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    物競編號 05JQ
    分子式 C7H6O3
    分子量 138.12
    標簽 2-Furylacrylic acid, 合成原料, 中間體

    編號系統

    CAS號:539-47-9

    MDL號:MFCD00003257

    EINECS號:208-718-8

    RTECS號:LT8560000

    BRN號:81046

    PubChem號:24856659

    物性數據

    1.       性狀:從水中得針晶。

    2.       密度(g/ cm3,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):139-141

    5.       沸點(oC,常壓):286,117oC(1.06kpa)

    6.       沸點(oC,8kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oF):286

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,55.1oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于乙醇、乙醚。

    毒理學數據

    1、急性毒性:小鼠經腹腔LD50:276mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;

    2、致突變數據:微生物機體TEST系統突變:細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌:10 ug/plate;

    生態學數據

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:36.00

    2、   摩爾體積(cm3/mol):107.8

    3、   等張比容(90.2K):286.0

    4、   表面張力(dyne/cm):49.4

    5、   極化率(10-24cm3):14.27

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):1.2

    2、   氫鍵供體數量:1

    3、   氫鍵受體數量:3

    4、   可旋轉化學鍵數量:2

    5、   互變異構體數量:

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):50.4

    7、   重原子數量:10

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:151

    10、   同位素原子數量:0

    11、   確定原子立構中心數量:0

    12、   不確定原子立構中心數量:0

    13、   確定化學鍵立構中心數量:1

    14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、   共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1. 按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸。

    2. 存在于煙氣中。

    貯存方法

    儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.由糠醛與丙二酸反應而得。將糠醛、丙二酸加入吡啶中,加熱回流2h,冷卻,加水,在攪拌下加入濃氨水直至酸幾乎全部溶解。將溶液過濾,濾餅用少量水洗滌,濾液和洗液合并,經鹽酸酸化后,再于沸水浴上加熱1.5-2h。將析出的沉淀濾出,用水洗滌,干燥而得成品,收率90-92%。2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化,酸析而得。將水、呋喃丙烯醛、氧化銀與水的混合物加入反應鍋,攪拌下在25℃左右通入氧氣。10min后滴加35-50%的氫氧化鈉溶液,在1h內加完1/2量,溫度低于40℃,另一半氫氧化鈉溶液在10min內加完后通入氧氣10min,控制pH為11-12,冷卻至40℃以下出料過濾。濾餅為氧化銀,洗滌后套用。將洗、濾液用鹽酸調節至pH為3,加熱至90℃,使析出的呋喃丙烯酸結晶全部溶解,再冷卻至30℃,析出結晶,甩濾,用冰水洗滌,烘干,得呋喃丙烯酸。3.由糠醛與乙酐縮合而得。在干燥的反應鍋內,加入乙酐、糠醛及無水乙酸鈉,在150℃攪拌回流7h,加入碎冰,過濾出粗品。將粗品混懸于熱水中加熱,加堿調節至pH為5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脫色,過濾,濾液于50-60℃用鹽酸調節至pH為3,析出結晶,過濾,水洗,干燥即得呋喃丙烯酸。另外,將糠醛與丙酮在氫氧化鈉溶液中縮合,先制得亞糠基丙酮,再用漂白粉氧化也可得到該品,收率65%以上。

    用途

    呋喃丙烯酸是治療血吸蟲病藥物呋喃丙胺的中間體。還用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯類等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:S22 S24/25

    危險標識:暫無

    文獻

    1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 2. Liebermannn C. Chem. Ber., 1894, 27: 289-293. 3. Johnson J R. Org. Synth., 1940, 20: 55-56. 4. Freund W. J. Chem. Soc., 1952, 3068-3071. 5. 參考書(煙草與煙氣化學成分),謝劍平 主編, 化學工業出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

    備注

    暫無

    表征圖譜

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