2-呋喃甲酸 2-Furancarboxylic acid

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：88-14-2

MDL號(hào)：MFCD00003238

EINECS號(hào)：201-803-0

RTECS號(hào)：LV1763000

BRN號(hào)：110149

PubChem號(hào)：24894811

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：白色單斜長(zhǎng)菱形結(jié)晶，在130-140℃（6.67~8.0kPa）升華。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.322

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：133~134

5.       沸點(diǎn)（oC,101.3kpa）：230~232

6.       沸點(diǎn)（oC,2.67kpa）：141~144

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：137

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：25.48

2、  摩爾體積（cm³/mol）：84.7

3、  等張比容（90.2K）：223.3

4、  表面張力（dyne/cm）：48.2

5、  極化率（10-24cm3）：10.10

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：0.5

2、   氫鍵供體數(shù)量：1

3、   氫鍵受體數(shù)量：3

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量：

 6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：50.4

7、   重原子數(shù)量：8

8、   表面電荷：0

9、   復(fù)雜度：99.8

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1

 

 

 

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

貯存方法

本品應(yīng)密封于陰涼干燥處避光保存。

合成方法

1.由糖醛經(jīng)空氣氧化而得。反應(yīng)在45℃，強(qiáng)烈攪拌下進(jìn)行。將反應(yīng)物過(guò)濾回收催化劑氧化銅，濾液用50%硫酸酸化至pH為3-2.5，吸濾，水洗，烘干即得糠酸。將糠醛在中性或堿性介質(zhì)中，用次氯酸鈉或高錳酸鉀氧化2h，再用鹽酸酸化，也可制得糠酸，收率右達(dá)98%。

2. 煙草：OR，44；FC，9；OR，26；BU，26。

用途

1.糠酸用于合成甲基呋喃，糠酰胺及糠酸酯和鹽。在塑料工業(yè)中可用于增塑劑，熱固性樹脂等。在食品工業(yè)中用作防腐劑、殺菌劑，也用作涂料添加劑，醫(yī)藥。香料等的中間體。

2.用于合成呋脲青霉素和頭孢噻唑等。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3265 8/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識(shí)：S26 S36

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36/37/38

文獻(xiàn)

1. Kallianos A G. Res. Adv. Tob. Sci., 1976, 2: 61-79. 2. Iida B, Matsuzaki T, Sano M, et al. Nippon Sembai Kosha Chuo Kenkyusho Kenkyu Hokoku, 1977, 119: 1-11. 3. Kimland B, Aasen A J, Aimqvist S O, et al. Phytochemistry, 1973, 12: 835-847. 4. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 5. Elmenhorst H. Beitr. Tabakforsch., 1972, 6: 182-188. 6. Wahlberg I, Karlsson K, Austin D J, et al. Phytochemistry., 1977, 16: 1217-1231. 7. Leffingwell J C. Rec. Adv. Tob. Sci., 1976, 2: 1-31. 8. Schumacher J N, Green C R, Best F W, et al. J. Agric. Food Chem., 1977,25(2):310-320. 9. Dickerson J P, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 59-63. 10. Lloyd R A, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 40-48. 11. Stedman R L. Chem. Rev., 1968, 68: 153 207. 12. Ishigura S, Ishguro S. Agric. Biol. Chem., 1978, 42: 1527-1530. 13. Ishigura S, Ishguro S. Agric. Biol. Chem., 1978, 42: 407-411. 14. Ishiguro S, Yano S, Sugawara S, et al. Agric, Biol. Chem., 1976, 40: 2005-2007. 15. Chuman T, Noguchi. M. Agric. Biol. Chem., 1977, 41: 1021-1030. 16. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121. 17. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980. 18. 松島三兒(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986. 19. 參考書(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社. ISBN 978-7-122-09119-2 20.Kaburaki Y, Sato Y. J. Agric. Chem. Soc. Japan, 1962, 36: 865-869.

備注

暫無(wú)

表征圖譜