氧氟沙星 Ofloxacin
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0WG7 |
|---|---|
| 分子式 | C18H20FN3O4 |
| 分子量 | 361.37 |
| 標(biāo)簽 | 菲寧達(dá), 奧復(fù)星, (±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽, (±)-9-fluoro-2, 3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 抗病原性微生物用化學(xué)品 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：82419-36-1
MDL號(hào)：MFCD00226105
EINECS號(hào)：暫無(wú)
RTECS號(hào)：UU8815500
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：24278613
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無(wú)色針狀結(jié)晶，無(wú)臭，味苦。
2. 密度（g/mL25 oC）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：270-275
5. 沸點(diǎn)（oC, 常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC2mmHg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（正辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于冰醋酸，較易溶于氯仿難溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或水，不溶于乙酸乙酯
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(rng/kg)：5450，5290，3590，3750口服；208，233，273，276靜脈注射；＞10000，＞10000，7070，9000皮下注射
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:8
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積73.3
7.重原子數(shù)量:26
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:634
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
按規(guī)定使用和貯存的不會(huì)分解，避氧化物
貯存方法
2-8°C冷藏、密閉、干燥處
合成方法
方法1：以2，3，4-三氟硝基苯為起始原料，經(jīng)選擇性堿水解、醚化、還原、與C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2縮合、環(huán)合、水解，與乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得產(chǎn)品。
方法2：以鄰苯二甲酰亞胺衍生物為原料，經(jīng)氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺，水解、脫羧生成2，3，4，5-四氟苯甲酸，再氯化、酰化、脫羧生成2，3，4，5-四氟苯甲酰乙酸乙酯，接著先和原甲酸三乙酯、后和2-氨基丙醇反應(yīng)，再環(huán)合生成吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并嘿嗪衍生物，最后和哌嗪反應(yīng)生成氧氟沙星。
方法3：上述得到的四氟苯甲酰乙酸乙酯，先和甲基哌嗪反應(yīng)，引入哌嗪基后，再引入側(cè)鏈后環(huán)合，然后水解得氧氟沙星。在氧氟沙星的制備中，哌嗪基的引入是一研究熱點(diǎn)。越后引入，對(duì)其收率影響越大。該方法先把哌嗪引入，其引入收率可達(dá)88%。但在環(huán)合時(shí)，必須用強(qiáng)堿，如氫化鈉，才能進(jìn)行環(huán)合。
4.以2,3,4-三氟硝基苯為原料，經(jīng)選擇性堿水解、醚化、還原、縮合、環(huán)合、水解，與乙酸硼作用后，再引入犖甲基哌嗪而得產(chǎn)品。或者以鄰苯二甲酰亞胺衍生物為原料，經(jīng)氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺，經(jīng)水解、脫羧生成2,3,4,5,-四氟苯甲酸，再氯化、酰化、脫羧生成2,3,4,5,-四氟苯甲酰乙酸乙酯。然后和原甲酸三乙酯、再和2-氨基丙醇反應(yīng)，最后和哌嗪反應(yīng)生成氧氟沙星。也可以將上述得到的2,3,4,5,-四氟苯甲酰乙酸乙酯，先和甲基哌嗪反應(yīng)，引入哌嗪基后，再引入側(cè)鏈后環(huán)合，然后水解得氧氟沙星。
用途
第三代喹諾酮類合成抗菌藥，具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)、生物利用度好、口服安全有效、毒性作用低、無(wú)耐藥性等優(yōu)點(diǎn)。其對(duì)多種革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性菌均有較好的抗菌作用，對(duì)綠膿桿菌、衣原體也有抗菌作用。對(duì)新青霉素、氯林可霉素、慶大霉素耐藥的菌株以及對(duì)氟哌酸耐藥的菌株，本品作用良好，無(wú)交叉耐藥性。此外，對(duì)厭氧菌也有一定的抗菌作用。用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)感染、腸道感染、皮膚軟組織感染、泌尿系統(tǒng)感染等.
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
暫無(wú)
備注
暫無(wú)
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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