異喹啉 Isoquinoline
結構式
| 物競編號 | 03B6 |
|---|---|
| 分子式 | C9H7N |
| 分子量 | 129.16 |
| 標簽 | 催化劑, 鐵的防腐劑, 可溶性酚醛樹脂的固化劑 |
編號系統
CAS號：119-65-3
MDL號：MFCD00006898
EINECS號：204-341-8
RTECS號：NW6825000
BRN號：107549
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：無色片狀結晶或液體，具吸水性，堿性較喹啉強。有類似茴香油和苯甲醚氣味。
2. 密度（g/mL,30/4℃）：1.09101
3. 熔點（oC）：26.48
4. 沸點（oC,常壓）：243.24
5. 沸點（oC,99.1KPa）：242.2
6. 折射率（30oC）：1.62078
7. 黏度（mPa·s,30oC）：3.2528
8. 閃點（oC,閉口）：>107
9. 熔化熱（KJ/mol）：5.61
10. 燃燒熱（KJ/mol）：4702
11. 生成熱（KJ/mol,液體,31oC）：145.18
12. 比熱容（KJ/(kg·K) ,31oC,定壓）：1.47
13. 臨界溫度（oC）：530
14. 蒸氣壓（kPa,63.5oC）：0.13
15. 體膨脹系數（K-1,30oC）：0.000722
16. 溶解性：能與醇、醚、苯、四氯化碳、乙酸苯酯、茚、氧茚等混溶。80℃時能與萘以任意比例混溶。
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：360mg/kg；兔子經皮LD50：180mg/kg
2、毒性比喹啉強，且有殺菌性。動物試驗證明對肝臟有損害。
生態學數據
對水有輕微的危害。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：42.18
2、 摩爾體積（cm3/mol）：116.7
3、 等張比容（90.2K）：305.2
4、 表面張力（dyne/cm）：46.6
5、 極化率（10-24cm3）：16.72
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積12.9
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:111
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
避免與強氧化劑接觸。
化學性質：異喹啉的堿性比喹啉稍強(pKa 5.14)。溶于稀酸成鹽，其苦味酸鹽的熔點224～225℃。與鹵代烷等反應生成季銨鹽。用高錳酸氧化時生成吡啶3,4-二羧酸和苯二甲酸。異喹啉用混酸硝化時，在5位和8位發生取代。直接溴化時在4位發生取代。將異喹啉與三氯化鋁生成的加成化合物進行溴化時，在第五位發生取代。
貯存方法
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種，水源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。
合成方法
含喹啉83%、異喹啉15%、甲基喹啉2%的粗喹啉可以作為異喹啉的資源，但一般是在切取237.5-239.5℃的粗喹啉餾分段后，繼續切取243-246℃的餾分段，作為提取異喹啉的原料。此餾分段在以鹽酸化物形態部分地分離出2-甲基喹啉13-28%、喹啉約3.9%。將異喹啉餾分在酒精溶液中與98%硫酸于35%℃反應生成異喹啉磺酸鹽，冷卻時，異喹啉磺酸鹽比它的同系物磺酸鹽先結晶析出。過濾后，用85%的乙醇進行重結晶，再用20%氨水分解，生成的油層用水洗滌后精餾切取242-243℃餾分，則得純度大于95%的異喹啉。
精制方法：將含量約40%的餾分加入硝酸鎘，收集生成的沉淀。用硝酸鎘苯的混合液洗滌，水蒸氣蒸餾處理后用30%氫氧化鈉溶液分解，將游離出的油分進行水蒸氣蒸餾即得純品。收率73.0%～74.9%，熔點23.7～25℃。此外，也可用5A型分子篩或無水硫酸鈉干燥后減壓分餾的方法精制。
用途
用于農藥、醫藥、橡膠促進劑、彩色影片增感劑、染料等產品的生產。用作醫藥、染料、殺蟲劑、陰離子交換樹脂等的原料，鐵的防腐劑，可溶性酚醛樹脂的固化劑等。與金屬形成的加成化合物可用于鎳、鎘的定量測定和貴金屬的定性測定。在苯甲酰化反應和α烯烴的聚合反應中，異喹啉亦可作催化劑使用。
安全信息
危險運輸編碼：UN2811 6.1/PG 3
危險品標志：
有毒
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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