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    物競編號 03AL
    分子式 C6H6N4O4
    分子量 198.14
    標簽 2,4-二硝基苯肼,溶液, 二硝基苯肼, 2,4-二硝基苯肼(0407禁空運), 染色劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:119-26-6

    MDL號:MFCD00007578

    EINECS號:暫無

    RTECS號:MV3325000

    BRN號:615586

    PubChem號:24866416

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:紅色結(jié)晶性粉末[1]

    2.熔點(℃):196~200(分解)[2]

    3.辛醇/水分配系數(shù):1.47[3]

    4.溶解性:微溶于水、乙醇,溶于酸。[4]

    毒理學數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[5]  LD50:654mg/kg(大鼠經(jīng)口);450mg/kg(小鼠腹腔)

    2.刺激性[6]  家兔經(jīng)眼:500mg(24h),輕度刺激。

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    4.其他有害作用[7]  該物質(zhì)對環(huán)境有危害,特別注意對水體的污染。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:47.85

    2、摩爾體積(cm3/mol):119.7

    3、等張比容(90.2K):366.3

    4、表面張力(dyne/cm):87.6

    5、極化率(10-24cm3):18.97

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:2

    3.氫鍵受體數(shù)量:6

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積130

    7.重原子數(shù)量:14

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:235

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.與醛類、酮類反應顯紅黃色。本品易燃,有毒。干燥時易爆。吸入、吞入或接觸皮膚時有害。

    2.對眼和皮膚有刺激性。對皮膚有致敏性。本品吸收進入體內(nèi),可引起高鐵血紅蛋白血癥,出現(xiàn)紫紺。儲存于陰涼、通風倉庫內(nèi)。遠離火種、熱源。倉溫不宜超過30℃。防止陽光直射。保持容器密封。為安全起見,在貯存和運輸時常以不少于25%的水潤濕、鈍化。

    3.穩(wěn)定性[8]  穩(wěn)定

    4.禁配物[9]  強氧化劑

    5.避免接觸的條件[10]  受熱、震動、撞擊

    6.聚合危害[11]  不聚合

    7.分解產(chǎn)物[12]  氮氧化物

    貯存方法

    儲存注意事項[13] 為安全起見,儲存時常以不少于25%的水潤濕、鈍化。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過35℃。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.將硫酸肼懸浮于熱水中,攪拌下加入乙酸鉀,將混合物煮沸5min,冷至70℃,加入乙醇。濾出固體,用乙醇洗滌,濾液即肼溶液。將2,4-二硝基氯苯溶于乙醇,加入上述肼溶液,攪拌回流反應1h,冷卻后過濾,用乙醇洗去未反應的原料,再用熱水洗滌,干燥,得2,4-二硝基苯肼(濾液濃縮可回收部分產(chǎn)品),收率81-85%。

    2.將硫酸肼懸浮于熱水中,加入乙酸鉀,煮沸后冷卻,加入乙醇,濾出固體,用乙醇洗滌,得到濾液。將2,4-二硝基苯乙醇加入上述肼溶液中,經(jīng)過濾、洗滌、干燥、濾液濃縮,得2,4-二硝基苯肼。

    3.將2,4-二硝基氯苯用工業(yè)乙醇加熱至70~80℃進行溶解,加入活性炭,攪拌下加熱至沸,趁熱過濾,然后,向70~80℃的濾液中慢慢加入50%的水合肼,邊加邊攪拌,當加入1/5時反應激烈并開始回流,水合肼加完后,保溫回流1.5~2h,每20~30min攪拌一次:

    反應結(jié)束后,靜置冷卻至50℃,過濾所得結(jié)晶用乙醇泡洗,再用熱水洗滌,干燥,即可。

    4.將熱水加到硫酸肼中,攪拌制成懸浮液,然后加入無水乙酸鉀,加熱煮沸5min。冷卻至70℃,加入乙醇,濾出固體用乙醇洗滌后得肼溶液備用。用乙醇溶解2,4- 二硝基氯苯,邊攪拌邊滴加備用的肼溶液,加完后回流1h:

    反應結(jié)束后,冷卻結(jié)晶,濾出的結(jié)晶依次用熱乙醇和熱水洗滌,即得成品。濾液可回收利用:先濃縮,冷卻得到的結(jié)晶用正丁醇重結(jié)晶。

    用途

    1.測定醛類、酮類和合成樟腦,測定轉(zhuǎn)氨酶和肝功能。用作檢驗醛、酮的試劑及色譜分析試劑。

    2.用于薄層色譜法測定醛、酮類的顯色試劑。用作醛和酮的紫外衍生試劑,用于有機合成及炸藥制造。

    3.用作光度法測定醛、酮類的顯色劑,薄層色譜法測定醛、酮類的顯色試劑。還用作醛和酮的紫外衍生試劑。用于有機合成。

    4.用于炸藥制造,也作化學試劑。[14]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN3380 4.1/PG 1

    危險品標志:易爆 有害

    安全標識:S35

    危險標識:R1 R11 R22

    文獻

    [1~14]參考書:危險化學品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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