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    物競編號 0H1E
    分子式 C2H2O4·2H2O
    分子量 126.07
    標簽 二水合草酸, 助染劑、漂白劑、絡合劑

    編號系統

    CAS號:6153-56-6

    MDL號:MFCD00149102

    EINECS號:205-634-3

    RTECS號:RO2450000

    BRN號:3679436

    PubChem號:24854873

    物性數據

    1.       性狀:無水草酸是無色無臭的透明結晶或白色粉末.
     
    2.       密度(g/mL,25℃):α -型:1.900;β-型:1.895
    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.4

    4.       熔點(oC):α -型:189.5;β-型:182

    5.       沸點(oC,常壓):157s

    6.       折射率:1.45560

    7.    蒸氣壓(20oC):<0.01 mm Hg

    8.    溶解性:可溶于水、乙醇和乙醚中。不溶于苯、三氯甲烷。

    9.    相對密度(20℃,4℃):1.90017

    10.  氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-341.25

    11.  氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-732.03

    12.  晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-242.92

    13.  晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-829.94

    14.  晶相標準熵(J·mol-1·K-1) :115.6

    15.  晶相標準熱熔(J·mol-1·K-1):115.9

    毒理學數據

    主要的刺激性影響:

    在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜

    在眼睛上面:刺激的影響

    致敏作用:沒有已知的敏化現象

    對人的最低致死量為:71mg/kg

    生態學數據

    對水是稍微危害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統。

    若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:14.44

    2、   摩爾體積(cm3/mol):50.8

    3、   等張比容(90.2K):155.3

    4、   表面張力(dyne/cm):87.3

    5、   極化率(10-24cm3):5.72

    計算化學數據

    1、   氫鍵供體數量:4

    2、   氫鍵受體數量:6

    3、   可旋轉化學鍵數量:1

    4、   拓撲分子極性表面積(TPSA):76.6

    5、   重原子數量:8

    6、   表面電荷:0

    7、   復雜度:71.5

    8、   同位素原子數量:0

    9、   確定原子立構中心數量: 0

    10、   不確定原子立構中心數量:0

    11、   確定化學鍵立構中心數量:0

    12、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    13、   共價鍵單元數量:3

    性質與穩定性

    1.常溫常壓下穩定,通常以二水物存在。二水物易風化失水而成無水草酸。無水物熔點189.5 ℃(分解)。

     2.本品有毒, 有腐蝕性, 對皮膚和黏膜有刺激性, 內服草酸對腎會發生明顯傷害, 腎小管內出現草酸鈣沉積, 患者表現出軟弱無力, 全身疼痛和體重減輕的癥狀。

    貯存方法

    1.內襯塑料袋的三合板桶包裝。貯存于陰涼干燥處。草酸有毒,防止入口。

    合成方法

    1.乙二醇氧化法 將乙二醇加入反應釜中,在130 ℃下通空氣氧化。經后處理得產品。或將乙二醇和水加入反應釜中,加熱至80~85 ℃,在激烈攪拌下加入98%的硝酸,反應4 h后冷卻到25 ℃過濾,結晶得產品。丙烯氧化法 將60%~70%的硝酸加入反應釜中,于10~40 ℃通入珍烯,(二者配料比1︰0.1)攪拌溶解后升溫至50~65 ℃,排出氧化氮。冷卻至20 ℃結晶過濾,干燥得產品。反應式如下:

    2.以工業品草酸為原料,先加水溶解,濾去不溶性雜質后,濾液冷卻結晶,所得結晶于85℃下干燥,即得純品草酸。

    3.丙烯氧化法 將60%~70%的硝酸加入反應釜中,于10~40℃通入丙烯,(二者配料比1∶0.1)攪拌溶解后升溫至50~65℃,排出氧化氮。冷卻至20℃結晶過濾,干燥得產品。

    4.甲酸鈉法 一氧化碳凈化后在加壓情況下與氫氧化鈉反應,生成甲酸鈉,然后經高溫脫氫生成草酸鈉,草酸鈉再經鉛化 ( 或鈣化) 、酸化、結晶、脫水和干燥等工序,得到成品草酸。一氧化碳與氫氧化鈉合成壓力一般為1.8~2.0Mpa,脫氫溫度為400℃。

    5.氧化法 以淀粉或葡萄糖母液為原料,在釩催化劑存在下,與硝酸-硫酸進行氧化反應得草酸。廢氣中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。

    6.羰基合成法 一氧化碳經提純到90%以上,在鈀催化劑存在下與丁醇發生羰基化反應,生成草酸丁二酯,然后通過水解得到草酸,此法分為液相法和氣相法兩種。氣相法反應條件較低,反應壓力為300~400Mpa,而液相法反應壓力為13.0~15.0Mpa.

    7.氣相法

    8.液相法

    9.乙二醇氧化法 以乙二醇為原料,在硝酸和硫酸存在下,用空氣氧化而得。

    用途

    1.化學工業中用于制造季戊四醇、草酸鹽、沒食子酸等。醫藥工業中用于制造金霉素、四環素、麻黃素和苯巴比妥等。還可作為助染劑、漂白劑、絡合劑等。

    2. 用作分析試劑,如作鈣、釷和稀土的沉淀劑,作配合掩蔽劑、還原劑,標定高錳酸鉀標準溶液的基準物。用作熒光法測定釤、銪、鋱、鏑離子的熒光增感劑。還用作染料中間體及有機物提純。

    3.在酸性鍍錫中作絡合劑,它與四氯化錫組成絡合鹽溶解在鍍錫溶液中。一般加入量為24~45g/L 。還可用于銅件拋光。鋁的草酸陽極氧化和硬質陽極氧化溶液中,以及硫酸鹽鍍鐵和刷鍍鉻等電鍍液中。

    4.乙二酸用于鋼件電解拋光、化學拋光、鋁的草酸陽極氧化和硬質陽極氧化溶液中,以及硫酸鹽鍍鐵和刷鍍鉻等的電解液中。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S24/25

    危險標識:R21/22

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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