二環己基甲酮 Dicyclohexyl Ketone
結構式
| 物競編號 | 03B3 |
|---|---|
| 分子式 | C13H22O |
| 分子量 | 194.31 |
| 標簽 | (C6H11)2CO, 脂環族化合物 |
編號系統
CAS號：119-60-8
MDL號：MFCD00040417
EINECS號：204-336-0
RTECS號：OB1804500
BRN號：暫無
PubChem號：24894184
物性數據
暫無
毒理學數據
1、 急性毒性：小鼠經靜脈LD50：56mg/kg
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：57.91
2、 摩爾體積（cm3/mol）：200.2
3、 等張比容（90.2K）：492.8
4、 表面張力（dyne/cm）：36.7
5、 極化率（10-24cm3）：22.95
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:4.1
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:165
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
1.制法：
于反應瓶中加入二環己基甲醇（2）10g（0.051mol），冰醋酸50mL,攪拌下慢慢加入鉻酐11g（0.11mol），維持反應溫度在20～30℃，滴加二環己基甲醇22g（0.112mol）與冰醋酸80mL的混合液，加完后于室溫攪拌反應0.5h。緩慢升溫至75℃，并于75℃反應0.5h。冷卻，用20%的氫氧化鈉水溶液調pH至10以上。用乙醚提取（50mL×3），合并乙醚提取液，水洗，無水硫酸鈉干燥。過濾，蒸去乙醚，再減壓蒸餾，收集155～158℃/2.1kPa的餾分，得二環己基甲酮（1）26g，收率81%。nD171.4850.[1]
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]參考文獻：1、Neunhoeffer.Justus Liebgs Annalen der Chemie,1934,509:115. 2、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京：化學工業出版社，2007：31.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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