氯頭孢菌素 Cefaclor
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 142F |
|---|---|
| 分子式 | C15H14ClN3O4S |
| 分子量 | 367.81 |
| 標(biāo)簽 | 暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號：53994-73-3
MDL號：MFCD00151471
EINECS號：258-909-5
RTECS號：XI0363000
BRN號：8176092
PubChem號：24278331
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：無可用
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：無可用
4. 熔點（oC）：無可用
5. 沸點（oC,常壓）：無可用
6. 沸點（oC,5.2kPa）：無可用
7. 折射率：無可用
8. 閃點（oC）：無可用
9. 比旋光度（o）：無可用
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：無可用
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：無可用
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：無可用
13. 燃燒熱（KJ/mol）：無可用
14. 臨界溫度（oC）：無可用
15. 臨界壓力（KPa）：無可用
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：無可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：無可用
18. 爆炸下限（%,V/V）：無可用
19. 溶解性：溶于水，不溶于甲醇、氯仿、苯。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
試驗1
試驗方法：口服
攝入劑量： 131 mg/kg/7D-I
測試對象：人力-兒童
毒性類型：急性
毒性作用： 皮炎及其他癥狀（后全身暴露）
試驗2
試驗方法：口服
攝入劑量： 525 mg/kg/7D-I
測試對象：人力-嬰兒
毒性類型：急性
毒性作用： 1.皮炎及其他癥狀（后全身暴露）
2.體溫升高
試驗3
試驗方法：口服
攝入劑量： “ 20毫克/千克
測試對象：嚙齒動物-鼠
毒性類型：急性
毒性作用： 1.共濟(jì)失調(diào)
2.對頭發(fā)生長有影響
3.體重減輕或減少
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
2、 摩爾體積（m3/mol）：226.4
3、 等張比容（90.2K）：687.4
4、 表面張力（dyne/cm）：84.9
5、 極化率（10
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：-1.8
2、 氫鍵供體數(shù)量：3
3、 氫鍵受體數(shù)量：5
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：4
5、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：113
6、 重原子數(shù)量：24
7、 表面電荷：0
8、 復(fù)雜度：606
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：3
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
遵照規(guī)定使用和儲存則不會分解。
貯存方法
密閉于陰涼干燥環(huán)境中
合成方法
由對硝基芐-7-氨基-3-氯-3-頭孢-4-羧酸酯與臭氧、二氯亞砜、2-氨基苯乙酸反應(yīng)制得
用途
1. 抗菌素。抗菌作用比頭孢羥氨芐強(qiáng)。主要用于泌尿道感染、上呼吸道感染、皮膚軟組織感染和五官科感染等，療效較好。
2. 屬頭孢類抗菌素藥，主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：
有害
危險標(biāo)識：R42/43
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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