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    物競編號 023N
    分子式 C8H5NO2
    分子量 147.13
    標簽 吲哚-2,3-二酮, 靛紅, 1H-吲哚-2,3-二酮, Isatin, Indoline-2,3-dione, 燃料合成

    編號系統

    CAS號:91-56-5

    MDL號:MFCD00005718

    EINECS號:202-077-8

    RTECS號:NL7873000

    BRN號:383659

    PubChem號:24881078

    物性數據

    1.       性狀:橙紅色單余棱柱結晶。

    2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):203.5℃(部分升華)

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC): 未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于熱乙醇,微溶于乙醚,溶于熱水、苯、丙酮,溶于堿金屬氫氧氧化物。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:37.42

    2、   摩爾體積(cm3/mol):107.5

    3、   等張比容(90.2K):291.0

    4、   表面張力(dyne/cm):53.6

    5、   極化率(10-24cm3):14.83

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:6

    6.拓撲分子極性表面積46.2

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:212

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.溶于堿金屬氫氧化物呈紫色,放置后變成黃色。與氨基酸類、胺類反應呈現各種顏色。

    貯存方法

    應密封于陰涼處保存。

    合成方法

    1.先由苯胺三氯乙醛肟縮合制得肟基乙酰苯胺,再經環合,水解制得靛紅。

    2. 將碳酸鈉、亞硝酸鈉、乙酸、冰和水混勻溶解后,攪拌下通入二氧化硫氣體至ph值為1,過程中控制溫度不超過10℃。反應結束后,通入蒸汽使溫度升至30℃以上。所得羥氨磺酸鈉加入三氯乙醛、無水碳鈉,充分攪拌至溶解,然后加入苯胺,并通蒸汽,加熱至沸2~3min,靜置1~1.5h,冷卻至結晶完全,過濾、烘干。所得異亞硝基乙酰苯胺分批加入50℃的濃硫酸中,同時,充分攪拌,并用冷水間接冷卻,保持溫度在60~75℃之間,當異亞硝基乙酰苯胺加完后,升溫至80℃,10~15min后,將反應液倒入冷水,靜置,結晶完全后,過濾,水洗結晶至中性,所得為粗品。粗品經酸堿沉淀,乙醇重結晶,可得試劑2,3- 二酮茚。過程反應為:

    3.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的2L反應瓶中,加入靛藍(2)130g(0.5mol),水400mL,攪拌成均勻懸濁液。加入重鉻酸鈉175g(0.5mol)溶于200mL水配成的溶液,再加入6.5g硝基苯。冰水浴冷至5℃左右,滴加63%的硫酸285g,控制反應溫度0~10℃之間,約7~8h加完。放置過夜,而后升溫至65℃,反應1.5h。冷至室溫,抽濾。棄去水層(綠色),將濾餅加入1300mL水中,加熱至50℃,加入氫氧化鈉水溶液,至呈堿性。過濾,回收未反應的靛藍10g。濾液于80℃活性碳脫色后,用鹽酸酸化至PH3~4,析出艷橙色結晶。冷卻放置24h,抽濾,水洗至中性,100℃干燥,得靛紅(1)105g,收率77%(按實際參加反應的靛藍計算),mp199~201℃。注:①加硫酸過程中,反應物從藍色變為暗棕色。硫酸加完后,反應體系呈酸性。②也可用重鉻酸鹽在硝酸中氧化靛藍來制備。[1]

    用途

    1.該品用作染料和醫藥的中間體,用于生產藥物辛可芬、染料分散黃E-3G;在化學分析中,是測定亞銅離子、硫醇、噻吩、尿藍母的試劑。

    2.用作薄層分析法或低色層法測氨基酸類和胺類的試劑。還用于測定亞銅、硫醇、噻吩、并用于染料合成。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    [1]參考文獻:孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:28. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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