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    物競編號 0G9R
    分子式 C47H48N3O7S2Na
    分子量 854.02
    標簽 Acid blue 90, Coomassie? Brilliant Blue G

    編號系統

    CAS號:6104-58-1

    MDL號:MFCD00078482

    EINECS號:228-058-4

    RTECS號:暫無

    BRN號:5230822

    PubChem號:24891535

    物性數據

     

    1.       性狀:結晶性粉末。

    2.       密度(g/mL,25/4):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC): 未確定

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于乙醇和熱水呈亮藍色,微溶于冷水。與濃硫酸顯血紅色,經稀釋變為橙紅色,水溶液加入氫氧化鈉顯紫色。最大吸收波長610nm。有刺激性。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    對水少是稍微危害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統

    若無政府許可,勿將材料排入周圍環境.

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):

    2、   氫鍵供體數量:1

    3、   氫鍵受體數量:9

    4、   可旋轉化學鍵數量:13

    5、   互變異構體數量:

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):142

    7、   重原子數量:60

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:1610

    10、   同位素原子數量:0

    11、   確定原子立構中心數量:0

    12、   不確定原子立構中心數量:0

    13、   確定化學鍵立構中心數量:1

    14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、   共價鍵單元數量:2

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定,深褐色粉末。微溶于冷水,溶解于熱水中,水溶液呈鮮艷藍色,加入氫氧化鈉溶液變為紫色。溶于乙醇中呈鮮艷藍色。于濃硫酸中呈血紅色,稀釋后呈橙紅色。

    貯存方法

     本品應密封保存。

    合成方法

    以苯甲醛、N-芐基-N-乙基間甲苯胺 (N-benzyl-N-ethyl-m-toluidine)、對氨基苯乙醚為原料,首先將苯甲醛與 N-芐基-N-乙基間甲苯胺縮合,隨后將縮合產物磺化得三磺酸化合物,再將其氧化,并與對氨基苯乙醚反應,中和后得產物。經鹽析、過濾、干燥、粉碎得成品。。。
    1000kg N-乙基-N-芐基間甲苯胺加入到由 214kg 100%硫酸、126kg 冰和 14kg 乙醇組成的混合液中,然后加入 245kg 苯甲醛,于 100反應 50h,于 10h 內升溫至 110蒸出部分水,然后迅速將物料傾入盤中,大量水分蒸發,得縮合物約 1500kg。
    750kg 縮合物,于 24h 內加入到 1500kg 100%硫酸中,至完全溶解,于 30以下滴加 1040kg 65%發煙硫酸,攪拌至反應完全。然后傾入 3000L 水與 1500kg 冰中,加熱至 80,再加入 2700kg 硫酸鈉,析出磺化產物,過濾。
    1/4 量磺化產物用水稀釋后,加入 20kg 50%乙酸與 30kg 30%鹽酸,加熱至 45,再加入 96kg 100%過氧化鉛 ( 200L 水調成糊狀),反應 30min后,加入 80kg 硫酸鈉,析出鉛鹽,于 45過濾。濾液用 20%鹽液 (按體積計) 鹽析,過濾,濾餅用 20%鹽水洗滌,95 真空干燥,得氧化產品。
    600kg 氧化產物,于室溫下加到 750kg 對乙氧基苯胺中,加熱至 100-105,反應 3.5h,降溫至 60-70,加入 5000L 水與 800kg 30%鹽酸混合液,攪拌 1h,虹吸去對乙氧基苯胺母液,再加入 2000L 熱水,攪拌 30min,靜置后,同樣虹吸去對乙氧基苯胺洗滌水。將黏狀染料溶于 35kg 氯化鈉與 30kg 乙酸鈉的熱水中,再加入約 80kg 乙酸至酸性,染料析出,虹吸去廢水,真空干燥,得染料約 500kg。

    用途

    酸性艷藍 G 用于羊毛、蠶絲、錦綸的染色,色澤鮮艷,濕處理牢度好,日曬牢度差,羊毛織物較少應用。也用于羊毛、蠶絲、錦綸織物的直接印花,以及皮革、紙張著色。

    用于羊毛與絲綢的染色

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2924 3/PG 2

    危險品標志:暫無

    安全標識:S22 S24/25

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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