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    物競(jìng)編號(hào) 0NXE
    分子式 C6H6ClN
    分子量 127
    標(biāo)簽 暫無(wú)

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):18368-64-4

    MDL號(hào):MFCD00792460

    EINECS號(hào):418-050-0

    RTECS號(hào):US6740000

    BRN號(hào):暫無(wú)

    PubChem號(hào):24872966

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:淺黃色液體

    2.       密度(g/mL,25/4):1.169(lit.)

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):不確定

    5.       沸點(diǎn)oC,常壓):不確定

    6.       沸點(diǎn)(oC, 30mmHg):97(lit.)

    7.       折射率:n20/D 1.53(lit.)

    8.       閃點(diǎn)(oF):195

    9.       比旋光度(o):不確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):不確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:不確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:34.06

    2、   摩爾體積(m3/mol):110.8

    3、   等張比容(90.2K):274.9

    4、   表面張力(dyne/cm):37.7

    5、   極化率10-24cm3):13.50

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12.9

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:74.9

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無(wú)

    貯存方法

    暫無(wú)

    合成方法

    2--5-甲基吡啶的合成方法較多,根據(jù)所用原料不同,主要有以下三條路線。

    N-芐基-N-丙烯基乙酰胺為原料,

    N-芐基-N-丙烯基乙酰胺與三氯氧磷在溶劑二甲基甲酰胺中,于100下攪拌反應(yīng)16h,得到2--5-甲基吡啶,收率67.5%。

    以氨基吡啶為原料。

    2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氫飽和,再將亞硝酸甲酯與氯化氫的混合物通入,即可得到2--5-甲基吡啶。亞硝酸甲酯也可用亞硝基氯代替,或用氯苯作溶劑。

    3-甲基吡啶-N-氧化物為原料。

    根據(jù)所用氯化劑不同,又有以下四條不同途徑可供選擇。

    三氯氧磷作氯化劑。3-甲基吡啶-N-氧化物在有機(jī)堿存在下與三氯氧磷反應(yīng),生成2--5-甲基吡啶,同時(shí)有副產(chǎn)2--3-甲基吡啶。

    將一定量的3-甲基吡啶-N-氧化物和溶劑加入反應(yīng)釜中,在-10下加入三氯氧磷和有機(jī)磷,滴加完畢后,在-2反應(yīng)5h,經(jīng)水解、脫溶、蒸餾得粗品,再經(jīng)冷凍結(jié)晶,得到精品一氯化物。也可用COCl2代替POCl3作為氯化劑。

    NN-二乙基氨基二氯氧磷作氯化劑。

    在室溫下,用溶于二氯甲烷的NN-二乙基氨基二氯氧磷和二異丙基胺處理3-甲基吡啶-N-氧化物的二氯甲烷溶液,得到含2--5-甲基吡啶82%、2--3-甲基吡啶12%的混合物,收率83%。

    鄰苯二甲酰氯作氯化劑。

    將鄰苯二甲酰氯滴加到含有3-甲基吡啶-N-氧化物、三乙胺、二氯甲烷的混合物中進(jìn)行反應(yīng),得到含2--5-甲基吡啶84%、2--3-甲基吡啶16%的混合物,收率85%。

    以有機(jī)鹽作中間體。

    以正丙醛、丙烯酸甲酯和嗎啉為原料也可制備2--5-甲基吡啶,目前在國(guó)內(nèi)也有一些企業(yè)采用該方法。

    用途

    2--5-甲基吡啶是吡蟲(chóng)啉、啶蟲(chóng)脒的中間體,簡(jiǎn)稱一氯化物,用于合成下一步中間體2--5-氯甲基吡啶。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識(shí):S23 S25 S61 S36/S37

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R38 R21/22 R52/53

    文獻(xiàn)

    暫無(wú)

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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