3,4,5-三甲氧基苯甲醛 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde
結構式
| 物競編號 | 01X3 |
|---|---|
| 分子式 | C10H12O4 |
| 分子量 | 196.20 |
| 標簽 | 芳香族醛、酮及其衍生物 |
編號系統
CAS號：86-81-7
MDL號：MFCD00003364
EINECS號：201-701-6
RTECS號：CU8462000
BRN號：395163
PubChem號：24889619
物性數據
1. 性狀：白色至微黃色針狀晶體
2. 熔點（℃）：74~75
毒理學數據
大鼠口徑LD50：>33487mg/kg；
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：53.04
2、 摩爾體積（cm3/mol）：173.1
3、 等張比容（90.2K）：422.3
4、 表面張力（dyne/cm）：35.4
5、 極化率（10-24cm3）：21.02
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積44.8
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:169
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
要求生產設備密閉，車間通風良好。操作人員穿戴防護用具。
貯存方法
避光，密閉保存。
用桶裝。貯存在陰涼、干燥、通風的庫房內，嚴密封存。按一般化學品規定貯運。
合成方法
1.由沒食子酸（或單寧酸）經硫酸二甲酯甲基化、酯化，再用水合肼進行肼化反應，然后經赤血鹽氧化制得。工業化生產的收率在70%以上。
2.由香蘭醛經溴化、水解、甲基化而得。
3.以對硝基甲苯為原料，經氧化還原，再以亞硝酸鈉重氮化、水解得對羥基苯甲醛，經溴化、二甲氧基化、甲基化而得。另外，由三甲氧基苯腈、對羥基苯甲醛也可以制備3,4,5－三甲氧基苯甲醛。
用途
用于合成磺胺類藥物、抗菌增效劑TMP以及抗癲癇藥物。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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