醋酸鈉,三水 Acetic acid, sodium salt trihydrate
結構式
| 物競編號 | 0H0H |
|---|---|
| 分子式 | C2H3NaO2·3H2O |
| 分子量 | 136.08 |
| 標簽 | 乙酸鈉,三水, Sodium acetate trihydrate, 酯化劑, 防腐劑 |
編號系統
CAS號：6131-90-4
MDL號：MFCD00071557
EINECS號：204-823-8
RTECS號：AJ4580000
BRN號：3732037
PubChem號：24899760
物性數據
1. 性狀：無色透明晶體或白色固體。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.45
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：58
5. 沸點（oC,常壓）：>400
6. 沸點（oC,14mmHg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：>250
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于水和乙醚，微溶于乙醇。
毒理學數據
主要的刺激性影響：
在皮膚上面：可能引起發炎
在眼睛上面：可能引起發炎
致敏作用：沒有已知的敏化現象
生態學數據
對水少是稍微危害的，不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統
若無政府許可，勿將材料排入周圍環境.
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:5
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積43.1
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:34.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:5
性質與穩定性
1.常溫常壓下穩定，無色無味的結晶體，在空氣中可被風化。 溶于水和乙醚，微溶于乙醇。加熱至58℃時，溶于結晶水中，加熱至120℃時脫水，溫度再高即分解。在干燥空氣中風化。易溶于水，水溶液呈堿性。1g三水醋酸鈉可溶于0.8mL冷水，或0.6mL沸水。微溶于醇，1g三水醋酸鈉可溶于19mL乙醇。
貯存方法
避光，陰涼干燥處，密封保存
合成方法
1.將含量15%的醋酸溶液160 kg投入反應釜中。在攪拌下加入25 kg純堿。中和至pH值為8，充分攪拌得醋酸鈉水溶液。加熱濃縮至27°Bé冷卻結晶，離心脫水得粗品。用水重結晶后得精品。離心脫水，干燥得成品。反應式如下：
2.用250mL水稀釋1kg醋酸，在攪拌下加入48%氫氧化鈉溶液進行中和，溶液溫度應控制在80℃。為調節與控制反應終點，可取已中和溶液5mL，加水稀釋至20mL，再加入幾滴酚酞指示劑，若溶液無色，可滴加0.1mol/L氫氧化鈉。若滴加至1～2mL時，溶液變為紅色，可認為中和已達終點。可根據上述試驗所用氫氧化鈉的量，來計算對全部溶液進行調節所需氫氧化鈉的用量，并按此對全部溶液進行調節。然后在攪拌下加入少量活性炭，抽濾，邊冷卻邊攪拌溶液至結晶析出，濾集晶體，在空氣中干燥，得粗品，產量約1700g。
將上述結晶溶于90℃熱水中，使成飽和溶液，過濾后冷卻濾液即析出結晶，為三水醋酸鈉成品。
3.工業上用乙酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化鈉反應，然后將濾液蒸發至干，殘留物用水重結晶，得到三水醋酸鈉工業品［68］。
工業三水醋酸鈉含氯離子、硫酸根及可被高錳酸鉀氧化的雜質，可用下法純化［68］。
取500g工業三水醋酸鈉溶于300mL熱水中，趁熱過濾。將此濾液于65～70℃水浴上蒸發到d為1.27～1.28。冷至20℃，可析出300g三水醋酸鈉。抽濾，用少量水洗滌后，再溶于250～300mL熱水中，向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液，使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80～100mL 2.5%高錳酸鉀溶液，放置30～45min。高錳酸鉀溶液顏色應保持不變，如有變化，應再補加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高錳酸鉀，濾去析出的二氧化錳，在65～70℃水浴上將濾液蒸發到d=1.24，冷卻，析出分析純的三水醋酸鈉結晶約250g，抽濾，在室溫下干燥。
4.常用工業品提純。先將工業品用熱水溶解。濾去不溶物，濾液于60～70℃蒸發至相對密度為1.27～1.28，冷卻結晶至20℃，吸濾，少量水洗滌后，再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液 （ 或硫酸鈉溶液）至呈明顯堿性反應，然后加入2.5%的高錳酸鉀溶液，使溶液保持紫色，充分靜置至沉淀完全，然后煮沸，濾出沉淀，濾液于65～70℃蒸發至相對 密 度 為 1.24，冷 卻 后 即 析 出CH3COONa.3H2O，吸濾后于室溫下干燥即可。
用途
1.用于印染、制藥、攝影、電鍍等，也用作酯化劑、防腐劑等
2. 用作分析試劑，如配制緩沖溶液。還用作媒染劑，并用于染料合成，乙酸酐制備。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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