2,4,6-三溴苯酚 2,4,6-Tribromophenol
結構式
| 物競編號 | 00ED |
|---|---|
| 分子式 | C6H3Br3O |
| 分子量 | 330.80 |
| 標簽 | 2,4,6-三溴酚, 反應型阻燃劑, 電子涂料原料及中間體 |
編號系統
CAS號：118-79-6
MDL號：MFCD00002150
EINECS號：204-278-6
RTECS號：SN1225000
BRN號：776920
PubChem號：24862806
物性數據
1. 性狀：白色粉末狀晶體，味甜。
2. 密度（g/mL,25℃）：2.55
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：11.4
4. 熔點（oC）：90-94
5. 沸點（oC,常壓）：244
6. 閃點（oC）：282-290
7. 溶解性：易溶于丙酮、乙醚、苯、甲基乙基酮、甲苯、乙醇、氯仿、四氯化碳、石油醚、吡啶及苛性堿溶液，幾乎不溶于水。
毒理學數據
急性毒性：大鼠經口LD50：200mg/kg
生態學數據
對水有輕微的危害。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：51.20
2、 摩爾體積（cm3/mol）：136.4
3、 等張比容（90.2K）：373.7
4、 表面張力（dyne/cm）：56.3
5、 極化率（10-24cm3）：20.29
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:108
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
避免與氧化物、?；?、酸酐接觸。本品有毒，操作人員應穿防腐工作服，戴防化學品手套和化學安全防護眼鏡。
貯存方法
密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有 良好的通風設施。儲存的地方遠離氧化劑。儲存及運輸過程中需防潮，防熱。
合成方法
1.將苯酚加入反應釜，攪拌下加水溶解并升溫至60℃，滴加溴素，滴加完畢后繼續攪拌30min。然后冷至40℃，進行過濾，濾餅用水洗至中性即得粗品。將粗品溶于70℃乙醇中，加入活性炭脫色，過濾后，將等量的水與濾液混合，即析出針狀結晶即為成品。收率約96%。
2.生產三溴苯酚的工藝路線主要有以下3種。
（1）直接溴化法（苯酚溴水氧化法）目前國內采用傳統工藝———利用溴水的氧化及取代的雙重特性，與苯酚發生反應，生成白色的三溴苯酚沉淀。其工藝過程如下所述。
①制備 將苯酚溶于水中，在攪拌下緩慢滴加等化學反應當量的溴水（KBr作為助溶劑），控制溫度為60℃，待滴加完畢，反應30min，冷卻至40℃，過濾，用稀的亞硫酸氫鈉水溶液洗滌，再用水洗滌至中性，干燥得2,4,6-三溴苯酚粗品。
②精制 將上述粗晶溶于熱的無水乙醇中，加活性炭脫色，過濾后，將等量的水與濾液混合，即析出針狀結晶產品，收率為96%。
③溴化氫的回收 將0.2mol的苯溶于水中在激烈攪拌下滴加0.3mol的溴水，滴加完畢緩慢通入0.3mol氯氣，反應完全后過濾，用稀的亞硫酸氫鈉水溶液洗滌，再用水洗滌至中性，干燥得產品。
3.氯化溴法 該法是以鹵代烴為溶劑，以氯化溴代替溴素與苯酚進行反應。生產中首先要合成氯化溴，其次在氯化溴與苯酚溶液反應的過程中會產生大量的氯化氫，易在反應體系中造成積累，從而影響反應速度和產品質量。
4.氧化溴化法 該法是將苯酚與溴素進行溴化反應所生成的溴化氫用氧化劑（雙氧水、氯氣）氧化成溴素，進而繼續參與反應。該法是國內外目前采用較多的方法。
用途
1.本品為反應型阻燃劑，也是制造其他含溴阻燃劑及阻燃高聚物的中間體。例如采用溶液縮聚法或水相沉淀縮聚法制得的2,6-二溴苯醚，是一種新開發的阻燃劑，可用于尼龍66，熱塑性聚酯以及改性聚苯醚等工程塑料，也可用于高抗沖聚苯乙烯、ABS樹脂。本品還可用于制取消毒防腐藥三溴酚鉍等。
2.用作反應型阻燃劑，適用于環氧樹脂、聚氨酯、聚碳酸酯、酚醛樹脂等。也可用于制備聚2,6-二溴苯醚，該產品為一種新型的阻燃劑，可用于尼龍66、熱塑性樹脂等。亦可作為烯烴聚合的催化劑；也是一種有機含溴添加型阻燃劑三(2,4,6-三溴苯酚)磷酸酯及溴代苯酚鋇鹽阻燃劑的合成原料，這些阻燃劑適于不飽和聚酯樹脂、聚氨酯等多種塑料和化纖使用。此外，還用作多種藥物中間體和木材、紙張的殺菌劑。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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