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    物競編號 0WVV
    分子式 C18H26O2
    分子量 274
    標簽 Cinmethylin standard, (1RS,2SR,4SR)-1,4-Epoxy-p-menth-2-yl2-methylbenzyl ether, Cinmethyline, exo-1-Methyl-4-isopropyl-2-(2-methylbenzyloxy)-7-oxabicyclo-[2.2.1]heptane (IUPAC), exo-(+/-)-1-Methyl-2-(2-methylbenzyloxy)-4-isopropyl-7-oxabicyclo(2.2.1)heptane, 除草劑

    編號系統

    CAS號:87818-31-3

    MDL號:MFCD01632785

    EINECS號:暫無

    RTECS號:RN8762000

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.      性狀:深琥珀色液體

    2.      密度(g/mL25 oC):未確定

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.014(20°C)

    4.      熔點(oC):未確定

    5.      沸點(oC,常壓):313

    6.      沸點(oC10mmHg):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(oC):146

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(Pa,):10.1×10-3

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:6850

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:能溶于大多數有機溶劑,在水中溶解度為63mg/L

    毒理學數據

    1、   急性毒性:大鼠經口LD50:4553mg/kg;大鼠皮膚接觸LD50:>2mg/kg;兔子皮膚接觸LD50:>2mg/kg;鵪鶉經口LD50:>2150 mg/kg;鴨經口LD50:>5620mg/kg;
    2、 其他多劑量毒性:大鼠經口TDLo:4550 mg/kg/13W-C;小鼠經口TDLo:10920 mg/kg/13W-C;

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:81.67

    2、   摩爾體積(cm3/mol):263.1

    3、   等張比容(90.2K):652.8

    4、   表面張力(dyne/cm):37.8

    5、   極化率(10-24cm3):32.37

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):3.8

    2、   氫鍵供體數量:0

    3、   氫鍵受體數量:2

    4、   可旋轉化學鍵數量:4

    5、   互變異構體數量:

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):18.5

    7、   重原子數量:20

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:353

    10、同位素原子數量:0

    11、確定原子立構中心數量:3

    12、不確定原子立構中心數量:0

    13、確定化學鍵立構中心數量:0

    14、不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    ≤145℃穩定,pH值3~11時水解反尖半衰期為30d (25℃)

    對免眼睛有輕度刺激作用,對皮膚有刺激作用。

    貯存方法

    庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開儲運0-6°C冷藏

    合成方法

    以1-蒎烯為起始原料,制備方法如下。

    萜品-4-醇的制備 將1-蒎烯0.735mol,35%硫酸0.714mol,催化劑0.2g均勻混合后,于20~30℃攪拌反應20h,然后加熱到45℃,保溫反應8h。棄去水層,在油層中加入50g 25%NaOH和50g異丙醇,回流并分餾出48g 1,4-桉樹腦,含量70%.

    將0.25mol 1,4-桉樹腦,0.96mol 1,3-丙二胺,2.3g鋰絲混合后于110℃攪拌反應9h,然后降溫至50℃加水6mL,再在80℃下攪拌30min后,將反應液減壓蒸餾,分出大部分胺類和萜烴類化合物,殘留物水洗得40g萜品-4-醇,含量81%。

    (±)-2-掛-羥基-1-甲基-4-異丙基-7-氧雜雙環[2,2,1]庚烷的制備 依次將30.8g萜品-4-醇,0.8g雙(2,4-戊二酸)釩氧化物,300mL二氯乙烷和22g 90%過氧化叔丁醇(文獻報道也有采用叔丁酸)加入反應器,放熱、回流反應2h,加含0.8g對甲苯磺酸的10mL甘醇二甲醚溶液,繼續回流1.5h,冷卻,攪拌下加入0.8g無水醋酸鈉,過濾,濃縮,減壓蒸餾,得28.4g產物。

    環庚草醚的合成 在氮氣保護下,將13.2g 50%氫氧化鈉(經己烷洗滌),150mL干燥過的二甲基甲酰胺,加熱至60℃,滴加42.5g上步產物與75mL二甲基甲酰胺混合溶液,約3h滴畢,反應溫度控制在60~70℃,然后降溫至20℃,滴加36.6g 2-甲基氯芐,約1.5h滴畢,反應溫度為20~25℃,再到室溫下攪拌反應6h,反應畢,將反應物倒入1000mL水中,用濃鹽酸酸化,用200mL己烷分3次萃取,合并萃取液,干燥、過濾,脫溶于64g環庚草醚

    用途

    選擇性內吸傳導型芽前土壤處理劑,屬桉樹腦類除草劑,可被敏感植物根系吸收,經木質部傳導到根及芽的生長點,抑制分生組織生長,使之死亡。藥劑進入水稻、棉花等作物體內之后,易被代謝成羥基化合物,并與植物體內的糖苷結合成共軛化合物而失去毒性。本品施藥期寬,用量少,對稗草防效尤優。如防除水稻田稗草、鴨舌草、牛毛草,在移栽秧苗5~8d,稗草1.5葉期,用10%乳油2~3mL/100 m2,采用毒土、噴霧均可。施藥時保持水層3 ~5cm,保水5~7d。旱地除草用量應當加大,如花生田用82%乳油7.5~12.5mL/100m2,在播后苗前進行土壤處理

    安全信息

    危險運輸編碼:UN3082 9/PG 3

    危險品標志:有害 危害環境

    安全標識:S22 S61

    危險標識:R20 R51/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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