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    	          物競編號
    	          02AH

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C3H6Br2O
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          217.89
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        2,3-二溴丙醇,
                      
                        二溴化烯丙醇,
                      
                        2,3-Dibromopropanol,
                      
                        2,3-Dibromo-1-propanol,
                      
                        1,2-Dibromopropan-3-ol,
                      
                        阻燃劑,
                      
                        多官能團溶劑
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：96-13-9
    
        
    MDL號：MFCD00004699
    
        
    EINECS號：202-480-9
    
        
    RTECS號：UB0175000
    
        
    BRN號：1719127
    
        
    PubChem號：24893858
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.      性狀：無色油狀液體。
    2.      密度（g/mL,20/4℃）：2.14
    3.      沸點（oC,常壓）：219d
    4.      沸點（oC,1.6KPa）：101
    5.      折射率（n20oC）：1.5625
    6.      閃點（oC）：110
    7.      溶解性：溶于醇、醚、苯、丙酮和乙酸，微溶于水。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		
    1、皮膚/眼睛刺激性：標準的Draize試驗：兔子，眼睛接觸：100μL/24H，反應的嚴重程度：嚴重。
    2、急性毒性：大鼠經口LD50：681mg/kg；大鼠經吸入LC50：9920mg/m3/4H；小鼠經腹腔LD50：125mg/kg；兔子經皮膚接觸LD50：316mg/kg；
    3、   其他多劑量毒性：大鼠經吸入TCLo：500mg/kg/4H-3W-I；大鼠經皮膚接觸TDLo：11505mg/kg/13W-I；
    4、慢性毒性/致癌性：大鼠經皮膚接觸TDLo：47940mg/kg/51W-I；小鼠經皮膚接觸TDLo：37170mg/kg/42W-I；
    5、致突變性：微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：203μg/plate；
                              微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：3300μg/plate；倉鼠細胞突變實驗：20μmol/L；
                              大腸桿菌突變：313μg/plate；果蠅經口的性染色體的損失和不分離實驗：500ppm；
                              果蠅經口的遺傳易位實驗：500ppm；大鼠細胞的DNA損害：1μmol/L；
                              大鼠肝的DNA合成：100μmol/L；倉鼠胚胎的形態轉化：500μmol/L；
    6、口服有毒。對眼睛、呼吸系統和皮膚有刺激性。對機體有不可逆損傷的可能性。
    
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、   摩爾折射率：32.90
    2、   摩爾體積（cm3/mol）：102.3
    3、   等張比容（90.2K）：269.8
    4、   表面張力（dyne/cm）：48.4
    5、   介電常數：
    6、   偶極距（10-24cm3）：
    7、 極化率：13.04
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.1
    2.氫鍵供體數量:1
    3.氫鍵受體數量:1
    4.可旋轉化學鍵數量:2
    5.互變異構體數量:無
    6.拓撲分子極性表面積20.2
    7.重原子數量:6
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:32
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:1
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		
    密封陰涼避光保存。
    
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.由丙烯醇與溴加成而得。將丙烯醇加入四氯化碳溶劑中，在25-27℃加溴時行溴化，加畢保溫1h（在50±2℃），然后蒸餾回收四氯化碳，用水和碳酸鈉洗至pH值為7-8，干燥，過濾清亮，減壓蒸餾，收集140-160℃（2.66kPa）餾分即為成品。也可以不用溶劑進行生產：將丙烯醇加入反應鍋內，攪拌冷卻。在10℃以下滴加溴素。滴加速度以反應溫度不超過20℃為宜。加畢，在室溫下攪拌1.5h，加水攪拌10min，靜置分取油層，加碳酸鈉液中和至中性。靜置，分取油層，減壓蒸餾，收集115-125℃（3.99-5.32kPa）餾分，得2,3-二溴-1-丙醇。
    2.制法：
                
    于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入丙烯醇(2)58g（1.0mol），四氯化碳100mL，水浴冷卻下，慢慢滴加溴素160g(1.0mol),控制滴加速度，以保持反應液溫度在25～27℃.加完后慢慢升溫至50℃，并保溫反應1h。減壓蒸出四氯化碳，剩余物依次用水、碳酸鈉溶液洗滌至中性。無水硫酸鈉干燥，減壓蒸餾，收集115～125℃/4～5.2kPa的餾分，得2,3-1-丙醇(1)175g,收率80%。[1]
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		用于有機合成，作溶劑和阻燃劑。作解毒藥二巰基丙醇以及聚氨酯泡沫塑料、不飽和聚酯、酚醛、環氧樹脂及聚丙烯類阻燃產品的中間體。
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：UN 2810 6.1/PG 2
    
    	
    危險品標志：有毒 
    
    	
    安全標識：S45 S53 S61 
    
    	
    危險標識：R24 R45 R62 R20/22 R52/53 
    
        
    文獻
    
        
    
            暫無
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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