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    物競編號 03YR
    分子式 KCN
    分子量 65.12
    標簽 山奶鉀, Potassium cyanide solution, 掩蔽劑, 配合劑, 殺蟲劑, 照相定影劑, 印刷線路板電鍍用原材料

    編號系統

    CAS號:151-50-8

    MDL號:MFCD00011397

    EINECS號:205-792-3

    RTECS號:TS8750000

    BRN號:3593645

    PubChem號:24881807

    物性數據

    1.性狀:白色結晶或粉末,易潮解。[12]

    2.pH值:11(0.1mol/L水溶液)[13]

    3.熔點(℃):634.5[14]

    4.相對密度(水=1):1.52[15]

    5.辛醇/水分配系數:-1.69[16]

    6.溶解性:易溶于水、乙醇、甘油,微溶于甲醇、氫氧化鈉水溶液。[17]

    毒理學數據

    1.急性毒性[18]  LD50:5mg/kg(大鼠經口)

    2.刺激性  暫無資料

    3.致突變性[19]  DNA抑制:小鼠淋巴細胞1mmol/L。細胞遺傳學分析:人淋巴細胞70mg/L(24h)。DNA損傷:大鼠肝300μmol/L。

    生態學數據

    1.生態毒性   暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    4.其他有害作用[20]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:無可用的

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

    3、等張比容(90.2K):無可用的

    4、表面張力(dyne/cm):無可用的

    5、介電常數:無可用的

    6、極化率(10-24cm3):無可用的

    7、單一同位素質量:64.966781 Da

    8、標稱質量:65 Da

    9、平均質量:65.1157 Da

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積23.8

    7.重原子數量:3

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:12.8

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:2

    性質與穩定性

    1.在空氣中吸收水分和二氧化碳,逐漸分解并放出有苦杏仁氣味的氰化氫。在水中溶解后即水解。水溶液在常溫下分解較慢,但在高溫、光照射以及有氧化劑存在下即氧化。赤熱時,與二氧化碳反應,形成一氧化碳及氰酸鉀。與鎂、鋁等金屬反應,形成氮化物。水溶液可溶解多種金屬而成絡合物。熔融物可腐蝕玻璃及石英。劇毒!

    2.溶于2份冷水、一份沸水、100份乙醇、25份甲醇。其水溶液呈堿性,并很快分解。在空氣中或吸濕逐漸分解。不能燃燒。受高熱或與酸接觸會產生劇毒的氰化物氣體。與硝酸鹽、亞硝酸鹽、氯酸鹽反應劇烈,有發生爆炸的危險。

    3.具有極強的毒性,吸入、吞食或者皮膚接觸滲透均會致死;暴露在空氣中會導致人惡心、暈眩、頭疼和氣喘,操作時要十分小心,應該在通風櫥中進行。使用該試劑時應小心,不要碰到水,因為它接觸水后分解生成HCN毒性氣體。該試劑跟氯酸鹽、硝酸鹽、三氯化氮和氨水混合會形成爆炸性的混合物。

    4.穩定性[21]   穩定

    5.禁配物[22]  強氧化劑、酸類

    6.避免接觸的條件[23]  潮濕空氣

    7.聚合危害[24]   不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[25]  儲存于陰涼、干燥、通風良好的專用庫房內。實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。包裝必須密封,切勿受潮。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.吸收法 將氰化鈉與硫酸反應生成的氫氰酸氣體用一定濃度的氫氧化鉀溶液吸收生成氰化鉀,然后將溶液送至蒸發器,在50~60℃進行真空蒸發,至過飽和狀態,然后在結晶器中結晶,經離心分離,可得含量在92%左右的氰化鉀,再在200℃左右進一步干燥脫水,制得氰化鉀成品。分離后的母液返回中和反應器。其反應方程式如下:


    2.將純HCN氣通入純KOH的乙醇溶液,有KCN沉淀析出。過濾,用乙醇洗滌。在干燥器中減壓干燥。

    3.將工業品氰化鉀溶解于水中,為除去碳酸鉀雜質,加入糊狀氫氧化鈣(氧化鈣用水攪和而成),快速攪拌后,靜置,過濾。在完全透明濾液中加入適量硫化氫溶液,除去重金屬,攪拌、靜置后,過濾。濾液于40~60℃下真空蒸發至漿狀,停止蒸發,冷卻結晶,結晶經抽濾后,于200℃左右干燥即可。

    用途

    1.用于從礦石提取金和銀、金屬電鍍、鋼的熱處理、殺蟲劑、熏蒸劑、印染助劑、醫藥、照像、制氰化氫、造紙等。

    2.用于礦石浮選提取金和銀、電鍍、鋼的熱處理。也用于分析化學試劑和有機腈類產品制造以及制藥等。還用于照相、生產丙烯腈和有機玻璃、蝕刻及石印,以及用作檸檬除霉劑等。

    3.用作分析試劑、掩蔽劑、殺蟲劑及照相定影劑。

    4.分析試劑,測定銅、鎳、鋅、鎘等。用作掩蔽體、照相定影劑、殺蟲劑及用于提煉金、銀等貴重金屬等。

    5.在氰化鍍銀中氰化鉀是主絡合劑,氰化鉀和銀生成銀氰化鉀絡鹽外,在鍍液中還要維持一定量的游離氰化鉀。其主要作用:能穩定電解液,提高陰極極化,使鍍層細致均勻,促進陽極溶解,提高鍍液導電能力,在光亮鍍銀鍍液中高濃度氰化鉀能發揮光亮劑的最大效能。

    6.碳鏈延長反應  氰化鉀(KCN)是化學實驗室常用的一種試劑,其主要作用在于參與碳鏈的延長反應,使反應物增加一個碳原子,這在有機合成中有著非常重要的作用。在一定條件下,由鹵化烴與氰化鉀反應生成腈,使碳鏈延長[1,2],KCN廣泛用于此類碳鏈延長反應中。在與醇 (式1)[3]、酯、鹵化物或醛 (式2)[4] 等反應中,能提供氰基使碳鏈延長;在這類反應中可以認為反應物與氰化鉀發生了加成反應,通過加成可以合成一些復雜化合物[5,6]

    有時候氰化鉀參與反應,但是產物的碳鏈不一定延長。如在氰化鉀存在下,氨水可以與羧酸酯反應生成異羥肟酸 (式3)[7]

    作為催化劑  氰化鉀除了可以作為反應物外,還可以作為催化劑,如它可以催化某些反應形成C-C鍵 (式4)[8]

    氰化鉀與18-冠醚-6組成一個催化系統,具有很強的催化作用,可以用于碳-碳鍵的偶合反應 (式5)[9],反應機理如式6所示。

    利用氰化鉀作為催化劑也可以用于酰胺鍵的形成,從而使肽鏈延長(式7)[10]

    鹵代烴與PPh3反應生成鹽,在KCN和重水存在下水解,可以得到高產率的氘代產物(式8)[11]

    7.用于提煉金、銀等貴重金屬和淬火、電鍍,及制分析試劑、有機腈類、醫藥、殺蟲劑等。[26]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN1680 6.1/PG 1

    危險品標志:極毒 危害環境

    安全標識:S7 S28 S29 S45 S60 S61

    危險標識:R32 R26/27/28 R50/53

    文獻

    1. Veauthier, J. M.; Carlson, C. N.; Collis, G. E.; Kiplinger, J. L.; Kelvin, D. Synthesis, 2005, 16, 2683. 2. Chiappe, C.; Pieraccini, D.; Saullo, P. J. Org. Chem., 2003, 68, 6710. 3. Siebum, A. H. G.; Tsang, R. K. F.; van der Steen, R.; Raap, J.; Lugtenburg, J. Eur. J. Org. Chem., 2004, 4391. 4. Belokon, Y. N.; Gutnov, A. V.; Moskalenko, M. A.; Yashkina, L. V.; Lesovoy, D. E.; Ikonnikov, N. S.; Larichev, V. S.; North, M. Chem. Commun., 2002, 244. 5. Groselj, U.; Bevk, D.; Jakse, R.; Meden, A.; Recnik, S.; Stanovnik, B.; Svete, J. Synthesis, 2005, 7, 1087. 6. Huang, W.; Song, Y.; Wang, J.; Cao, G.; Zheng, Z. Tetrahedron, 2004, 60, 10469. 7. Ho, C. Y.; Strobel, E.; Ralbovsky, J.; Galemmo, R. A. Jr. J. Org. Chem., 2005, 70, 4873. 8. Mori, T.; Ichikawa, J. Chem. Lett., 2004, 33, 590. 9. Linghu, X.; Bausch, C. C.; Johnson, J. S. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 1833. 10. Fueloep, F.; Forro, E.; Toth, G. L. Org. Lett., 2004, 6, 4239. 11. Lee, K. Y.; Na, J. E.; Lee, M. J.; Kim, J. N. Tetrahedron Lett., 2004, 45, 5977. [1~11]參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7 [12~26]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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