豆酮樹脂等有很強的溶解能力。聚乙酸乙烯酯和蟲膠難以溶解，醋酸纖維素則不溶。
12.常溫折射率（n20）：1.4855
13.相對密度（25℃，4℃）：0.974724
毒理學數據
1、刺激性：家兔經皮：500mg/24小時，輕度刺激。家兔經眼：500mg/24小時，輕度刺激。
2、急性毒性：小鼠經口LD50：6513mg/kg；小鼠腹腔LD50：65g/kg；
小鼠吸入LC50：5000μg/m3；豚鼠經皮LD50：>5mL/kg。
3、對眼有輕度刺激。
生態學數據
該物質對環境有危害，建議不要讓其進入環境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：114.65
2、 摩爾體積（cm3/mol）：396.3
3、 等張比容（90.2K）：973.9
4、 表面張力（dyne/cm）：36.4
5、 極化率（10-24cm3）：45.45
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:18
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積52.6
7.重原子數量:28
8.表面電荷:0
9.復雜度:369
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
有特殊氣味。著火點241℃，粘度81.4mPa·s，蒸氣壓（200℃）176Pa。25℃時該品在水中溶解度< 0.01%，水在該品中的溶解度0.2%。溶于大多數有機溶劑和烴類，微溶于甘油、乙二醇。與大多數工業用樹脂有良好的相容性。與醋酸纖維素；聚醋酸乙烯酯部分相容。
貯存方法
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、水源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.由苯酐與正辛醇在常壓下酯化生產將苯酐、正辛醇、苯、硫酸加入反應釜，攪拌下慢慢加熱升溫，至苯及水開始蒸出。苯水混合氣經冷凝器冷凝后，由苯水分離器分出水分，苯回流至釜內繼續蒸發帶水。當沒有水帶出時，酯化反應完成，然后回收苯，冷卻、堿洗、水洗、干燥、減壓蒸餾，即得成品。
2.由苯酐與正辛醇減壓下酯的生產分為間歇法和連續法兩種。
（1）間歇法適用于小批量生產。物料配比為苯酐∶辛醇＝1∶2（質量比），硫酸為總物料的0.25%～0.3%，酯化時加入的活性炭為總物料量的0.1%～0.3%。酯化溫度為150℃，酯化時真空度0.093MPa左右，酯化時間約為3h。粗酯洗滌的熱水溫度為80～85℃。蒸餾回收辛醇的溫度為130～140℃，真空度不低于0.093MPa。成品若要求為優質品，需將脫醇后的粗酯進行蒸餾，再經壓濾。
（2）連續法適于大規模生產。首先進行單酯化，物料配比為苯酐∶辛醇＝1∶1.6（質量比），硫酸用量為總量的0.5%，反應溫度為120℃，單酯化反應生成透明均一的液體。第二步酯化在塔中進行，單酯液連續進入塔內，在130～150℃、真空度大于0.093MPa下連續酯化。粗酯以1/5體積的50℃水進行洗滌，以2%～3%的純堿液于60～70℃下連續中和；中和后的粗酯液以1∶1體積的70～80℃的水洗滌。然后加入活性炭0.1%，在真空度0.097MPa、溫度為150℃的條件下連續脫醇。脫醇后酯液在100～120℃下壓濾，得成品。
精制方法：含有游離的酸、醇和鄰苯二甲酸一辛酯等雜質。精制時用稀的氫氧化鈉溶液洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后減壓蒸餾。
3.對甲苯磺酸催化法 在裝有溫度計、分水器、回流冷凝管的三口燒瓶中依次加入0.05mol的鄰苯二甲酸、0.15mol正辛醇、1g對甲苯磺酸和0.1g活性炭，混合均勻，分水器中加入正辛醇直至與支管口相平，用電子調溫電熱套加熱，待鄰苯二甲酸固體消失后，迅速升溫至160℃，控制反應溫度在160～180℃，回流分水1h。反應結束后，將反應液冷至室溫，用等體積飽和食鹽水洗滌2～3次，使之呈中性，粗產物中加入少量活性炭，先在水泵減壓下蒸去正辛醇，再用油泵減壓蒸餾，收集224～234℃的餾分，得淡黃色透明微有氣味的油狀液體。
用途
1.用作增塑劑。增塑效率與DOP相同，而耐寒性、耐揮發性及對增塑糊黏度的穩定性均優于DOP,但絕緣性稍差。可用作聚氯乙烯、氯乙烯醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇縮丁醛、乙酸丁酯纖維素、硝基纖維素、乙基纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯等樹脂和合成橡膠的增塑劑。可用于制作食品包裝材料及醫療衛生用品。本品還可用作溶劑和氣相色譜固定液。
2.主要用作高分子材料的增塑劑。增塑效率與DOP相同，而耐寒性、耐候性和耐揮發性均好于DOP，只是價格較高，應用受到限制。可用于PVC、樹脂、合成橡膠等。
3.氣相色譜固定液，選擇性保留和分離芳香族化合物、不飽和化合物以及各種含氧化合物(醇、醛、酮、酯等)。溶劑。增塑劑。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
文獻
1. Green C R, Schumacher J N, Lloyd R A Jr, Rodgman A. Beitr. Tanakforsch. Int., 2007, 22: 258-289. 2. Hoffmann D, Wynder E L. Proc. Am. Assoc. Cancer Res., 1965a, 6: 29-30. 3. Wynder E L, Hoffmannn D. Science, 1968, 162: 862-871. 4. 參考書(煙草與煙氣化學成分),謝劍平 主編, 化學工業出版社.
備注
暫無
表征圖譜
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