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    物競編號 03BQ
    分子式 C14H10
    分子量 178.23
    標簽 綠油腦, 多環(huán)芳烴, 粗蒽, 蒽(粗), p-Naphthalene, Sterilite hop defoliant, 芳香化合物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:120-12-7

    MDL號:MFCD00001240

    EINECS號:204-371-1

    RTECS號:CA9350000

    BRN號:1905429

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:淺黃色針狀結晶,有藍色熒光。[1]

    2.熔點(℃):217[2]

    3.沸點(℃):345[3]

    4.相對密度(水=1):1.24[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):6.15[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(145℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-7156.2[7]

    8.臨界溫度(℃):596.1[8]

    9.臨界壓力(MPa):3.03[9]

    10.辛醇/水分配系數:4.45[10]

    11.閃點(℃):121(CC)[11]

    12.引燃溫度(℃):540[12]

    13.爆炸上限(%):5.2[13]

    14.爆炸下限(%):0.6[14]

    15.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚。[15]

    16.折射率:1.5948

    17.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.809

    18.van der Waals面積(cm2·mol-1):1.084×1010

    19.van der Waals體積(cm3·mol-1):99.560

    20.晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-7064.3

    21.晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):126.0

    22.晶相標準熵(J·mol-1·K-1) :207.15

    23.晶相標準生成自由能( kJ·mol-1):282.8

    24.晶相標準熱熔(J·mol-1·K-1):210.50

    25.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-7166.0

    26.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :227.7

    27.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :386.03

    28.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):331.4

    29.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):182.84

    毒理學數據

    1、刺激性:小鼠經皮標準德雷茲實驗:118ug  輕度刺激

    2、急性毒性:大鼠經口LD50:>16g/kg;小鼠經口LD50:4900mg/kg; 小鼠經口LD:>17g/kg

    3.急性毒性[16]  LD50:430mg/kg(小鼠靜脈)

    4.刺激性[17]  小鼠經皮:118μg,輕度刺激。

    生態(tài)學數據

    1.生態(tài)毒性[18]  LC50:0.36mg/L(24h)(黑頭呆魚);11.9μg/L(96h)(藍鰓太陽魚,幼魚)

    2.生物降解性[19]

    好氧生物降解(h):1200~11040

    厭氧生物降解(h):4800~44160

    3.非生物降解性[20]

    水相光解半衰期(h):0.58~1.7

    光解最大光吸收波長范圍(nm):251.5~374.5

    水中光氧化半衰期(h):1111~38500

    空氣中光氧化半衰期(h):0.501~5.01

    4.生物富集性[21]  BCF:162(金魚);1029(食蚊魚);4400~9200(虹鱒魚);759~912(蚤狀蚤);7760(綠藻)

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:61.93

    2、摩爾體積(cm3/mol):157.6

    3、等張比容(90.2K):414.9

    4、表面張力(dyne/cm):47.9

    5、介電常數(F/m):3.08

    6、極化率(10-24cm3):24.55

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:14

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:154

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩(wěn)定性

    1.性質比較活潑,在空氣中,日光下易被氧化,加熱時升華。

    2.本品有毒,能刺激呼吸道和呼吸器官及皮膚。夏天陽光直接照射時,能引起皮炎,長期接觸可使面部及手部色素沉著,皮膚上層角化等。小鼠工業(yè)蒽灌胃LD504.88g/kg。工作場所空氣中最高容許濃度0.1mg/m3。

    3.穩(wěn)定性[22]  穩(wěn)定

    4.禁配物[23]  強氧化劑

    5.聚合危害[24]  不聚合

    貯存方法

    1.儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種,熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

    2.生產設備要求密閉,生產現(xiàn)場需通風良好,操作人員應穿戴防護用具,皮膚可涂擦一些保護性軟膏。用內襯塑料袋外層麻袋包裝。每袋25kg或50kg。貯存于陰涼、通風、干燥處。

    合成方法

    1.在煤焦油中,蒽的含量為1.4%。焦油連續(xù)蒸餾所得的I蒽油餾分段,占焦油12-14%,初餾點為300℃,在350℃前的餾出量為95%。I蒽油經冷卻結晶、真空過濾或用離心機脫除部分油分,離心后的粗蒽含油分大于20-25%,其余成分是:蒽25-30%,咔唑20-25%、菲30%左右。其中蒽的收率占焦油中蒽源的58-87%。除了苯和萘以外,蒽是煤焦油中最重要的組分之一。在蒽的工業(yè)生產中,因為必須把沸點相近的菲和咔唑分離掉,所以比萘的制造困難得多。即使把蒸餾、結晶及溶劑抽提巧妙地結合起來,其產率也只有40-50%。從粗蒽中提取和精制蒽,是先利用菲易溶于油的特性使菲與蒽、咔唑分離。進一步分離蒽與咔唑的方法有蒸餾分離法和鉀熔法。

    2.在蒸餾煤焦油最后階段得到。

    用途

    1.用以檢定茚。制造蒽醌及茜素染料等。本品主要用于制造染料中間體蒽醌及單寧。可用作殺蟲劑、殺菌劑和汽油阻凝劑。高純蒽用于制取單晶蒽,用在閃爍計數器上。

    2.用于蒽醌生產,也用作殺蟲劑、殺菌劑、汽油阻凝劑等。[26]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險品標志:刺激 危害環(huán)境

    安全標識:S22 S26 S39 S60 S61 S36/S37

    危險標識:R36/37/38 R42/43 R50/53

    文獻

    [1~26]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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