十二烷基硫酸鈉 Sodium dodecyl sulfate
結構式
| 物競編號 | 03YQ |
|---|---|
| 分子式 | C12H25NaO4S |
| 分子量 | 288.38 |
| 標簽 | 十二烷基硫酸酯鈉鹽, 十二醇硫酸鈉, 月桂醇硫酸鈉, 發(fā)泡粉, K12, 月桂基硫酸鈉, Dodecyl sodium sulfate, Dodecyl sulfate sodium salt, Lauryl sulfate sodium salt, Sodium lauryl sulfate, 乳化劑, 防結塊劑, 發(fā)泡劑, 基因工程研究用試劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：151-21-3
MDL號：MFCD00036175
EINECS號：205-788-1
RTECS號：WT1050000
BRN號：3599286
PubChem號：24896369
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：為白色至微黃色粉末。具有輕微的特殊氣味。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.03
3. 熔點（分解，oC）：180～185
4. 閃點（oC）：>100
5. 溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，幾乎不溶于氯仿、乙醚和輕石油。對酸、堿和硬水穩(wěn)定。
毒理學數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經口LD50：1288 mg/kg；
大鼠腹腔LD50：210 mg/kg；
大鼠靜脈LD50：118 mg/kg；
小鼠腹腔LC50：250 mg/kg；
兔子經皮LD50：10 mg/kg；
小鼠靜脈LC50：118 mg/kg。
2、 吸入毒性：大鼠LD50：>3900 mg/m3/1H。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
其它有害作用：該物質對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。大鼠經口LD50:1300mg/kg，魚半致死量（TML）24.5×10－6。
分子結構數(shù)據(jù)
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:12
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積74.8
7.重原子數(shù)量:18
8.表面電荷:0
9.復雜度:249
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:2
性質與穩(wěn)定性
1.常溫常壓下穩(wěn)定。
貯存方法
塑料桶裝或內襯塑鐵桶裝。貯存于陰涼干燥處。
合成方法
1. 將十二醇與氯磺酸按摩爾比1：1.03投料，在30-35℃進行磺化反應，生成的磺酸酯用30%氫氧化鈉中和，生成十二醇硫酸鈉，經雙氧水漂白、噴霧干燥即得成品。原料消耗（kg/t）月桂醇（C12>85%） 725固堿（NaOH>95%） 183氯磺酸（>95%） 458。
2. 由十二醇和氯磺酸在40～50℃下經硫酸化生成月桂基硫酸酯，加氫氧化鈉中和后，經漂白、沉降、噴霧干燥而成。
3. 十二迷基硫酸鈉制備方法很多，目前最常用的有以下兩種。
三氧化硫法 反應裝置為立式反應器。在32℃下將氮氣通過氣體噴口進入反應器。氮氣流量為85.9 L·min-1。在82.7 kPa下通入月桂醇，流量58 g·min-1。將液體三氧化硫在124.1 kPa下通入閃蒸器，閃蒸溫度維持在100℃，三氧化硫流量控制在0.907 2 kg·h-1。然后將硫酸化產物迅速驟冷至50℃，打入老化器，放置10～20min。最后打入中和釜用堿中和。中和溫度控制在50℃，當pH值至7～8.5時出料，即得液體成品。噴霧干燥得固體成品。
氯磺化法
間歇法 將月桂醇投入反應釜中，預熱至30℃。然后在高速攪拌下將比理論量過量0.03 mol的氯磺酸以霧狀噴入醇中。反應溫度控制在30～35℃。硫酸化反應結束后，將其打入中和釜用30%的堿液中和至pH值7～8.5。最后用0.4%（質量）的雙氧水漂白。噴霧干燥得固體。也可按質量標準配成溶液。
連續(xù)法 反應裝置為管式反應器。首先用氯化氫把月桂醇進行飽和。月桂醇以334 g·min-1的流速，氯化氫以40.5 g·min-1的流速通過計量器進入飽和室。然后在21.4℃下將月桂醇的氯化氫溶液通入反應器與氯磺酸反應。反應物經氣液分離后，硫酸化產物從分離器底部流入中和釜。在50℃下用30%的氫氧化鈉中和得液體產品。噴霧干燥得固體產品。
4.在攪拌和冷卻下，慢慢將氯磺酸（ 或液體三氧化硫）加到十二醇 （ 月桂醇）中，氯磺酸與十二醇的物質量的比為1.03∶ 1，加料過程中控制溫度不超過30℃，反應溫度不超過35℃，攪拌反應2H。反應結束后，將反應液倒入冰-水混合物中，控制溫度不超過50℃，然后用30%的氫氧化鈉溶液中和至偏
堿性。蒸發(fā)濃縮至粘稠，冷卻后，粉碎塊狀物，抽濾后，用乙醇洗滌，烘干，即為成品。
過程主要反應為：
5.工業(yè)上根據(jù)不同用戶的使用要求，脂肪醇硫酸鈉需制成各種形式的商品，如粉狀、粒狀、片狀產品，一般可通過以下兩種方法制得。
（1）噴霧干燥法 用該法可制得粉狀產品。這是國內脂肪醇硫酸鈉（粉狀K-12）產品的傳統(tǒng)生產方法。生產規(guī)模一般均較小，且為間歇操作，產品收率較低。
（2）真空脫水干燥法 該法使用刮膜式蒸發(fā)器，將低濃度的料漿在蒸發(fā)器內借助刮板的旋轉作用使在內壁成薄膜狀，在利用外部夾套蒸汽加熱的同時進行真空脫水，可使脂肪醇硫酸鈉的活性物含量達70%～80%，進一步加工可得粒狀、針狀或片狀產品。
6.本制備方法包括正構烷烴的磺氧化，磺氧化產物的分離、中和，從中和產物中汽提原料油等工藝。二氧化硫和氧由磺氧化反應器底部的氣體分布器進入，使其很好的分布在由正構烷烴和水組成的液相中，控制反應溫度在40℃以下。液體物料在反應器中的停留時間為6～7min 。反應物料從反應器底部進入分離器，分出的油相返回反應器。分出的磺酸液經氣體分離器脫除二氧化硫后進入蒸發(fā)器，分出硫酸相 （ 下）磺酸相（ 上）打入中和釜用50%的氫氧化鈉中和。即得產品。
投料比 正構烷烴∶二氧化硫＝1∶（ 1.08～1.10）
液相（ 重量比） 烷烴∶水＝1∶1
氣相（ 體積比） 二氧化硫∶空氣＝2.5∶1
氣流空速 3.5～5.5 L/h.cm2 反應式如下。
用途
1.主要用作牙膏及膏狀和粉狀洗發(fā)香波的發(fā)泡劑。還可用作乳化劑、滅火劑、發(fā)泡劑、紡織助劑、電鍍添加劑等。
2.具有良好的乳化、發(fā)泡、滲透、去污和分散性能，生物降解性好。主要用作牙膏、洗發(fā)香波等的發(fā)泡劑。也可作乳化劑、滅火劑、發(fā)泡劑及紡織工業(yè)助劑、電鍍添加劑等。商品為以十二烷基硫酸鈉為主的烷基硫酸鈉同系物混合物。
3.在反相液相色譜中用于洗脫劑中，分離一些有機胺、蛋白、核甘酸及兒茶酚胺等物質。在生化分析中用于從蛋白質中分離核酸，從宿主細胞中脫落某些病毒。還作乳化劑、發(fā)泡劑、洗滌劑和去垢劑。
4.用作丙烯酸酯乳液聚合的陰離子表面活性劑。用于制造洗發(fā)香波、餐具清洗劑、液體洗滌劑等，是牙膏的主要發(fā)泡劑。也用于配制紡織助劑、滅火劑、膠乳穩(wěn)定劑、羊毛凈洗劑、乳化分散劑、脫模劑等。
5.本品用作紡織品印染工業(yè)乳化劑，亦可用作洗滌劑，潤濕劑、起泡劑、油類增溶劑。溶于水，常配制成10%的儲備液。
6.本品為陰離子表面活性劑，常用作電鍍鎳、電鍍鈷等的潤濕劑 （ 防針孔劑） ，減少或消除了針孔的產生.
安全信息
危險運輸編碼：UN 2926 4.1/PG 2
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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