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    物競(jìng)編號(hào) 023C
    分子式 C9H7N
    分子量 129.16
    標(biāo)簽 苯并吡啶, 氮雜萘, 1-Benzazine, 2,3-Benzopyridine, Leucoline, 酰化反應(yīng)和烯烴聚合反應(yīng)的催化劑, 可溶性酚醛樹脂的固化劑, 金屬防腐劑

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):91-22-5

    MDL號(hào):MFCD00006736

    EINECS號(hào):202-051-6

    RTECS號(hào):VA9275000

    BRN號(hào):107477

    PubChem號(hào):24901720

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色液體,日久變黃,有特殊氣味。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-14.5[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):237.7[3]

    4.相對(duì)密度(水=1):1.09[4]

    5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):4.45[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(59.7℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-4696.2[7]

    8.臨界壓力(MPa):4.66[8]

    9.辛醇/水分配系數(shù):2.03~2.06[9]

    10.閃點(diǎn)(℃):99(CC)[10]

    11.引燃溫度(℃):480[11]

    12.爆炸上限(%):7[12]

    13.爆炸下限(%):1.2[13]

    14.溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、二硫化碳等多數(shù)有機(jī)溶劑。[14]

    15.黏度(mPa·s,15oC):4.354

    16.黏度(mPa·s,30oC):2.997

    17.蒸發(fā)熱(KJ/mol,b.p.):47.45

    18.熔化熱(KJ/kg):83.64

    19.生成熱(KJ/mol,液體):149.23

    20.燃燒熱(KJ/mol,定容):4697.9

    21.比熱容(KJ/(kg·K) ,26.84oC,定壓):1.55

    22.沸點(diǎn)上升常數(shù):5.72

    23.電導(dǎo)率(S/m,25oC):2.2×10-8

    24.熱導(dǎo)率(W/(m·K),20oC):0.149

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[15]  LD50:460mg/kg(大鼠經(jīng)口);540mg/kg(兔經(jīng)皮)

    2.刺激性[16]  家兔經(jīng)皮:100mg(24h),中度刺激。

    3.亞急性與慢性毒性[17]  大鼠食用含本品0.05%~0.25%的飼料16~40周,出現(xiàn)體重增長減慢,死亡率升高。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[18]

    EC50:52mg/L(48h)(水蚤)

    IC50:140mg/L(72h)(藻類)

    2.生物降解性[19]

    好氧生物降解(h):72~240

    厭氧生物降解(h):288~960

    3.非生物降解性[20]

    水相光解半衰期(h):535~3851

    光解最大光吸收(nm):340

    空氣中光氧化半衰期(h):10~99

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:42.18

    2、摩爾體積(cm3/mol):116.7

    3、等張比容(90.2K):305.2

    4、表面張力(dyne/cm):46.6

    5、極化率(10-24cm3):16.72

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12.9

    7.重原子數(shù)量:10

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:111

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.化學(xué)性質(zhì):呈弱堿性(20℃ pΚa 4.85)。能溶于酸而成鹽,其苦味酸鹽熔點(diǎn)203~204 ℃。能與鹵代烷反應(yīng)生成季銨鹽。還原時(shí)根據(jù)反應(yīng)條件不同可以生成1,2-二氫喹啉和1,2,3,4-四氫喹啉。氧化時(shí),生成吡啶-2,3-二羧酸,再脫去CO2變成菸酸。喹啉在濃硫酸中進(jìn)行硝化時(shí),3位和5位發(fā)生取代。在乙酸中硝化時(shí)可得到3-硝基喹啉。鹵化反應(yīng)通常在3位發(fā)生取代,但在濃硫酸中進(jìn)行鹵化時(shí),可在5位和8位發(fā)生取代。

    2.健康危害 侵入途徑:吸入、食入。健康危害:蒸氣對(duì)鼻、喉有刺激性。吸入后引起頭痛、頭暈、惡心。對(duì)眼睛、皮膚有刺激性。口服刺激口腔和胃。 毒理學(xué)資料及環(huán)境行為 毒性:屬中等毒類。急性毒性:LD50:460mg/kg(大鼠經(jīng)口);540mg/kg(兔經(jīng)皮)。危險(xiǎn)特性:遇明火、高熱可燃。與氧化劑可發(fā)生反應(yīng)。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。燃燒(分解)產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 防護(hù)措施 呼吸系統(tǒng)防護(hù):空氣中濃度超標(biāo)時(shí),應(yīng)該佩戴防毒口罩。緊急事態(tài)搶救或逃生時(shí),建議佩戴自給式呼吸器。眼睛防護(hù):戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。防護(hù)服:穿相應(yīng)的防護(hù)服。手防護(hù):戴防化學(xué)品手套。其他:工作現(xiàn)場(chǎng)禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作后,徹底清洗。工作服不要帶到非作業(yè)場(chǎng)所,單獨(dú)放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。 急救措施 皮膚接觸:脫去污染的衣著,立即用流動(dòng)清水徹底沖洗。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗至少15min。吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。食入:患者清醒時(shí)給充分漱口、飲水,如發(fā)生嘔吐,使其取側(cè)臥位,防止嘔吐物進(jìn)入氣管。就醫(yī)。

    3.穩(wěn)定性[21]  穩(wěn)定

    4.禁配物[22]  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸

    5.避免接觸的條件[23]  受熱、光照

    6.聚合危害[24]  不聚合

    7.分解產(chǎn)物[25]  氮氧化物

    貯存方法

    儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[26]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.喹啉可從煤焦油的洗油或萘油中提取。萘油餾分和洗油餾分用稀硫酸洗滌,得到硫酸喹啉鹽基溶液,用蒸氣蒸去除中性油等雜質(zhì),再用堿或氨分解。分離出來的粗喹啉及其同系物經(jīng)脫水后,用高產(chǎn)蒸餾塔精餾,切取沸程為237.5-239.5℃的餾分段,可以得到含喹啉83%、異喹啉15%的粗喹啉。將粗喹啉用濃度為60%的磷酸水溶液處理,冷卻后過濾,即得到喹啉磷酸鹽結(jié)晶。用堿分解后,產(chǎn)品純度為90%-92%。重復(fù)用磷酸處理、重結(jié)晶,可得純度為98%-99%的喹啉。合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成:用苯胺、甘油、硫酸和氧化劑(如硝基苯)一起加熱,經(jīng)環(huán)化脫氫而生成喹啉。

    精制方法:粗產(chǎn)品中含有異喹啉和2-甲基喹啉等雜質(zhì),蒸餾兩次后純度可達(dá)93%(b.p. 237~238.2 ℃),由于其中尚含有異喹啉,可加入少量鹽酸,使異喹啉形成鹽酸鹽,于20℃過濾后,將濾液分餾可得純度99%喹啉。此外,也可以利用喹啉與重鉻酸形成的鹽(2C9H7N-H2Cr2O7)溶解度小進(jìn)行精制。其他的精制方法尚有:將重蒸餾過的喹啉用冰冷卻,加入過量的鹽酸形成鹽酸鹽。重氮化以除去苯胺,將溶液加熱到60℃破壞重氮化合物。非堿性雜質(zhì)用乙醚萃取除去。加堿使喹啉游離出,固體氫氧化鉀干燥后減壓分餾。

    2.在硝基苯、硫酸亞鐵和濃硫酸的存在下,苯胺與甘油反應(yīng)可生成喹啉:

    精品可用水蒸氣蒸餾,然后用氫氧化鈉脫水后再減壓蒸餾即可。

    將9.4mol甘油、2.3mol苯胺、1.4mol硝基苯、80g硫酸亞鐵粉末和400ml濃硫酸混合均勻,慢慢加熱至沸騰開始即停止加熱,使其反應(yīng):

     

    反應(yīng)變緩和后,再加熱沸騰5h。之后,冷卻,加少量水進(jìn)行水蒸氣蒸餾以蒸出硝基苯,小心地用40%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液呈堿性,中和放出的熱能使溶液沸騰,待稍緩和后,通入蒸汽,將喹啉全部蒸出,冷卻后分出喹啉層,加入150ml濃硫酸,冷卻至0~5℃,邊攪拌邊加入亞硝酸鈉至淀粉 碘化鉀試紙變藍(lán),然后,加熱至不再產(chǎn)生大量氣泡,采用水蒸氣蒸餾趕盡全部揮發(fā)物,再用40%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液呈堿性,重復(fù)上述方法,將喹啉全部蒸出,如此得到的喹啉,用粒狀氫氧化鈉干燥,減壓蒸餾,在1862Pa下收集110~114℃餾分,即可得成品喹啉。

    用途

    1.本品是有機(jī)合成原料和溶劑。醫(yī)藥工業(yè)用于制煙酸系、8-羥基喹啉系和奎寧系二大類藥物;還可制尼可剎米和驅(qū)蟲劑,治腎盂腎炎藥及沒有癮的鎮(zhèn)痛劑等。

    2.用作合成樹脂的溶劑以及醫(yī)藥、染料、菸酸等的原料。也可作陰離子交換樹脂的原料。

    3.喹啉尚可作酰化反應(yīng)和烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,可溶性酚醛樹脂的固化劑、金屬防腐劑等。與金屬離子形成的不溶性鹽,可用于定量分析。

    4.用作分析試劑,如作沉淀劑、溶劑。

    5.用于藥物、染料合成。[27]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2656 6.1/PG 3

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒 有害

    安全標(biāo)識(shí):S23 S26 S36

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R41 R21/22 R37/38

    文獻(xiàn)

    [1~27]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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