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    物競編號 023X
    分子式 C10H15N
    分子量 149.23
    標簽 二乙氨基苯, N,N-二乙基苯胺, Diethylamino benzene, N,N-diethyl aniline, 脫酸劑, 金屬防腐劑, 聚酯樹脂固化劑, 乙烯類化合物的聚合促進劑, 丙烯腈的穩定劑

    編號系統

    CAS號:91-66-7

    MDL號:MFCD00009042

    EINECS號:202-088-8

    RTECS號:BX3400000

    BRN號:742483

    PubChem號:24859178

    物性數據

    1.性狀:無色至黃色油狀液體,有特臭。[1]

    2.熔點(℃):-38.8[2]

    3.沸點(℃):215~216[3]

    4.相對密度(水=1):0.93(25℃)[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):5.2[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.31(65℃)[6]

    7.辛醇/水分配系數:3.31[7]

    8.閃點(℃):85(CC)[8]

    9.引燃溫度(℃):630[9]

    10.溶解性:溶于水,微溶于乙醇、乙醚、氯仿,溶于酸類。[10]

    11.熔點(oC,穩定型):-21.3

    12.熔點(oC,不穩定型):-34.4

    13.折射率(20oC):1.5421

    14.黏度(mPa·s,11oC):3.251

    15.黏度(mPa·s,25oC):1.9298

    16.閃點(oC,閉口):85

    17.閃點(oC,開口):80

    18.燃點(oC):330

    19.蒸發熱(KJ/kg,215.2oC):310.4

    20.熔化熱(KJ/mol):8489

    21.生成熱(KJ/mol,液體):-16.29

    22.燃燒熱(KJ/mol,20oC):6077.6

    23.燃燒熱(KJ/mol,25oC):6066.7

    24.比熱容(KJ/(kg·K) ,28.83oC,定壓):1.84

    25.熱導率(W/(m·K),20oC):0.136

    毒理學數據

    1.急性毒性[11]

    LD50:782mg/kg(大鼠經口)

    LC50:1920mg/m3(大鼠吸入,4h)

    2.刺激性  暫無資料

    生態學數據

    1.生態毒性[12]  LC50:16.8mg/L(48h)(青鳉)

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[13]   空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為2h(理論)。

    4.生物富集性[14]  BCF:44~161(鯉魚,接觸濃度0.2mg/L,接觸時間8周);17~125(鯉魚,接觸濃度0.02mg/L,接觸時間8周)

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:49.23

    2、摩爾體積(cm3/mol):160.4

    3、等張比容(90.2K):388.8

    4、表面張力(dyne/cm):34.5

    5、極化率(10-24cm3):19.75

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積3.2

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:91

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.化學性質:N,N-二乙基苯胺與酸生成鹽,與鹵代烷生成季銨鹽。用二氧化錳氧化時生成N-甲酰苯胺。用鉻酸氧化時分解生成乙酸和氨。用過氧化氫氧化時生成N,N-二乙基苯胺的亞氧化合物。

    2.穩定性[15]  穩定

    3.禁配物[16]  強氧化劑、強酸

    4.避免接觸的條件[17]  光照

    5.聚合危害[18]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[19] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.氯乙烷法   由苯胺與氯乙烷反應而得。
    因反應過程放熱,當體系反應溫度120℃、1.18MPa時停止加熱;維持反應3h,鍋內溫度可達215-230℃,壓力4.4-4.5MPa。泄壓后水蒸氣蒸餾,得粗品。根據粗品中一乙基苯胺的含量,加入苯酐?;龠M行第二次水蒸氣蒸餾,餾出物除水后即為成品。原料消耗(kg/t):苯胺645,氯乙烷(95%)1473,燒堿(42%)1230,苯酐29。
    2.溴乙烷法:在裝有電動攪拌器、溫度計、回流冷凝器的500ml四頸反應燒瓶中,加入11ml(0.12mol)苯胺、15.75ml(0.21mol)溴乙烷、1.00g芐基三乙基氯化銨、35ml質量分數為0.35的氫氧化鈉溶液,加熱控制反應瓶內溫度為45℃,常壓下攪拌反應3h;冷卻至室溫,將反應液倒入分液漏斗中,靜置分層。將油、水兩層分離;水層用30ml乙醚分3次萃取,萃取液與油層混合。用無水硫酸鎂干燥3h,過濾、蒸出乙醚。用等體積的乙酸酐處理剩佘物并保持過夜,以除去游離的仲胺。再加入質量分數為0.1的過量鹽酸溶液,洗滌至酸性(PH=1-2),分出乙酰-N-乙基苯胺,用質量分數為0.25的氫氧化鈉溶液堿化到PH=11-12,靜置分層,分離油水兩層。水層用30ml乙醚萃取2次。將萃取液與油層混合,用無水硫酸鎂干燥3h,蒸去乙醚后減壓蒸餾,收集沸點62-66℃/400pa的餾分,得N,N-二乙基苯胺11.18g,收率70.4%。
     
    3.精制方法:主要雜質是N-乙基苯胺,可以通過蒸餾分離,或者將N-乙基苯胺?;?,由于N-乙基苯胺的酰基化物揮發性低,故可將N,N-二乙基苯胺蒸餾出來。
    4.亞磷酸二乙酯法:由苯胺與亞磷酸二乙酯在常壓下反應而得。

    用途

    1.用作不飽和聚酯膠黏劑固化和促進劑,也可用作乙烯類化合物聚合橡膠及厭氧膠的促進劑,以及塑料固化劑、化學反應脫酸劑、金屬防腐劑等。也用作制造三苯甲烷染料、偶氮染料、堿性染料、四乙基酮、醫藥及彩色顯影劑的原料。

    2.用于染料及其中間體合成,也用于制造藥品。[20]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2432 6.1/PG 3

    危險品標志:有毒 危害環境

    安全標識:S28 S37 S45 S61

    危險標識:R33 R23/24/25 R51/53

    文獻

    [1~20]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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