2-氯苯甲酸 o-Chlorobenzoic Acid
結構式
| 物競編號 | 03AB |
|---|---|
| 分子式 | C7H5ClO2 |
| 分子量 | 156 |
| 標簽 | 農藥中間體；脂肪族羧酸及其衍生物 |
編號系統
CAS號：118-91-2
MDL號：MFCD00002412
EINECS號：204-285-4
RTECS號：DG4976000
BRN號：907340
PubChem號：24848210
物性數據
1. 性狀：白色粗粉末, 易升華。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.544
3. 相對密度（20℃，4℃）：1.544
4. 熔點（oC）：142
5. 沸點（oC,常壓）：285
6. 相對密度（25℃，4℃）：1.5355
7. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-325.0
8. 閃點（oC）：173
9. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-404.5
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不溶于水，溶于甲醇、無水乙醇、乙醚。
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：6460mg/kg
兔子經口LD50：>500mg/kg
生態學數據
該物質對環境有危害，對水體和大氣可造成污染，有機酸易在大氣化學和大氣物理變化中形成酸雨。因而當PH值降到 5以下時，會給動、植物造成嚴重危害，魚的繁殖和發育會受到嚴重影響，流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進入水中毒害魚類。水體酸化還會導致水生生物的組成結構發生變化，耐酸的藻類、真菌增多，而有根植物、細菌和脊椎動物減少，有機物的分解率降低。酸化后會嚴重導致湖泊、河流中魚類減少或死亡。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：38.07
2、 摩爾體積（cm3/mol）：113.9
3、 等張比容（90.2K）：305.2
4、 表面張力（dyne/cm）：51.5
5、 極化率（10-24cm3）：15.09
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：2.1
2、 氫鍵供體數量：1
3、 氫鍵受體數量：2
4、 可旋轉化學鍵數量：1
5、 互變異構體數量：
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：37.3
7、 重原子數量：10
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：136
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：0
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
1.避免與強氧化劑、強堿接觸。
2.本品有毒，其毒性及防護參見苯甲酸。小鼠皮下注射ＬＤ５０１２００ｍｇ／ｋｇ。
貯存方法
密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有 良好的通風設施。儲存的地方遠離氧化劑、堿、火源、熱源。
采用麻袋內襯塑料袋包裝。每袋５０ｋｇ。按有毒化學品規定貯運。
合成方法
1. 以苯酐為原料與氫氧化鈉和氨水進行酰胺化和降解反應而制得鄰氨基苯甲酸，然后用亞硝酸鈉，鹽酸進行重氮化，再用氯化亞銅，鹽酸置換而制得鄰氯苯甲酸粗品，經精制后得成品。
3.鄰氯甲苯氯化水解制得。
2. 其制備方法有以下兩種。
鄰氯甲苯氯化水解法
鄰氯甲苯置于反應釜中，用紫外燈光照，反應溫度100℃，通入氯氣進行氯化反應，加深氯化反應深度使生成α，α，α，2-四氯甲苯，或用鄰氯甲苯為原料，以偶氮二異丁腈為催化劑進行氯化，亦可得到α，α，α，2-四氯甲苯，然后將上述產物移入水解釜，加入少許酸使其水解生成鄰氯苯甲酰氯，水解深度大則可得2-氯苯甲酸。
鄰氨基苯甲酸重氮化法
以鄰氨基苯甲酸為原料加入鹽酸、亞硝酸鈉進行重氮化，然后在重氮液中加入Cu2Cl2溶于鹽酸中的溶液，邊加邊攪拌，經后處理得鄰氯苯甲酸。
用途
作為染料、農藥的中間體, 醫藥上是制氯丙嗪和抗炎靈的原料, 還用作膠水及油漆的防腐劑及有機合成的原料。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
安全標識：S26
危險標識：R36
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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