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    物競(jìng)編號(hào) 11MT
    分子式 C7H8BrN
    分子量 186.05
    標(biāo)簽 對(duì)溴芐胺, 4-溴苯甲胺

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):3959-07-7

    MDL號(hào):MFCD00047931

    EINECS號(hào):223-559-4

    RTECS號(hào):暫無

    BRN號(hào):暫無

    PubChem號(hào):24871602

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:無色或淺黃色固體

    2.      密度(g/mL,25℃):1.473

    3.      相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(diǎn)(oC):25

    5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(diǎn)(oC,30mmHg):110-112

    7.      折射率(n20/D):1.5855-1.5875

    8.      閃點(diǎn)(oC):>110

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(mPa,20oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:未確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)水體有污染,禁止進(jìn)入水體。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:42.39

    2、摩爾體積(cm3/mol):125.6

    3、等張比容(90.2K):323.6

    4、表面張力(dyne/cm):44

    5、介電常數(shù):無可用的

    6、極化率(10-24cm3):16.8

    7、單一同位素質(zhì)量:184.984004Da

    8、標(biāo)稱質(zhì)量:185Da

    9、平均質(zhì)量:186.0491Da

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.9

    2、   氫鍵供體數(shù)量:1

    3、   氫鍵受體數(shù)量:1

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5、   互變異構(gòu)體數(shù)量:

    6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):26

    7、   重原子數(shù)量:9

    8、   表面電荷:0

    9、   復(fù)雜度:77

    10、   同位素原子數(shù)量:0

    11、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15、   共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    避免與不相容材料接觸。與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)。

    貯存方法

    密封儲(chǔ)存,儲(chǔ)存于陰涼、干燥的庫房。遠(yuǎn)離腐蝕區(qū)。

    合成方法

    燒瓶中加入300g(5mol)乙酰胺及250g(1mol)對(duì)溴芐溴;加熱熔化后開動(dòng)攪拌,將下層的對(duì)溴芐溴攪起來使混合均勻。繼續(xù)加熱至170℃,放熱反應(yīng)開始(停止加熱),調(diào)整反應(yīng)溫度180~190℃反應(yīng)1h,析出大量乙酰胺溴氫酸鹽;放熱反應(yīng)緩和后,于1h左右分兩次再加入250g(1mol)對(duì)溴芐溴,再于180~190℃條件下反1.5h;冷卻至70~80℃將反應(yīng)物傾入于1L冷水中,充分?jǐn)嚢枰韵慈ヤ鍤渌嵋阴0?繼續(xù)冷卻N-乙酰對(duì)溴芐胺凝固,傾去水層;再用熱水洗一次,濾出,得490g(濕)產(chǎn)物。①水解400mL水中加入400g(4mol)濃硫酸,加入上面的粗乙?;?在電熱上回流3h,放冷至80℃將上層水溶液移入于2L燒杯中(下層少許油狀物棄去)放置過夜,次日濾出硫酸鹽結(jié)晶,用100mL冷水沖洗,所得硫酸鹽近于理論量(母液蒸除去乙酸后調(diào)正硫酸濃度酸可重新用于水解)。②中和250g苛性鈉溶于750mL水中,配成1.0kg25%NaOH溶液,維持60~70℃,將上面的硫酸鹽撒開加入,保溫下攪拌至少0.5h使中和完全。冷后分出下面淡黃色油層,得340~360g。用苛性鈉干燥后減壓餾,收122~128℃(2.0kPa)餾分,得215g(58%)冰點(diǎn)>18產(chǎn)物。

    用途

    有機(jī)合成中間體。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN3259 8/PG 2

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:腐蝕

    安全標(biāo)識(shí):S26 S28 S45 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R34

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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