硼化二鎳 Nickel(Ⅱ) boride
結構式
| 物競編號 | 0L5T |
|---|---|
| 分子式 | Ni2B |
| 分子量 | 128.20 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：12007-01-1
MDL號：MFCD00084757
EINECS號：234-494-6
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24863155
物性數據
1. 性狀：黑色顆粒
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 無可用
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：無可用
4. 熔點（oC）：1230
5. 沸點（oC,常壓）：無可用
6. 沸點（oC,5.2kPa）： 無可用
7. 折射率： 無可用
8. 閃點（oC）： 無可用
9. 比旋光度（o）：無可用
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：無可用
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：無可用
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：無可用
13. 燃燒熱（KJ/mol）：無可用
14. 臨界溫度（oC）：無可用
15. 臨界壓力（KPa）：無可用
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：無可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：無可用
18. 爆炸下限（%,V/V）： 無可用
19. 溶解性：不溶于堿性水溶液和大多數有機溶劑，會與濃的酸性水溶液發生反應。
毒理學數據
暫無
生態學數據
該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：無可用
2、 摩爾體積（cm3/mol）： 無可用
3、 等張比容（90.2K）：無可用
4、 表面張力（dyne/cm）：無可用
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：無可用
2、 氫鍵供體數量：0
3、 氫鍵受體數量：0
4、 可旋轉化學鍵數量：0
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：0
6、 重原子數量：3
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：2.8
9、 同位素原子數量：0
10、 確定原子立構中心數量：0
11、 不確定原子立構中心數量：0
12、 確定化學鍵立構中心數量：0
13、 不確定化學鍵立構中心數量：0
14、 共價鍵單元數量：2
性質與穩定性
1.遵照規格使用和儲存則不會分解。
2.在使用鎳試劑時一定要小心謹慎，攝入可溶性鎳鹽會導致反胃、惡心、嘔吐，同時有致癌危險。
貯存方法
密封于陰涼干燥處。
合成方法
通過粉末狀醋酸鎳在乙醇溶液中與硼氫化鈉反應制備。
用途
硼化鎳催化劑是由氯化鎳NiCl2與硼氫試劑如硼氫化鈉NaBH4反應制備而來，它可以用于選擇性氫化反應、脫硫反應、脫鹵反應、氫解反應，以及還原硝基和其它官能團。
硼化鎳催化劑能將不飽和醚、醇、醛、酯、胺和酰胺還原為相應的飽和化合物，而不會發生氫解反應。不飽和腈能被還原為一級胺，而環氧化物則能保持不變。除了硼氫化鈉之外，二甲氧基硼烷(MeO)2BH4或硼氫化鋰LiBH4都可以與氯化鎳作用來獲得硼化鎳催化劑實現該類反應 (式1)[1]。值得強調的是，在實驗多種過渡金屬鹽如COCl2、NiCl2、CuCl2、CrCl3與硼氫化鈉組合催化還原2-甲基喹啉的反應中，只有NiCl2能表現出催化活性 (式2)[2]。
NiCl2與NaBH4反應制備的硼化鎳催化劑還能用于脫硫反應 (式3)[3]，相比傳統脫硫反應中使用的Raney鎳催化劑，能獲得更高產率，同時也避免了Raney鎳所具有的強堿性、可燃性以及對空氣和濕氣敏感等諸多弊病。
此外，硫酰胺、硫醚和硫化物都能在硼化鎳催化下實現脫硫反應，得到相應的碳氫化合物 (式4，式5)[4,5]。
在硼化鎳存在下，一級、二級和三級脂肪族硝基化合物能被還原為胺 (式6)[6]。
NiCl2/NaBH4組合還能實現脫鹵反應和氫解反應，能將許多α-溴代酮還原為酮，或將二溴代物還原為烯烴 (式7)[7]，以及將芐基、烯丙基和丙炔基酯還原為相應的烷烴 (式8)[8]。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有毒
安全標識：S26 S45 S53 S36/S37/S39
文獻
1. (a) Russell, T. W.; Hoy, R. C. J. Org. Chem., 1971, 36, 2018. (b) Russell, T. W.; Hoy, R. C.; Cornelius, J. E.; J. Org. Chem., 1972, 37, 3552. 2. Nose, A.; Kudo, T. Chem. Pharm. Bull., 1984, 32, 2421. 3. Truce, W. E.; Roberts, F. E. J. Org. Chem., 1963, 28, 961. 4. Guziec, F. S.; Wasmund, L. M. Tetrahedron Lett., 1990, 31, 23. 5. Truce, W. E.; Perry, F. M. J. Org. Chem., 1965, 30, 1316. 6. Lloyd, D. E.; Nichols, D. E. J. Org. Chem., 1986, 51, 4294. 7. Sarma, J. C.; Borbaruah, M.; Sharma, R. P. Tetrahedron Lett., 1985, 26, 4657. 8. Jiang, B.; Zhao, H.; Pan, X.-F. Synth. Commun., 1987, 17, 997. 9.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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