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    物競編號 0LC6
    分子式 NbC
    分子量 104.92
    標簽 Niobium(IV) carbide, 添加劑

    編號系統

    CAS號:12069-94-2

    MDL號:MFCD00016237

    EINECS號:235-117-8

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24861134

    物性數據

    1.       性狀:灰棕色金屬狀粉末,結合碳量為11.45%(質量分數),具有紫色光澤。

    2.       密度(g/mL,25℃):7.7

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):8.47

    4.       熔點(oC):2300

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,1mmHg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于硝酸和氫氟酸的混合物,不溶于酸和水。
    20. 晶格常數a=0.447 nm
    21. 彈性模量338000 N/mm2
    22. 熱膨脹系數6.65×10-6/K
    23. 熱導率14 W/(m·K)
    24. 生成熱-140.7 kJ/mol
    25. 比熱容36.8 J/(mol·K)
    26. 電阻率35 μΩ·cm。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:2

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:10

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定

    避免的物料 氧化物。不溶于冷熱鹽酸、硫酸、硝酸,溶于熱的氫氟酸和硝酸的混合溶液。在1000~1100 ℃下穩定,在1100 ℃以上則迅速氧化成五氧化鈮。碳化鈮易熔于碳化鈦、碳化鋯、碳化鎢等化合物中,并一起生成類質同晶固溶混合物。

    屬于氯化鈉型晶體結構,晶格常數4.471A·(1A·=0.1nm),比剛玉還硬,微維氏硬度(負荷50g)是2400kg/mm2。熔點也很高,為3490℃[81,82]。

    貯存方法

    常溫密閉,陰涼通風干燥

    合成方法

    1.五氧化二鈮還原法
    工業上通常以五氧化二鈮和炭黑為原料制備碳化鈮:首先將五氧化二鈮和炭黑按比例配成碳化料,使其充分混合,將其裝入石墨坩堝中,用高頻電爐在氫氣或真空條件下加熱至1600~1800 ℃,進行第一次碳化,然后再補加炭黑,使其充分混合,再于氫氣或真空下加熱至1800~1900 ℃,進行第二次碳化,即得碳化鈮。
    其反應式如下:
    2.直接法
    以金屬鈮和炭黑為原料來制備碳化鈮:將金屬鈮粉和炭黑按比例配合,經充分混合后,在真空或氫氣中加熱至1600~1700℃,使其直接碳化即制得碳化鈮。

    3.氣相反應法
    以五氯化鈮蒸氣、氫氣及甲烷的混合氣為原料,制備碳化鈮:將五氯化鈮蒸氣和氫氣的混合氣,通過以電加熱的、溫度達1000℃以上的鎢絲上,這時在鎢絲表面形成金屬鈮層,再繼續通電使溫度升至1300℃,再通入甲烷和氫氣的混合氣,使鈮碳化成碳化鈮而沉積在熱鎢絲的表面,即為產品。
    4.輔助金屬浴法。使用鈷作輔助金屬,選用Nb與Co按1∶2的比例組成金屬浴,用純石墨坩堝,在氫氣流中于塔曼爐中加熱至1800℃,冷卻后(升溫要在1h內,在最高溫度保持2~3h,在2h內冷卻至室溫)用濃鹽酸將鈷溶解除去,則得到粒度為100~200μm的粉末狀NbC,純度為含結合碳11.3%(質量分數),游離碳0.3%(質量分數)。用這個方法制得的NbC與TaC的情況相同,雜質特別是氧和氮的含量低為其特征(氧100×10-6,氮10×10-6以下)。
    5.氣相反應法。把五氯化鈮NbCl5蒸氣和氫氣的混合氣體,通到經直接通電加熱至1000℃左右的鎢絲上,在鎢絲表面形成金屬鈮層,接著增大通過鎢絲的電流,以提高金屬鈮層溫度達1300℃。另外,將通向鎢絲表面的氣體,由上述的混合氣改換成甲烷和氫氣的混合氣,通到鈮層上部,使鈮碳化變成碳化鈮。
    6.由金屬鈮經碳化制取。把氧化鈮Nb2O5或Nb2O3用氫還原制得的鈮粉或者將氫化鈮的粉末與炭黑按等摩爾比混合[用球磨機干式混合10h,然后加壓成型,用鈮粉時為高壓(294199.5kPa左右);用氫化鈮時為低壓(98066.5kPa左右)]。把這種加壓成型的粉末保存在純石墨坩堝或盤內,在氫氣流中(使用露點約-35℃的純氫)用塔曼爐或感應加熱爐加熱至1300~1400℃,使之滲碳形成碳化鈮。加熱時間決定于原料的用量和加熱爐電容,一般,必須在最高溫度下保持1h。

    用途

    1.作為碳化物硬質合金添加劑,它是三元、四元碳化物固溶物組分,如WC-NbC-C三元系等。也可作紫色人造寶石。

    2.用于生產耐磨薄膜及半導體薄膜。也可作生產碳化鉬的原料。可作制造無鉻的特殊合金及工程陶瓷等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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