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    物競編號 0W5H
    分子式 C17H21ClN2O2S
    分子量 352.88
    標簽 反-5-(4-氯苯基)-N-環已基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺, 尼索朗, 5-(4-氯苯基)-3-(N-環己基氨基甲酰)-4-甲基噻唑烷-2-酮, 噻螨酮, (4RS,5RS)-5-(4-氯苯基)-N-環己基-4-甲基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-羧酰胺, 5-(4-Chlorophenyl)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamidtra, Trans-5-(4-chlorophenyl)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxami, 殺蟲劑

    編號系統

    CAS號:78587-05-0

    MDL號:MFCD00137385

    EINECS號:暫無

    RTECS號:XJ5396000

    BRN號:9001643

    PubChem號:24860162

    物性數據

    1.       性狀:白色晶體,無味。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.31

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):108108.5

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):100

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):3.4×10-6

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠(口服)LD50: >5mg/kg
                 大鼠(吸入)LC50: >2mg/m3/4H
                 大鼠(皮上)LD50: >5mg/kg
                 小鼠(口服)LD50: >5mg/kg
                 大鼠(皮上)LD50: >5mg/kg
                 鵪鶉(口服)LD50: >5mg/kg
                 鵪鶉(未報到)LD50: >5mg/kg
     由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    生態學數據

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:94.14

    2、   摩爾體積(cm3/mol):267.5

    3、   等張比容(90.2K):733.7

    4、   表面張力(dyne/cm):56.5

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:37.32

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):4.5

    2、   氫鍵供體數量:1

    3、   氫鍵受體數量:2

    4、   可旋轉化學鍵數量:2

    5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):49.4

    6、   重原子數量:23

    7、   表面電荷:0

    8、   復雜度:448

    9、   同位素原子數量:0

    10、   確定原子立構中心數量:0

    11、   不確定原子立構中心數量:0

    12、   確定化學鍵立構中心數量:0

    13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    14、   共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定,遠離氧化劑。對兔皮膚無刺激作用,對眼睛有輕微刺激性。

    貯存方法

      存儲產品在原容器只,遠離其他農藥,化肥,食品,或飼料。

    合成方法

    1.赤-2-氨基-1-對氯苯基丙醇硫酸酯的制備 將20g赤-2-氨基-1-對氯苯基丙醇和21.9g50%硫酸的混合物與苯一起共沸蒸餾,脫去水分,得相應的硫酸酯,收率99%.
    2.反-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的制備 在乙醇介質中及縛酸劑存在下,與二硫化碳進行環合,再經氧化而得。操作方法:將5g氫氧化鉀配成水溶液,于室溫下加入到10.6g赤2-氨基-1-對氯苯基丙醇硫酸酯和6.1g二硫化碳的乙醇混合液中,控制反應溫度40℃,反應時間3h,得硫代環合中間物。然后,將此中間物2.44g與2.7g甲醇鈉在甲醇溶液中于室溫下反應,并在40℃用5.2g30%雙氧水進行氧化處理,即得取代的反式噻唑烷酮中間體,兩步反應總收率79.8%。
    3.反-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氯代噻唑烷酮也可用赤-2-氨基-1-對氯苯基丙醇的硫酸酯為原料,在縛酸劑存在下,與過量的氧硫化碳作用,一步合成,反應產率71%。
    4.環己基異氰酸酯的制備 以二甲苯為溶劑,將1mol二氧化碳與2mol環己胺反應,生成取代氨基甲酸,再與四氯化硅或三甲基氯化硅作用生成相應的酯,后經熱解得環己基異氰酸酯,此法收率較高。
    也可用環己胺鹽酸鹽和光氣為原料,經環己基氨基甲酰氯,在惰性溶劑中熱解制得環己基異氰酸酯。
    或用環己胺和一氧化碳為原料,催化加壓反應制得環己基異氰酸酯,尚需進一步探索。
    5.噻螨酮的合成 以反-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和環己基異氰酸酯為原料,經加成反應制得。操作方法:將20.9g反式噻唑烷酮和11.9g環己基異氰酸酯,在苯溶劑中,于室溫攪拌反應,經后處理得噻螨酮,收率94.8%。也有報道所用催化劑為強堿性的1,8-二氮雙環-5,4-十一碳-7-烯(DBU)。

    用途

    噻唑烷酮類殺螨劑。本品具廣譜性,對多種葉螨的幼若螨和卵有良好的作用,但對成螨效果差,經藥劑處理后雌螨成蟲,其所產卵不能孵化。以觸殺作用為主,對植物組織有良好的滲透性,無內吸作用。藥效速度緩慢,但殘效期可長達1個月以上。對作物、哺食螨和益蟲安全。如防治蘋果紅蜘蛛,在幼若螨盛發期,平均每葉有3~4只螨時,用5%乳油或5%可濕性粉劑1500~2000倍液噴霧。收獲前7d停止使用。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077

    危險品標志:危害環境

    安全標識:S60 S61

    危險標識:R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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